Профлавин

Профлавин
Имена

Название ИЮПАК акридин-3,6-диамин
Идентификаторы
Количество CAS	92-62-6^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 8452^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL55400^Y
ChemSpider	6832^Y
DrugBank	DB01123^Y
ECHA InfoCard	100,001,976
КЕГГ	C11181^Y
PubChem CID	7099
UNII	CY3RNB3K4T^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9043776
ИнЧИ InChI = 1S / C13H11N3 / c14-10-3-1-8-5-9-2-4-11 (15) 7-13 (9) 16-12 (8) 6-10 / h1-7H, 14- 15H2^Y Ключ: WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C13H11N3 / c14-10-3-1-8-5-9-2-4-11 (15) 7-13 (9) 16-12 (8) 6-10 / h1-7H, 14- 15H2 Ключ: WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYAC
Улыбки n1c3c (cc2c1cc (N) cc2) ccc (c3) N
Характеристики
Химическая формула	C ₁₃H ₁₁N ₃
Молярная масса	209,252 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Профлавин , также называемый профлавином и диаминоакридином , является производным акрифлавина , бактериостатическим дезинфицирующим средством против многих грамположительных бактерий . ^[1] Он использовался в форме солей дигидрохлорида и гемисульфата в качестве местного антисептика , а ранее использовался как антисептик для мочевыводящих путей.

Также известно, что профлавин оказывает мутагенное действие на ДНК за счет интеркаляции между парами оснований нуклеиновых кислот . Он отличается от большинства других мутагенных компонентов тем, что вызывает делеции пар оснований или вставки пар оснований, а не замены. В присутствии света профлавин может вызывать двухцепочечные разрывы в ДНК . ^[2]

Профлавин сильно абсорбируется в синей области при 445 нм (в воде при pH 7) с молярным коэффициентом экстинкции c. 40 000. ^[3]

Ссылки [ править ]

^ Денни (2002). «Производные акридина как химиотерапевтические агенты». Современная лекарственная химия . 9 (18): 1655–65. DOI : 10.2174 / 0929867023369277 . PMID 12171548 .
^ Gatasheh, Мансур K; Каннан, S; Hemalatha, K; Имрана, Н. (2017). «Профлавин - интеркалирующий агент акридиновой ДНК и сильный антимикробный препарат, обладающий потенциальными канцерогенными свойствами» . Кербела Международный журнал современной науки . 3 (4): 272–278. DOI : 10.1016 / j.kijoms.2017.07.003 .
^ Сарре, Питер Дж. (2006). "Диффузные межзвездные полосы: главная проблема астрономической спектроскопии". Журнал молекулярной спектроскопии . 238 (1): 1–10. arXiv : astro-ph / 0608113 . Bibcode : 2006JMoSp.238 .... 1S . DOI : 10.1016 / j.jms.2006.03.009 . S2CID 16872032 .

Эта статья по молекулярной или клеточной биологии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Денни (2002). «Производные акридина как химиотерапевтические агенты». Современная лекарственная химия . 9 (18): 1655–65. DOI : 10.2174 / 0929867023369277 . PMID 12171548 .

[2] Gatasheh, Мансур K; Каннан, S; Hemalatha, K; Имрана, Н. (2017). «Профлавин - интеркалирующий агент акридиновой ДНК и сильный антимикробный препарат, обладающий потенциальными канцерогенными свойствами» . Кербела Международный журнал современной науки . 3 (4): 272–278. DOI : 10.1016 / j.kijoms.2017.07.003 .

[sarre-3] Сарре, Питер Дж. (2006). "Диффузные межзвездные полосы: главная проблема астрономической спектроскопии". Журнал молекулярной спектроскопии . 238 (1): 1–10. arXiv : astro-ph / 0608113 . Bibcode : 2006JMoSp.238 .... 1S . DOI : 10.1016 / j.jms.2006.03.009 . S2CID 16872032 .

[1]