1-этинилциклогексанол

1-этинилциклогексанол
Идентификаторы

Название ИЮПАК 1-этинилциклогексан-1-ол
Количество CAS	78-27-3^Y
PubChem CID	6525
ChemSpider	6277
UNII	6RV04025EH
ЧЭМБЛ	ChEMBL394631
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID0021757
ECHA InfoCard	100.001.001
Химические и физические данные
Формула	С ₈Н ₁₂О
Молярная масса	124,183 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	30–33 ° C (86–91 ° F)
Улыбки C # CC1 (СССС1) O
ИнЧИ InChI = 1S / C8H12O / c1-2-8 (9) 6-4-3-5-7-8 / h1,9H, 3-7H2 Ключ: QYLFHLNFIHBCPR-UHFFFAOYSA-N

1-Ethynylcyclohexanol ( ECX ) представляет собой алкинил спирт , производное , которое является как синтетический предшественник, и активный метаболит из транквилизатора ethinamate , и имеет аналогичные седативные , противосудорожные и миорелаксантов эффекты. Он продавался как дизайнерский наркотик и впервые был обнаружен в Великобритании в марте 2012 года. ^[1]^[2]^[3]^[4]

Подготовка [ править ]

1-Этинилциклогексанол может быть получен из циклогексанона путем его реакции с ацетилидом натрия в жидком аммиаке с последующей кислотной обработкой . ^[5]

См. Также [ править ]

1,6-диоксекан-2,7-дион
2-метил-2-бутанол
2-метил-2-пентанол
3-метил-3-пентанол
Clocental
Этхлорвинол
Метилпентинол
Прендерол

Ссылки [ править ]

^ Левина Р.Ю., Виноградова Е.С. (1936). «Действие ацетилида натрия на циклические кетоны. I. Синтез 1-этинилциклогексанола». Журнал прикладной химии . Санкт-Петербург, Российская Федерация. 9 : 1299–1302. ISSN 0044-4618 .
^ Verkruijsse HD, Graaf WD, Брандсма L (февраль 1988). «Эффективный и быстрый лабораторный метод этинилирования некоторых алифатических и циклоалифатических карбонильных соединений». Синтетические коммуникации . 18 (2): 131–4. DOI : 10.1080 / 00397918808077336 .
↑ Назаров И.Н., Котляревский И.Л., Рябченко В.Ф. (1953). «Производные ацетилена. CLX. Конденсация альдегидов и кетонов с ацетиленом под давлением. Новый метод синтеза ацетиленовых спиртов». Журнал Общей химии . 23 : 1900–1904. ISSN 0044-460X .
^ «Годовой отчет Европола за 2012 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA (Новые лекарства в Европе, 2012 г.)» (PDF) . Лиссабон: EMCDDA. Май 2013.
^ Сондерс JH, Schreiber RS, Jenner EL (1949). «1-ЭТИНИЛЦИКЛОГЕКСАНОЛ» . Органический синтез . 29 : 47. DOI : 10,15227 / orgsyn.029.0047 .

Викискладе есть медиафайлы по теме 1-этинилциклогексанол .

Этот препарат статья , связанная с костно - мышечной системой является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Левина Р.Ю., Виноградова Е.С. (1936). «Действие ацетилида натрия на циклические кетоны. I. Синтез 1-этинилциклогексанола». Журнал прикладной химии . Санкт-Петербург, Российская Федерация. 9 : 1299–1302. ISSN 0044-4618 .

[2] Verkruijsse HD, Graaf WD, Брандсма L (февраль 1988). «Эффективный и быстрый лабораторный метод этинилирования некоторых алифатических и циклоалифатических карбонильных соединений». Синтетические коммуникации . 18 (2): 131–4. DOI : 10.1080 / 00397918808077336 .

[3] Назаров И.Н., Котляревский И.Л., Рябченко В.Ф. (1953). «Производные ацетилена. CLX. Конденсация альдегидов и кетонов с ацетиленом под давлением. Новый метод синтеза ацетиленовых спиртов». Журнал Общей химии . 23 : 1900–1904. ISSN 0044-460X .

[4] «Годовой отчет Европола за 2012 г. о выполнении Решения Совета 2005/387 / JHA (Новые лекарства в Европе, 2012 г.)» (PDF) . Лиссабон: EMCDDA. Май 2013.

[5] Сондерс JH, Schreiber RS, Jenner EL (1949). «1-ЭТИНИЛЦИКЛОГЕКСАНОЛ» . Органический синтез . 29 : 47. DOI : 10,15227 / orgsyn.029.0047 .

[1]