Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Постсинаптическая плотность
Postynaptic density.jpg
Ультраструктурный анализ синапсов в стволе мозга мышей дикого типа (WT) на 18-й день эмбриона. Синапсы нейронов WT в области пре-комплекса Бётцингера обнаруживают пресинаптические пузырьки (звездочки), синаптическую щель и отчетливую постсинаптическую плотность (стрелки). Масштабная шкала 250 нм. Из Heupel et al., 2008
Подробности
СистемаНервная система
Идентификаторы
латинскийденситас постсинаптика
MeSHD057907
THH2.00.06.2.00021
Анатомические термины нейроанатомии

Постсинаптическая плотность ( PSD ) представляет собой белка плотной специализации прикреплена к постсинаптической мембране. PSD изначально были идентифицированы с помощью электронной микроскопии как электронно-плотная область на мембране постсинаптического нейрона. PSD находится в непосредственной близости к пресинаптической активной зоне и гарантирует, что рецепторы находятся в непосредственной близости от сайтов высвобождения пресинаптических нейротрансмиттеров. [1] PSD различаются по размеру и составу в зависимости от области мозга и были детально изучены в глутаматергических синапсах. Сотни белков были идентифицированы в постсинаптической плотности, в том числерецепторы глутамата , белки каркаса и многие сигнальные молекулы.

Структура [ править ]

Структура и состав PSD были в центре внимания многочисленных молекулярных исследований синаптической пластичности , клеточной модели обучения и памяти. PSD имеют размер от 250 до 500 нанометров в диаметре и от 25 до 50 нанометров в толщину, в зависимости от состояния активности синапса. Во время синаптической пластичности общий размер PSD увеличивается вместе с увеличением синаптического размера и силы после индукции долгосрочной потенциации в отдельных синапсах. [2]

Состав [ править ]

Многие белки в PSD участвуют в регуляции синаптической функции. К ним относятся

По мере того, как технологии обнаружения белков стали более чувствительными, например, с улучшением методов масс-спектрометрии , к PSD стали относиться все больше белков. По текущим оценкам, более нескольких сотен белков обнаружено в PSD среди областей мозга и во время различных состояний развития и синаптической активности. PSD также содержат молекулы клеточной адгезии и разнообразный набор других сигнальных белков . Многие из белков PSD содержат домены PDZ . [3]

Функция [ править ]

PSD был предложен для концентрации и организации рецепторов нейротрансмиттеров в синаптической щели. [1] PSD также служит сигнальным устройством. Например, киназы и фосфатазы в PSD активируются и высвобождаются из PSD для изменения активности белков, расположенных в позвоночнике, или транспортируются в ядро, чтобы влиять на синтез белка . Некоторые особенности PSD аналогичны нервно-мышечным соединениям и другим клеточным соединениям , поскольку PSD моделировались как специализированные клеточные соединения, которые обеспечивают быструю асимметричную передачу сигналов.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Sweatt, JD (2008-01-01), Бирн, Джон Х. (редактор), «4.20 - Рецептор NMDA» , Learning and Memory: A Complete Reference , Oxford: Academic Press, стр. 409–426 , DOI : 10.1016 / b978-012370509-9.00020-6 , ISBN 978-0-12-370509-9, получено 2020-12-23
  2. ^ Мейер, D .; Bonhoeffer T .; Шойс В. (2014). «Баланс и стабильность синаптических структур при синаптической пластичности» . Нейрон . 82 (2): 430–443. DOI : 10.1016 / j.neuron.2014.02.031 . PMID 24742464 . 
  3. ^ a b Продать, Габриель Л .; Барроу, Стефани Л .; Макаллистер, А. Кимберли (01.01.2020), Рубинштейн, Джон; Ракич, Пасько; Чен, Бин; Кван, Кеннет Ю. (ред.), «Глава 1 - Молекулярный состав развивающихся глутаматергических синапсов» , Развитие и созревание синапсов , Academic Press, стр. 3–32, doi : 10.1016 / b978-0-12-823672-7.00001- 6 , ISBN 978-0-12-823672-7, получено 2020-12-23

Общий обзор [ править ]

  • Кеннеди МБ (июнь 1997 г.). «Постсинаптическая плотность в глутаматергических синапсах». Тенденции в неврологии . 20 (6): 264–268. DOI : 10.1016 / S0166-2236 (96) 01033-8 . PMID  9185308 . S2CID  41855275 .
  • Зифф Е.Б. (декабрь 1997 г.). «Просветление постсинаптической плотности». Нейрон . 19 (6): 1163–74. DOI : 10.1016 / S0896-6273 (00) 80409-2 . PMID  9427241 . S2CID  15844943 .
  • Кеннеди МБ (октябрь 2000 г.). «Сигнальные машины постсинаптической плотности». Наука . 290 (5492): 750–4. Bibcode : 2000Sci ... 290..750K . DOI : 10.1126 / science.290.5492.750 . PMID  11052931 .

Структура и состав [ править ]

  • Банкир Г., Черчилль Л., Котман К. В. (ноябрь 1974 г.). «Белки постсинаптической плотности» . J. Cell Biol . 63 (2 Пет 1): 456–65. DOI : 10,1083 / jcb.63.2.456 . PMC  2110954 . PMID  4419608 .
  • Коэн Р.С., Бломберг Ф., Берзиньш К., Зикевиц П. (июль 1977 г.). «Структура постсинаптических плотностей, выделенных из коры головного мозга собаки: I. Общая морфология и белковый состав» . J. Cell Biol . 74 (1): 181–203. DOI : 10,1083 / jcb.74.1.181 . PMC  2109867 . PMID  194906 .
  • Бломберг Ф., Коэн Р.С., Зикевиц П. (июль 1977 г.). «Структура постсинаптических плотностей, выделенных из коры головного мозга собаки: II. Характеристика и расположение некоторых основных белков в структуре» . J. Cell Biol . 74 (1): 204–25. DOI : 10,1083 / jcb.74.1.204 . PMC  2109869 . PMID  406264 .
  • Валиконис Р.С., Дженсен О.Н., Манн М., Прованс Д.В., Мерсер Д.А., Кеннеди МБ (июнь 2000 г.). «Идентификация белков во фракции постсинаптической плотности с помощью масс-спектрометрии» (PDF) . J. Neurosci . 20 (11): 4069–80. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.20-11-04069.2000 . PMC  6772646 . PMID  10818142 .
  • Пэн Дж., Ким М.Дж., Ченг Д., Дуонг Д.М., Гиги С.П., Шэн М. (май 2004 г.). «Полуколичественный протеомный анализ фракций постсинаптической плотности переднего мозга крысы с помощью масс-спектрометрии» . J. Biol. Chem . 279 (20): 21003–11. DOI : 10.1074 / jbc.M400103200 . PMID  15020595 .
  • Джордан Б.А., Фернхольц Б.Д., Буссак М. и др. (Сентябрь 2004 г.). «Идентификация и проверка новых белков постсинаптической плотности грызунов» . Мол. Клетка. Протеомика . 3 (9): 857–71. DOI : 10.1074 / mcp.M400045-MCP200 . PMID  15169875 .
  • Барон М.К., Беккерс Т.М., Вайда Б. и др. (Январь 2006 г.). «Архитектурный каркас, который может лежать в основе постсинаптической плотности». Наука . 311 (5760): 531–5. Bibcode : 2006Sci ... 311..531B . DOI : 10.1126 / science.1118995 . PMID  16439662 . S2CID  12937216 .
  • Коллинз М.О., Хуси Х., Ю. Л. и др. (Апрель 2006 г.). «Молекулярная характеристика и сравнение компонентов и мультипротеиновых комплексов в постсинаптическом протеоме» . J. Neurochem . 97 (Дополнение 1): 16–23. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.2005.03507.x . PMID  16635246 . S2CID  40233817 .
  • Али Александр; Мануэль Микаэль (февраль 2010 г.). «Основа постсинаптической плотности произошла от одноклеточного предка хоанофлагеллят и многоклеточных животных» . BMC Evol. Биол . 10 : 34. DOI : 10.1186 / 1471-2148-10-34 . PMC  2824662 . PMID  20128896 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Постсинаптическая плотность - база данных, ориентированная на клетки