Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Progalesaurus - вымерший род цинодонтов галезаврид из раннего триаса . Progalesaurus известно из одного ископаемого из видов Progalesaurus lootsbergensis , найденного в Lystrosaurus Сборка зоне в формировании Balfour . Близкие родственники Progalesaurus, другие галезавриды, включают Galesaurus и Cynosaurus . Галезавриды появились незадолго до пермско-триасового вымирания и исчезли из летописи окаменелостей в среднем триасе.

Название «Progalesaurus» происходит от греческого «pro», что раньше означало, «gale» - ласка или кошка, а «saurus» - ящерица или рептилия (Сидор и Смит). Название относится к родству Progalesaurus с более производным Galesaurus. [1]

Открытие и история [ править ]

Прогалезавр был первоначально обнаружен Роджером М.Х. Смитом в 1998 году. Образец был найден в горах Снеуберг около перевала Нью-Лутсберг в бассейне Кару в Южной Африке. Впервые прогалезавр был описан в 2004 году Кристианом Сидором и Роджером М.Х. Смитом в их статье под названием « Новый галезаврид (Therapsida: Cynodontia) из нижнего триаса Южной Африки».

Хотя никаких других экземпляров Progalesaurus пока не обнаружено, находки Сидора и Смита были включены во многие статьи, посвященные пермско-триасовому вымиранию, разнообразию цинодонтов и палеосреде Южной Африки. [2] [3]

Описание [ править ]

Прогалезавр был относительно небольшим существом, похожим на млекопитающее, с черепом его голотипа длиной 9,35 см. [1] Он, вероятно, очень напоминал своих ранних родственников цинодонтов, ходил на четырех ногах и был покрыт мехом. [4]

Череп [ править ]

Прогалезавр, как и галезавр , имеет удивительно большие ноздри по сравнению с другими ранними цинодонтами. Носовые ходы снаружи образованы верхней челюстью, верхней челюстью и носом. Верхнечелюстная перегородка находится внутри ноздрей, на стыке верхней и предчелюстной кости.

Глазница обращена кпереди и образована слезной, префронтальной, скуловой и посторбитальной. Заметно, что заднеглазничный край имеет сильно раздвоенный задний край. Эта характеристика наблюдается у некоторых других базальных цинодонтов, но широко варьирует. [1]

Верхняя челюсть составляет значительную часть лица и усеяна небольшими отверстиями, в основном над клыками. В этих отверстиях, вероятно, располагались нервы и, возможно, были связаны с усами. [4] Носовая часть также усеяна крошечными отверстиями. [1]

Progalesaurus имеет теменное отверстие, которое используется для светочувствительности у современных таксонов. [5] Кзади от теменного отверстия теменные кости сливаются, образуя сагиттальный гребень . Гребень сужается кзади от отверстия, как у галезавра и цинозавра, и в отличие от более производных цинодонтов.

Прогалезавр , как и галезавр, цинозавр и тринаксодон , обладает большой скуловой дугой . Под этой дугой на виде сзади находится отверстие, связанное с наружной ушной трубкой. По сравнению с циногнатами, такими как Cynognathus или Diademodon , отверстие относительно неглубокое.

Progalesaurus не имеет полностью сформированный вторичный вкус , [1] , который служит для разделения дыхательных путей от пищевой промышленности. [6]

Зубы [ править ]

Нижняя челюсть Progalesaurus очень похожа на нижнюю челюсть Galesaurus, а зубы выделяют ее среди других цинодонтов. Progalesaurus имеет зубную формулу I4 / 3, C1 / 1, PC7? / 9. Верхние резцы длинные и тонкие, с круглым сечением. Нижние резцы короче верхних. Резцы имеют овальное сечение и продольные бороздки. Края их верхних клыков сохранились достаточно хорошо, чтобы сделать вывод о том, что у них нет зубцов, но нижние клыки все еще недостаточно острые, чтобы делать какие-либо выводы об их зубчатости. Нижние клыки немного длиннее верхних.

Постклыковые зубы на данный момент являются наиболее отличительной особенностью прогалезавра . Изогнутый главный бугорок напоминает галезавра, цинозавра и пробелесодона,однако количество и расположение дополнительных бугров уникальны. Верхние постклыки плохо сохранились, но зубы, которые достаточно хорошо сохранились, чтобы видеть дополнительные бугры, имеют по крайней мере по одному сзади от главного изогнутого бугорка. Нижние постклыки сохранились очень хорошо. Зубы становятся все ниже и длиннее в переднезаднем направлении спереди назад. Щечная поверхность каждого постклыка гладкая. Зубы также расположены под небольшим углом, так что задняя часть одного зуба контактирует с передней частью следующего. Задние добавочные бугры 2 и 3 зубов изгибаются вверх по направлению к вершине зуба. На 4-м зубе видны задние добавочные бугры, а также по крайней мере один бугорок мезиальнее главного бугорка. На 5-м зубе виден только один задний дополнительный бугорок, но отсутствие других дополнительных бугров «вероятно, связано с износом».«От шестого до девятого зуба есть несколько задних дополнительных бугров, а также по крайней мере один мезиальный бугорок.[1]

Посткраниальный скелет [ править ]

В голотипе Progalesaurus сохранился очень небольшой посткраниальный скелет . Были восстановлены только правая лопатка и левый атлантический нервный отдел. Каждый из этих элементов очень похож на элементы Thrinaxodon. [1]

Классификация [ править ]

Прогалезавр - галезаврид, принадлежащий к кладе Epicynodontia . Как эпицинодонт, Progalesaurus принадлежит к более крупной кладе Cynodontia . Цинодонты - это терапсиды, которые, в свою очередь, принадлежат к большей группе Synapsida и еще более широкой группе Amniota . [1]

Палеобиология [ править ]

Ранние цинодонты, такие как Progalesaurus, вероятно, имели большие пометы, поскольку более производные цинодонты, такие как Tritylodontid , были обнаружены с пометами, намного превышающими размеры современных млекопитающих. Ранние цинодонты также сохранились вместе с молодыми особями, что позволяет предположить, что они обеспечивали родительскую заботу своим детенышам после рождения или вылупления. [7]

Progalesaurus, вероятно, зарылся в норы , поскольку близкородственные таксоны, такие как Thrinaxodon и Galesaurus , были обнаружены в норах, построенных ими самими. Закапывание, вероятно, помогло цинодонтам триасового периода избежать суровых наземных условий вскоре после пермско-триасового вымирания. [8] Ранние цинодонты даже были обнаружены в норах с другими таксонами, что указывает на их межвидовое сожительство. [9]

Основываясь на форме зубов, палеонтологи полагают, что ранние цинодонты, такие как Progalesaurus, были насекомоядными и плотоядными животными. [10] Копролиты , или окаменелые фекалии цинодонтов, также были обнаружены и могут быть использованы для исследования их рациона. Один копролит цинодонта возрастом 240 миллионов лет даже сохранил яйца паразитических нематод, что является самым ранним свидетельством существования остриц из когда-либо обнаруженных. [11]

Палеосреда [ править ]

Прогалезавр жил очень скоро после разрушительного пермско-триасового вымирания на территории современной Южной Африки. Другие цинодонты и, возможно, даже другие галезавриды, такие как цинозавр, пересекли границу вымирания. [1] Цинодонты, возможно, смогли пережить массовое вымирание из-за их роющего поведения, [3] поскольку, возможно, живущие в основном под землей, эти норы были обусловлены высоким уровнем углекислого газа и низким уровнем кислорода, присутствующего во время вымирания мероприятие. [8] Разнообразие цинодонтов увеличилось относительно быстро после вымирания. [2]

Ранний триас был одним из самых жарких в истории Земли, однако климат в районах, где были обнаружены цинодонты, был более умеренным. В атмосфере был высокий уровень углекислого газа. [3] В бассейне Кару, где был обнаружен прогалезавр , есть основания предполагать, что это был умеренно влажный открытый лес. [12]

В раннем триасе Южной Африки прогалезавр сопровождался «фауной выживших» и «фауной восстановления». Несколько примеров (позвоночный) выжившая фауной, существа , которые пересекли границу исчезновения, включают Lystrosaurus , Tetracynodon , мосхорин , и иктидозухоид . Фауна восстановления включает небольших земноводных, таких как микрофолисы, галезавриды, некоторые проколофоноиды и некоторые архозавроморфы, такие как Proterosuchus . [8]

См. Также [ править ]

  • Список терапсидов

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h я Сидор, Кристиан А .; Смит, Роджер MH (май 2004 г.). «Новый галезаврид (Therapsida: Cynodontia) из нижнего триаса Южной Африки». Палеонтология . 47 (3): 535–556. DOI : 10.1111 / j.0031-0239.2004.00378.x . ISSN  0031-0239 .
  2. ^ a b Смит, Роджер; Бота, Дженнифер (сентябрь 2005 г.). «Восстановление разнообразия наземных позвоночных в Южноафриканском бассейне Кару после вымирания в конце пермского периода». Comptes Rendus Palevol . 4 (6–7): 623–636. DOI : 10.1016 / j.crpv.2005.07.005 . ISSN 1631-0683 . 
  3. ^ a b c Абдала, Фернандо; Рибейро, Ана Мария (февраль 2010 г.). «Распространение и разнообразие цинодонтов триаса (Therapsida, Cynodontia) в Гондване». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 286 (3–4): 202–217. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2010.01.011 . ISSN 0031-0182 . 
  4. ^ а б Бенуа, Дж .; Ясли, PR; Рубидж, BS (2016-05-09). «Палеоневрологические ключи к эволюции определения признаков мягких тканей млекопитающих» . Научные отчеты . 6 (1): 25604. DOI : 10.1038 / srep25604 . ISSN 2045-2322 . PMC 4860582 . PMID 27157809 .   
  5. ^ Бенуа, Жюльен; Абдала, Фернандо; Ван ден Брандт, Марк Дж .; Manger, Paul R .; Рубидж, Брюс С. (4 ноября 2015 г.). «Физиологические последствия аномального отсутствия теменного отверстия у позднепермского цинодонта (Therapsida)». Наука о природе . 102 (11–12). DOI : 10.1007 / s00114-015-1321-4 . ISSN 0028-1042 . PMID 26538062 .  
  6. ^ Рубидж, Брюс С .; Сидор, Кристиан А. (ноябрь 2001 г.). «Эволюционные закономерности среди пермо-триасовых терапсид». Ежегодный обзор экологии и систематики . 32 (1): 449–480. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.32.081501.114113 . ISSN 0066-4162 . 
  7. ^ Хоффман, Ева А .; Роу, Тимоти Б. (2018-08-29). «Перинаты юрских стволовых млекопитающих и происхождение размножения и роста млекопитающих». Природа . 561 (7721): 104–108. DOI : 10.1038 / s41586-018-0441-3 . ISSN 0028-0836 . PMID 30158701 .  
  8. ^ a b c Смит, Роджер; Бота, Дженнифер (01.09.2005). «Восстановление разнообразия наземных позвоночных в Южноафриканском бассейне Кару после вымирания в конце пермского периода». Comptes Rendus Palevol . 4 (6): 623–636. DOI : 10.1016 / j.crpv.2005.07.005 . ISSN 1631-0683 . 
  9. ^ Jasinoski, Sandra C .; Абдала, Фернандо (2017). «Агрегации и родительская забота в базальных цинодонтах раннего триаса Galesaurus planiceps и Thrinaxodon liorhinus» . PeerJ . 5 : e2875. DOI : 10,7717 / peerj.2875 . ISSN 2167-8359 . PMC 5228509 . PMID 28097072 .   
  10. ^ ABDALA, F .; CISNEROS, JC; СМИТ, RMH (2006-10-01). «Фаунистическая агрегация в бассейне Кару раннего триаса: самые ранние свидетельства совместного использования укрытий среди четвероногих?». ПАЛАИ . 21 (5): 507–512. DOI : 10,2110 / palo.2005.p06-001r . ISSN 0883-1351 . 
  11. ^ Гюго, Жан-Пьер; Гарднер, Скотт Л; Борба, Виктор; Араужо, Присцилла; Лелес, Даниэла; Сток Да-Роса, Атила Аугусто; Дутра, Юлиана; Феррейра, Луис Фернандо; Араужо, Адауто (13 ноября 2014 г.). «Открытие яйца паразита нематоды возрастом 240 миллионов лет в копролите цинодонта проливает свет на раннее происхождение остриц у позвоночных» . Паразиты и переносчики . 7 (1): 486. DOI : 10,1186 / s13071-014-0486-6 . ISSN 1756-3305 . PMC 4236488 . PMID 25495824 .   
  12. ^ Реталлак, GJ (2004). «Вымирание позвоночных на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка: ответ». Бюллетень Геологического общества Америки . 116 (9): 1295. DOI : 10,1130 / b25614.1 . ISSN 0016-7606 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Основные группы синапсидов, не относящихся к млекопитающим, в архиве филогении Микко