Пукатеин

Пукатеин
Клинические данные

Другие имена	( R ) -11-гидрокси-1,2-метилендиоксиапорфин
Код УВД	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК (7a R ) -7-метил-6,7,7a, 8-тетрагидро-5 H -бензо [ g ] [1,3] бензодиоксоло [6,5,4- де ] хинолин-12-ол
Количество CAS	81-67-4^Y
PubChem CID	442340
ChemSpider	390793^N
UNII	Z9Y5O2QUPA
ЧЭМБЛ	ChEMBL258370^N
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00331801
Химические и физические данные
Формула	C ₁₈H ₁₇N O ₃
Молярная масса	295,338 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CN1CCC2 = CC3 = C (C4 = C2 [C @ H] 1CC5 = C4C (= CC = C5) O) OCO3
ИнЧИ InChI = 1S / C18H17NO3 / c1-19-6-5-11-8-14-18 (22-9-21-14) 17-15 (11) 12 (19) 7-10-3-2-4- 13 (20) 16 (10) 17 / ч2-4,8,12,20Н, 5-7,9Н2,1Н3 / т12- / м1 / с1^N Ключ: IKMXUUHNYQWZBC-GFCCVEGCSA-N^N
^NY (что это?) (проверить)

Пукатеин - это алкалоид, который содержится в коре новозеландского дерева Laurelia novae-zelandiae («Pukatea»), а также некоторых южноамериканских растений. ^[1] Экстракт пукатеи используется в традиционной медицине маори как болеутоляющее . ^[2]^[3]

Бернард Кракрофт Астон изучил физические и химические характеристики соединения и 11 мая 1909 года представил доклад со своими открытиями Королевскому обществу Новой Зеландии ^[4].

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Quiroz-Carreño S, Pastene-Navarrete E, Espinoza-Pinochet C, Muñoz-Núñez E, Devotto-Moreno L, Céspedes-Acuña CL, Alarcón-Enos J. Оценка инсектицидной активности бензилизохинолиновых алкалоидов из плодов хилианоса - из хилианосов. Fly Drosophila melanogaster и Lepidopteran Crop Pest Cydia pomonella. Молекулы . 2020 3 ноября; 25 (21): 5094. DOI : 10,3390 / molecules25215094 PMID 33153001
^ Дахас-Байладор Ф.А., Асенсио М., Бонилья С., Скорза М.С., Эчеверри С., Рейес-Парада М. и др. (Март 1999 г.). «Дофаминергическая фармакология и антиоксидантные свойства пукатеина, природного продукта, ведущего для разработки агентов, увеличивающих нейротрансмиссию дофамина». Общая фармакология . 32 (3): 373–9. DOI : 10.1016 / s0306-3623 (98) 00210-9 . PMID 10211594 .
^ Валиент M, D'Окна P, Ногер MA, Касселс BK, Lugnier C, Ivorra MD (июль 2004). «Сосудистая активность (-) - анонаина, (-) - ремерина и (-) - пукатеина, трех природных 6a (R) -1,2-метилендиоксиапорфинов с различным сродством к подтипам альфа1-адренорецепторов». Planta Medica . 70 (7): 603–9. DOI : 10,1055 / с-2004-827181 . PMID 15254852 .
Перейти ↑ Aston BC (1909). «Алкалоиды Пукатеи» . Труды Королевского общества Новой Зеландии . 42 . Проверено 20 октября 2015 года .

Эта статья об анальгетиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Quiroz-Carreño S, Pastene-Navarrete E, Espinoza-Pinochet C, Muñoz-Núñez E, Devotto-Moreno L, Céspedes-Acuña CL, Alarcón-Enos J. Оценка инсектицидной активности бензилизохинолиновых алкалоидов из плодов хилианоса - из хилианосов. Fly Drosophila melanogaster и Lepidopteran Crop Pest Cydia pomonella. Молекулы . 2020 3 ноября; 25 (21): 5094. DOI : 10,3390 / molecules25215094 PMID 33153001

[2] Дахас-Байладор Ф.А., Асенсио М., Бонилья С., Скорза М.С., Эчеверри С., Рейес-Парада М. и др. (Март 1999 г.). «Дофаминергическая фармакология и антиоксидантные свойства пукатеина, природного продукта, ведущего для разработки агентов, увеличивающих нейротрансмиссию дофамина». Общая фармакология . 32 (3): 373–9. DOI : 10.1016 / s0306-3623 (98) 00210-9 . PMID 10211594 .

[3] Валиент M, D'Окна P, Ногер MA, Касселс BK, Lugnier C, Ivorra MD (июль 2004). «Сосудистая активность (-) - анонаина, (-) - ремерина и (-) - пукатеина, трех природных 6a (R) -1,2-метилендиоксиапорфинов с различным сродством к подтипам альфа1-адренорецепторов». Planta Medica . 70 (7): 603–9. DOI : 10,1055 / с-2004-827181 . PMID 15254852 .

[4] Перейти ↑ Aston BC (1909). «Алкалоиды Пукатеи» . Труды Королевского общества Новой Зеландии . 42 . Проверено 20 октября 2015 года .

[1]