2-метил-2-пропил-1,3-пропандиол

2-метил-2-пропил-1,3-пропандиол
Идентификаторы

Название ИЮПАК 2-метил-2-пропил-1,3-пропандиол
Количество CAS	78-26-2
PubChem CID	66220
ChemSpider	59605
UNII	YLM5KRU0P4
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9058814
ECHA InfoCard	100,001,000
Химические и физические данные
Формула	С ₇Н ₁₆О ₂
Молярная масса	132,203 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	56–59 ° C (133–138 ° F)
Улыбки СССС (C) (CO) CO
ИнЧИ InChI = 1S / C7H16O2 / c1-3-4-7 (2,5-8) 6-9 / h8-9H, 3-6H2,1-2H3 Ключ: JVZZUPJFERSVRN-UHFFFAOYSA-N

2-Метил-2-пропил-1,3-пропандиол ( MPP ) представляет собой простой алкилдиол, обладающий седативным , противосудорожным и миорелаксирующим действием. Это как синтетический предшественник, и активный метаболит из транквилизаторов мепробамата и каризопродол , а также другие производных. ^[1]^[2]^[3]^[4]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Wang G, Lu Q (октябрь 2013 г.). «Нитратный эфир седативного алкилового спирта улучшает функцию и структуру мышц на мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна». Молекулярная фармацевтика . 10 (10): 3862–70. DOI : 10.1021 / mp400310r . PMID 23924275 .
^ Yale HL, Pribyl EJ, Braker W, Bergeim FH, Лотт WA (август 1950). «Соединения, расслабляющие мышцы, подобные 3- (о-толокси) -1,2-пропандиолу. 1 I. Ароматические эфиры полигидроксоспиртов и родственные соединения». Журнал Американского химического общества . 72 (8): 3710–6. DOI : 10.1021 / ja01164a108 .
^ JP 09031000 , Като К, Цукамото К, "2- (2-Алкенил) -1,3-пропандиолов и получение 2,2-дизамещенного-1,3-пропандиолов", выданный 1997
^ Кайтхал A, Хельшер M, Leitner W (октябрь 2018). «Каталитическое гидрирование циклических карбонатов с использованием комплексов марганца» . Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 57 (41): 13449–13453. DOI : 10.1002 / anie.201808676 . PMC 6221167 . PMID 30134081 .

Этот препарат статья , связанная с костно - мышечной системой является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid23924275-1] Перейти ↑ Wang G, Lu Q (октябрь 2013 г.). «Нитратный эфир седативного алкилового спирта улучшает функцию и структуру мышц на мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна». Молекулярная фармацевтика . 10 (10): 3862–70. DOI : 10.1021 / mp400310r . PMID 23924275 .

[2] Yale HL, Pribyl EJ, Braker W, Bergeim FH, Лотт WA (август 1950). «Соединения, расслабляющие мышцы, подобные 3- (о-толокси) -1,2-пропандиолу. 1 I. Ароматические эфиры полигидроксоспиртов и родственные соединения». Журнал Американского химического общества . 72 (8): 3710–6. DOI : 10.1021 / ja01164a108 .

[3] JP 09031000 , Като К, Цукамото К, "2- (2-Алкенил) -1,3-пропандиолов и получение 2,2-дизамещенного-1,3-пропандиолов", выданный 1997

[pmid30134081-4] Кайтхал A, Хельшер M, Leitner W (октябрь 2018). «Каталитическое гидрирование циклических карбонатов с использованием комплексов марганца» . Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 57 (41): 13449–13453. DOI : 10.1002 / anie.201808676 . PMC 6221167 . PMID 30134081 .

[1]