Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Преднилиден
Prednylidene.png
Клинические данные
Другие имена(8 S , 9 S , 10 R , 11 S , 13 S , 14 S , 17 R ) -11,17-дигидрокси-17- (2-гидроксиацетил) -10,13-диметил-16-метилиден-6,7 , 8,9,11,12,14,15-октагидроциклопента [ a ] фенантрен-3-он
Код УВД
Идентификаторы
  • (11β) -11,17,21-тригидрокси-16-метиленпрегна-1,4-диен-3,20-дион
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.009.060 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаС 22 Н 28 О 5
Молярная масса372,455 г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • OCC (= O) [C @@] 2 (O) C (= C) C [C @ H] 3 [C @@ H] 4CC \ C1 = C \ C (= O) \ C = C / [C @] 1 (C) [C @ H] 4 [C @@ H] (O) C [C @] 23C
  • InChI = 1S / C22H28O5 / c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14 (24) 6-7-20 (13,2) 19 (15) 17 (25) 10-21 ( 16,3) 22 (12,27) 18 (26) 11-23 / ч 6-7,9,15-17,19,23,25,27H, 1,4-5,8,10-11H2,2- 3H3 / t15-, 16-, 17-, 19 +, 20-, 21-, 22- / m0 / s1 проверитьY
  • Ключ: WSVOMANDJDYYEY-CWNVBEKCSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Преднилиден - глюкокортикоид [1] для системного применения.

Замена в положении 16 также приводит к более сильным кортикостероидам. Дополнительная стерическая масса, вносимая такими заместителями, примыкающими к боковой цепи дигидроксиацетон, также защищает этот фрагмент от метаболического разложения.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Buttgereit F, Марка MD, Burmester GR (июль 1999). «Эквивалентные дозы и относительная эффективность лекарств для негеномных глюкокортикоидных эффектов: новая иерархия глюкокортикоидов». Биохим. Pharmacol . 58 (2): 363–8. DOI : 10.1016 / S0006-2952 (99) 00090-8 . PMID  10423179 .


  • v
  • т
  • е