Сульфат прастерона

Сульфат прастерона
Клинические данные


Торговые наименования	Астенил, Дастонил, Ди Луо Ан, Динистенил, Левоспа, Майлис, Синсуррен, Телоин
Другие имена	Сульфат ДГЭА; DHEA-S; Сульфат прастерона натрия; Гидрат прастерона сульфата натрия; KYH-3102; NSC-72822; ПБ-005 ^[1]^[2]
Пути администрирования	Инъекция ^[3]
Класс препарата	Андроген ; Анаболический стероид ; Сложный эфир андрогенов ; Эстроген ; Нейростероид
Идентификаторы
Название ИЮПАК [(3 S , 8 R , 9 S , 10 R , 13 S , 14 S ) -10,13-диметил-17-оксо-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14 , 15,16-додекагидроциклопента [ a ] фенантрен-3-ил] гидросульфат
Количество CAS	651-48-9 1099-87-2
PubChem CID	12594
ChemSpider	12074
UNII	57B09Q7FJR
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16814
ЧЭМБЛ	ChEMBL259898
Химические и физические данные
Формула	C ₁₉H ₂₈O ₅S
Молярная масса	368,49 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @] 12CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1CCC2 = O) CC = C4 [C @@] 3 (CC [C @@ H] (C4) OS ( = O) (= O) O) С
ИнЧИ InChI = 1S / C19H28O5S / c1-18-9-7-13 (24-25 (21,22) 23) 11-12 (18) 3-4-14-15-5-6-17 (20) 19 ( 15,2) 10-8-16 (14) 18 / h3,13-16H, 4-11H2,1-2H3, (H, 21,22,23) / t13-, 14-, 15-, 16-, 18-, 19- / м0 / с1 Ключ: CZWCKYRVOZZJNM-USOAJAOKSA-N

Сульфат прастерона (торговые марки Astenile , Mylis , Teloin и др.), Также известный как сульфат дегидроэпиандростерона ( DHEA-S ), представляет собой природный стероид андростана, который продается и используется в Японии и других странах в качестве стимулятора родов при лечении недостаточности созревание и раскрытие шейки матки при родах . ^[3]^[1]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9] Это сложный эфир сульфата C3β. из прастерона (дегидроэпиандростерон; ДЭА), и , как известно , чтобы действовать как прогормоны ДГЭЫ и расширением андрогенов и эстрогенов , ^[10] , хотя он также имеет свою собственную активность как нейростероидные . ^[11] Сульфат прастерона используется в медицине в виде натриевой соли путем инъекций и упоминается под названием сульфат прастерона натрия ( JAN ). ^[9]^[12]

Сульфат прастерона доступен в Японии , Италии , Португалии , Аргентине и Китае . ^[9]^[13] Торговые марки включают Astenile, Dastonil, Di Luo An, Dinistenile, Levospa, Mylis, Sinsurrene и Teloin. ^[9]^[13]

См. Также [ править ]

Список эфиров андрогенов § Сложные эфиры других природных ААС

Ссылки [ править ]

^ а б Мартин Негвер; Ханс-Георг Шарнов (2001). Органико-химические препараты и их синонимы: (международный обзор) . Wiley-VCH. п. 1831. ISBN. 978-3-527-30247-5. Гидросульфат 3β-гидроксиандрост-5-ен-17-она = (3β) -3- (сульфокси) андрост-5-ен-17-он. R: Натриевая соль (1099-87-2). S: астенил, дегидроэпиандростерон сульфат натрия, DHA-S, DHEAS, KYH 3102, Mylis, PB 005, прастерон сульфат натрия, теллоин.
^ Cynthia A. Challener (1 декабря 2001). Хиральные препараты . Вайли. ISBN 978-0-566-08411-9. [...] Майлис; NSC 72822; Сульфат натрия прастерона; Сульфат натрия прастерона; Дегидроэпиандростерон сульфат натрия; [...]
^ a b Сакагути М., Сакаи Т., Адачи Ю., Кавасима Т., Авата Н. (1992). «Биологическая судьба сульфата прастерона натрия после вагинального введения. I. Абсорбция и выведение у крыс» . J. Pharmacobio-Dyn . 15 (2): 67–73. DOI : 10.1248 / bpb1978.15.67 . PMID 1403604 .
↑ J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 641–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Джон У. Блант; Мюррей Х. Г. Манро (19 сентября 2007 г.). Словарь морских природных продуктов с CD-ROM . CRC Press. С. 1075–. ISBN 978-0-8493-8217-8.
^ Клееманн А, Энгель Дж, Кучер В, Д , Reichert (14 мая 2014 г.). Фармацевтические субстанции, 5-е издание, 2009 г .: синтез, патенты и применение наиболее актуальных API . Тиме. С. 2441–2442. ISBN 978-3-13-179525-0.
^ Jianqiu, Y (1992). «Клиническое применение сульфата натрия прастерона». Китайский журнал новых лекарств . 5 : 015.
^ Сакаи, Т., Сакагучи, М., Адачи Ю., Кавасима, Т., & Awata, Н. (1992). Биологическая судьба сульфата прастерона натрия после вагинального введения II: распределение после однократного и многократного введения беременным крысам. 薬物動態, 7 (1), 87-101.
^ а б в г https://www.drugs.com/international/prasterone.html
^ Мюллера JW, Джиллиган LC, Idkowiak Дж, Arlt Вт, Фостер PA (2015). «Регулирование стероидного действия сульфатом и десульфатацией» . Endocr. Ред . 36 (5): 526–63. DOI : 10.1210 / er.2015-1036 . PMC 4591525 . PMID 26213785 .
^ Gibbs TT, Рашека SJ, Фарб DH (2006). «Сульфатированные стероиды как эндогенные нейромодуляторы». Pharmacol. Биохим. Behav . 84 (4): 555–67. DOI : 10.1016 / j.pbb.2006.07.031 . PMID 17023038 . S2CID 33659983 .
^ https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/1099-87-2
^ a b https://www.micromedexsolutions.com/

Эта статья о стероиде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о лекарстве, касающаяся мочеполовой системы, является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[NegwerScharnow2001-1] а б Мартин Негвер; Ханс-Георг Шарнов (2001). Органико-химические препараты и их синонимы: (международный обзор) . Wiley-VCH. п. 1831. ISBN. 978-3-527-30247-5. Гидросульфат 3β-гидроксиандрост-5-ен-17-она = (3β) -3- (сульфокси) андрост-5-ен-17-он. R: Натриевая соль (1099-87-2). S: астенил, дегидроэпиандростерон сульфат натрия, DHA-S, DHEAS, KYH 3102, Mylis, PB 005, прастерон сульфат натрия, теллоин.

[Challener2001-2] Cynthia A. Challener (1 декабря 2001). Хиральные препараты . Вайли. ISBN 978-0-566-08411-9. [...] Майлис; NSC 72822; Сульфат натрия прастерона; Сульфат натрия прастерона; Дегидроэпиандростерон сульфат натрия; [...]

[pmid1403604-3] Сакагути М., Сакаи Т., Адачи Ю., Кавасима Т., Авата Н. (1992). «Биологическая судьба сульфата прастерона натрия после вагинального введения. I. Абсорбция и выведение у крыс» . J. Pharmacobio-Dyn . 15 (2): 67–73. DOI : 10.1248 / bpb1978.15.67 . PMID 1403604 .

[Elks2014-4] J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. С. 641–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[BluntMunro2007-5] Джон У. Блант; Мюррей Х. Г. Манро (19 сентября 2007 г.). Словарь морских природных продуктов с CD-ROM . CRC Press. С. 1075–. ISBN 978-0-8493-8217-8.

[KleemannEngel2014-6] Клееманн А, Энгель Дж, Кучер В, Д , Reichert (14 мая 2014 г.). Фармацевтические субстанции, 5-е издание, 2009 г .: синтез, патенты и применение наиболее актуальных API . Тиме. С. 2441–2442. ISBN 978-3-13-179525-0.

[Jianqiu1992-7] Jianqiu, Y (1992). «Клиническое применение сульфата натрия прастерона». Китайский журнал новых лекарств . 5 : 015.

[SakaiSakaguchi1992-8] Сакаи, Т., Сакагучи, М., Адачи Ю., Кавасима, Т., & Awata, Н. (1992). Биологическая судьба сульфата прастерона натрия после вагинального введения II: распределение после однократного и многократного введения беременным крысам. 薬物動態, 7 (1), 87-101.

[Drugs.com-9] а б в г https://www.drugs.com/international/prasterone.html

[pmid26213785-10] Мюллера JW, Джиллиган LC, Idkowiak Дж, Arlt Вт, Фостер PA (2015). «Регулирование стероидного действия сульфатом и десульфатацией» . Endocr. Ред . 36 (5): 526–63. DOI : 10.1210 / er.2015-1036 . PMC 4591525 . PMID 26213785 .

[pmid17023038-11] Gibbs TT, Рашека SJ, Фарб DH (2006). «Сульфатированные стероиды как эндогенные нейромодуляторы». Pharmacol. Биохим. Behav . 84 (4): 555–67. DOI : 10.1016 / j.pbb.2006.07.031 . PMID 17023038 . S2CID 33659983 .

[ChemIDplus-12] ttps://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/1099-87-2

[Micromedex-13] ttps://www.micromedexsolutions.com/

[1]