Пропилпарабен

Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , добавив цитаты из надежных источников . Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален.
Найти источники: «Propylparaben» - новости · газеты · книги · ученый · JSTOR ( октябрь 2012 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

Пропилпарабен
Имена


Предпочтительное название IUPAC Пропил 4-гидроксибензоат
Другие названия 4-Hydroxybenzoesäurepropylester Пропилпарабен Пропил- п- гидроксибензоат Пропилпарагидроксибензоат Нипасол E216
Идентификаторы
Количество CAS	94-13-3^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 32063
ЧЭМБЛ	ChEMBL194014^Y
ChemSpider	6907^Y
ECHA InfoCard	100.002.098
Номер ЕС	202-307-7
Номер E	E216 (консерванты)
КЕГГ	D01422^Y
PubChem CID	7175
UNII	Z8IX2SC1OH^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4022527
ИнЧИ InChI = 1S / C10H12O3 / c1-2-7-13-10 (12) 8-3-5-9 (11) 6-4-8 / h3-6,11H, 2,7H2,1H3^Y Ключ: QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C10H12O3 / c1-2-7-13-10 (12) 8-3-5-9 (11) 6-4-8 / h3-6,11H, 2,7H2,1H3 Ключ: QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYAD
Улыбки O = C (OCCC) c1ccc (O) cc1
Характеристики
Химическая формула	С ₁₀Н ₁₂О ₃
Молярная масса	180,203 г · моль ^-1
Плотность	1,0630 г / см ³
Температура плавления	От 96 до 99 ° C (от 205 до 210 ° F, от 369 до 372 K)
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 1 0
Родственные соединения
Родственные соединения	Парабен бутилпарабен этилпарабен метилпарабен
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Пропилпарабен , то н - пропил эфир из р -hydroxybenzoic кислоты , происходит как естественное вещество содержится во многих растениях и некоторых насекомых, хотя она производится синтетически для использования в косметических, фармацевтических препаратов и продуктов питания. ^[1] Это член класса парабенов . Это консервант, который обычно содержится во многих косметических средствах на водной основе, таких как кремы, лосьоны, шампуни и средства для ванн. В качестве пищевой добавки он имеет номер E E216.

Пропил- п- гидроксибензоат натрия , натриевая соль пропилпарабена, соединения с формулой Na (C ₃ H ₇ (C ₆ H ₄ COO) O), также используется аналогичным образом в качестве пищевой добавки и в качестве консерванта против грибка. Его номер E - E217.

В 2010 году Научный комитет по безопасности потребителей Европейского союза заявил, что считает использование бутилпарабена и пропилпарабена в качестве консервантов в готовых косметических продуктах безопасным для потребителя, если сумма их индивидуальных концентраций не превышает 0,19%. ^[2]

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Oishi (2002). «Влияние пропилпарабена на мужскую репродуктивную систему». Пищевая и химическая токсикология . 40 (12): 1807–13. DOI : 10.1016 / s0278-6915 (02) 00204-1 . PMID 12419695 .
^ Генеральный директорат по безопасности потребителей, Европейский союз (2011). «Заключение Научного комитета по безопасности потребителей парабенов COLIPA n ° P82» (PDF) . Проверено 15 декабря 2017 года .

[1] Перейти ↑ Oishi (2002). «Влияние пропилпарабена на мужскую репродуктивную систему». Пищевая и химическая токсикология . 40 (12): 1807–13. DOI : 10.1016 / s0278-6915 (02) 00204-1 . PMID 12419695 .

[2] Генеральный директорат по безопасности потребителей, Европейский союз (2011). «Заключение Научного комитета по безопасности потребителей парабенов COLIPA n ° P82» (PDF) . Проверено 15 декабря 2017 года .