Прегненолона сукцинат

Прегненолона сукцинат
Клинические данные

Торговые наименования	Панзалоне, Формула 405
Другие имена	Прегненолона гемисукцинат; Прегн-5-ен-3β-ол-20-он 3β- (гидросукцинат)
Пути администрирования	Актуальные
Идентификаторы
Название ИЮПАК 4 - [[(3 S , 8 S , 9 S , 10 R , 13 S , 14 S , 17 S ) -17-ацетил-10,13-диметил-2,3,4,7,8,9,11 , 12,14,15,16,17-додекагидро- 1H -циклопента [ a ] фенантрен-3-ил] окси] -4-оксобутановая кислота
Количество CAS	4598-67-8
PubChem CID	10070529
ChemSpider	8246069
UNII	6LN4W6JJK6
КЕГГ	D05604
ЧЭМБЛ	ChEMBL2105373
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40196673
ECHA InfoCard	100.022.728
Химические и физические данные
Формула	С ₂₅Н ₃₆О ₅
Молярная масса	416,558 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC (= O) [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 [C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CC = C4 [C @@] 3 (CC [C @@ H] (C4) OC (= O) CCC (= O) O) C) C
ИнЧИ InChI = 1S / C25H36O5 / c1-15 (26) 19-6-7-20-18-5-4-16-14-17 (30-23 (29) 9-8-22 (27) 28) 10- 12-24 (16,2) 21 (18) 11-13-25 (19,20) 3 / ч4,17-21H, 5-14H2,1-3H3, (H, 27,28) / t17-, 18 -, 19 +, 20-, 21-, 24-, 25 + / m0 / s1 Ключ: OZZAYJQNMKMUSD-DMISRAGPSA-N

Прегненолон сукцинат ( USAN , фирменные знаки Panzalone , Формула 405 , также известная как прегненолон гемисукцинат или прегна-5-ен-3β-ол-20-она 3β- (водород сукцинат) ) представляет собой синтетический прегнан стероид и сложный эфир из прегненолона , который является описан как глюкокортикоидный и противовоспалительный препарат , был запатентован и продается как местное лекарство в форме крема для лечения аллергических , зудящихи воспалительный дерматит . ^[1]^[2]^[3] Он также был описан как негормональный стерол , обладающий нейростероидной активностью и образующий аналог прогестерона посредством дегидрирования . ^[4]

В дополнение к своим глюкокортикоидных эффектов, прегненолон сукцинат было установлено, выступать в качестве отрицательного аллостерического модулятора на ГАМК А рецептора и положительного аллостерического модулятора от рецептора NMDA аналогично сульфата прегненолона . ^[5]^[6]^[7]^[8]

См. Также [ править ]

Прегненолона ацетат
Пребедиолона ацетат

Ссылки [ править ]

↑ J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. стр. 666–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Мартин Негвер; Ханс-Георг Шарнов (4 октября 2001 г.). Органико-химические препараты и их синонимы: (международный обзор) . Wiley-VCH. п. 2649. ISBN 978-3-527-30247-5. 3β-гидроксипрегн-5-ен-20-он гидросукцинат = (3β) -3- (3-карбокси-1-оксопропокси) прегн-5-ен-20-он. СУБЪЕКТ: Формула 405. Панзалоне. Прегненолона сукцинат. U: Глюкокортикоид (противовоспалительный, противоаллергический).
Перейти ↑ Maison G. De Navarre (1988). Химия и производство косметики . Ван Ностранд. п. 631. Гемисукцинат прегненолона был запатентован для местного применения при лечении аллергического, зудящего и воспалительного дерматита (29).
↑ Джордж У. А. Милн (8 мая 2018 г.). Лекарства: синонимы и свойства: синонимы и свойства . Тейлор и Фрэнсис. С. 1408–. ISBN 978-1-351-78989-9.
↑ Шерил С. Смит (27 октября 2003 г.). Эффекты нейростероидов в центральной нервной системе: роль рецептора ГАМК-А . CRC Press. стр. 344, 356. ISBN 978-0-203-50816-9.
^ Ирвин RP, Лин SZ, Rogawski MA, RH Парди, Пол С. (1994). «Стероидное усиление и ингибирование опосредованных рецептором N-метил-D-аспартата внутриклеточных ответов Ca ++: исследования структуры-активности». J. Pharmacol. Exp. Ther . 271 (2): 677–82. PMID 7965782 .
^ Yaghoubi N, Малаев A, Рашека SJ, Гиббс TT, Фарб DH (1998). «Нейростероидная модуляция рекомбинантных ионотропных рецепторов глутамата». Brain Res . 803 (1-2): 153–60. DOI : 10.1016 / s0006-8993 (98) 00644-1 . PMID 9729352 . S2CID 41180982 .
Перейти ↑ Shirakawa H, Katsuki H, Kume T, Kaneko S, Ito J, Akaike A (2002). «Регулирование цитотоксичности N-метил-D-аспартата нейроактивными стероидами в корковых нейронах крыс». Евро. J. Pharmacol . 454 (2–3): 165–75. DOI : 10.1016 / s0014-2999 (02) 02493-7 . PMID 12421643 .

Эта статья о стероиде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Elks2014-1] J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. стр. 666–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[NegwerScharnow2001-2] Мартин Негвер; Ханс-Георг Шарнов (4 октября 2001 г.). Органико-химические препараты и их синонимы: (международный обзор) . Wiley-VCH. п. 2649. ISBN 978-3-527-30247-5. 3β-гидроксипрегн-5-ен-20-он гидросукцинат = (3β) -3- (3-карбокси-1-оксопропокси) прегн-5-ен-20-он. СУБЪЕКТ: Формула 405. Панзалоне. Прегненолона сукцинат. U: Глюкокортикоид (противовоспалительный, противоаллергический).

[Navarre1988-3] Перейти ↑ Maison G. De Navarre (1988). Химия и производство косметики . Ван Ностранд. п. 631. Гемисукцинат прегненолона был запатентован для местного применения при лечении аллергического, зудящего и воспалительного дерматита (29).

[Milne2018-4] Джордж У. А. Милн (8 мая 2018 г.). Лекарства: синонимы и свойства: синонимы и свойства . Тейлор и Фрэнсис. С. 1408–. ISBN 978-1-351-78989-9.

[Smith2003-5] Шерил С. Смит (27 октября 2003 г.). Эффекты нейростероидов в центральной нервной системе: роль рецептора ГАМК-А . CRC Press. стр. 344, 356. ISBN 978-0-203-50816-9.

[pmid7965782-6] Ирвин RP, Лин SZ, Rogawski MA, RH Парди, Пол С. (1994). «Стероидное усиление и ингибирование опосредованных рецептором N-метил-D-аспартата внутриклеточных ответов Ca ++: исследования структуры-активности». J. Pharmacol. Exp. Ther . 271 (2): 677–82. PMID 7965782 .

[pmid9729352-7] Yaghoubi N, Малаев A, Рашека SJ, Гиббс TT, Фарб DH (1998). «Нейростероидная модуляция рекомбинантных ионотропных рецепторов глутамата». Brain Res . 803 (1-2): 153–60. DOI : 10.1016 / s0006-8993 (98) 00644-1 . PMID 9729352 . S2CID 41180982 .

[pmid12421643-8] Перейти ↑ Shirakawa H, Katsuki H, Kume T, Kaneko S, Ito J, Akaike A (2002). «Регулирование цитотоксичности N-метил-D-аспартата нейроактивными стероидами в корковых нейронах крыс». Евро. J. Pharmacol . 454 (2–3): 165–75. DOI : 10.1016 / s0014-2999 (02) 02493-7 . PMID 12421643 .

[1]