Prenderol ( Diethylpropanediol ) представляет собой простой алкильный диол , который имеет седативное , противосудорожное и миорелаксант эффекты. Он тесно связан по структуре с мепробаматом и множеством других алкиловых спиртов и диолов с в целом сопоставимой активностью. [1] [2] [3] [4] [5] [6]
Идентификаторы | |
---|---|
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭБИ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100,003,731 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 7 Н 16 О 2 |
Молярная масса | 132,203 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
Температура плавления | 59–62 ° C (138–144 ° F) |
| |
|
Смотрите также
Рекомендации
- ↑ Berger FM (июнь 1949 г.). «Противосудорожное действие 2-замещенных 1,3-пропандиолов». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . Нью-Йорк, Нью-Йорк 71 (2): 270–271. DOI : 10.3181 / 00379727-71-17159 . PMID 18134033 . S2CID 32255832 .
- ^ Funderburk WH, Unna KR (март 1953 г.). «Сайт действия 2, 2-диэтил-1,3-пропандиола (прендерола) на центральную нервную систему» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 107 (3): 344–55. PMID 13035673 .
- ^ Мейлер AB (июль 1954 г.). «Влияние мефенезина и прендерола на интеллектуальные функции психически больных». Журнал клинической психологии . 10 (3): 283–5. DOI : 10.1002 / 1097-4679 (195407) 10: 3 <283 :: помощь-jclp2270100322> 3.0.co; 2-а . PMID 13163224 .
- ^ Блюм Б. (май 1962 г.). «Покачивание головой и нистагм, вызванный 2,2-диэтил, 1,3-пропандиолом (прендеролом) у крысы». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 137 : 128–36. PMID 13870189 .
- ^ Reyes Q., Aaurelio; Mascetti V., G .; Мартинес Дж., Роландо. Синтез полигидроксилированных спиртов. Revista Latinoamericana de Quimica 1984; 15 (1): 29-30. ISSN: 0370-5943.
- ^ Ван Г, Лу Кью (октябрь 2013 г.). «Нитратный эфир седативного алкилового спирта улучшает функцию и структуру мышц на мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна». Молекулярная фармацевтика . 10 (10): 3862–70. DOI : 10.1021 / mp400310r . PMID 23924275 .