3-метил-3-пентанол

3-метил-3-пентанол ^[1]
Имена


Предпочтительное название IUPAC 3-метилпентан-3-ол
Другие имена 3-метил-3-пентанол диэтилкарбинол
Идентификаторы
Количество CAS	77-74-7^[^PubChem^] =^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL506184^Y
ChemSpider	6248^Y
ECHA InfoCard	100.000.959
Номер ЕС	201-053-4
PubChem CID	6493
UNII	SR4551FEKB
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0021755
ИнЧИ InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3^Y Ключ: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3 Ключ: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYAV
Улыбки ОК (С) (СС) СС
Характеристики
Химическая формула	С ₆ Н ₁₄ О
Молярная масса	102,174 г / моль
Внешность	бесцветная жидкость
Запах	фруктовый
Плотность	0,8286 г / см ³ при 20 ° C
Температура плавления	-23,6 ° С (-10,5 ° F, 249,6 К)
Точка кипения	122,4 ° С (252,3 ° F, 395,5 К)
Растворимость в воде	45 г / л
Растворимость	смешивается с этанолом , диэтиловым эфиром
Термохимия
Теплоемкость ( C )	293,4 Дж · моль ^-1 · К ^-1 (жидкость)
Опасности
Паспорт безопасности	http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926087
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Положения об опасности GHS	H226 , H302
Меры предосторожности GHS	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P270 , P280 , P301 + 312 , P303 + 361 + 353 , P330 , P370 + 378 , P403 + 235 , P501
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD ₅₀ ( средняя доза )	710 мг / кг крысы
Родственные соединения
Родственные соединения	Гексанол
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

3-Метил-3-пентанол ( название IUPAC : 3-метилпентан-3-ол) представляет собой органическое химическое соединение и третичный гексанол . Он используется в синтезе транквилизатора emylcamate , ^[2] и имеет аналогичные седативные и противосудорожные сами действия. ^[3]

Синтез [ править ]

Его можно получить путем взаимодействия бромида этилмагния с метилацетатом в так называемой реакции Гриньяра с использованием в качестве растворителя высушенного диэтилового эфира или тетрагидрофурана .

Его также можно получить реакцией этилмагнийбромида с бутаноном в тех же условиях, уже упомянутых.

Ссылки [ править ]

^ Лида DR (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. С. 3–400, 5–47, 8–106. ISBN 0-8493-0594-2.
^ Ситтиг М (1988). Энциклопедия фармацевтического производства . 2 (2-е изд.). Уильям Эндрю. С. 555–556. ISBN 978-0-8155-1144-1. Проверено 22 января 2010 .
^ Коричневый B, Schaffarzick RW, Dreisbach RH (октябрь 1955). «Противосудорожные свойства некоторых вторичных и третичных спиртов» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 115 (2): 230–9. PMID 13272171 .

Эта статья о спирте является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[hand-1] Лида DR (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. С. 3–400, 5–47, 8–106. ISBN 0-8493-0594-2.

[rsc-2] Ситтиг М (1988). Энциклопедия фармацевтического производства . 2 (2-е изд.). Уильям Эндрю. С. 555–556. ISBN 978-0-8155-1144-1. Проверено 22 января 2010 .

[pmid13272171-3] Коричневый B, Schaffarzick RW, Dreisbach RH (октябрь 1955). «Противосудорожные свойства некоторых вторичных и третичных спиртов» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 115 (2): 230–9. PMID 13272171 .

[1]