Стефолидин

(-) - Стефолидин
Имена

Название ИЮПАК (13a S ) -3,9-диметокси-5,8,13,13 a -тетрагидро- 6H- изохино [3,2- a ] изохинолин-2,10-диол
Другие имена l- Стефолидин
Идентификаторы
Количество CAS	16562-13-3^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL487387^N
ChemSpider	5293188^N
MeSH	Стефолидин
PubChem CID	6917970
UNII	0UPX3E69W8^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID70937112
ИнЧИ InChI = 1S / C19H21NO4 / c1-23-18-8-12-5-6-20-10-14-11 (3-4-16 (21) 19 (14) 24-2) 7-15 (20) 13 (12) 9-17 (18) 22 / h3-4,8-9,15,21-22H, 5-7,10H2,1-2H3 / t15- / m0 / s1^N Ключ: JKPISQIIWUONPB-HNNXBMFYSA-N^N InChI = 1 / C19H21NO4 / c1-23-18-8-12-5-6-20-10-14-11 (3-4-16 (21) 19 (14) 24-2) 7-15 (20) 13 (12) 9-17 (18) 22 / h3-4,8-9,15,21-22H, 5-7,10H2,1-2H3 / t15- / m0 / s1 Ключ: JKPISQIIWUONPB-HNNXBMFYBD
Улыбки COC1 = C (C = C2 [C @@ H] 3CC4 = C (CN3CCC2 = C1) C (= C (C = C4) O) OC) O
Характеристики
Химическая формула	С ₁₉ Ч ₂₁ НЕТ ₄
Молярная масса	327,374 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

(-) - Stepholidine является прото берберин алкалоида найден в растительном Стефании интермедиа .

Стефолидиновая активность включает двойной антагонист рецептора D ₂ и агонист рецептора D ₁ , и в исследованиях на животных была показана антипсихотическая активность. ^[1]^[2]^[3]^[4]

См. Также [ править ]

Апоморфин
Бульбокапнин
Glaucine
Нуциферин
Пукатеин
Тетрагидропальматин

Ссылки [ править ]

^ Natesan S, Reckless GE, Barlow KB и др. (Август 2008 г.). «Антипсихотический потенциал l-стефолидина - природного агониста рецептора допамина D (1) и антагониста D (2)». Психофармакология . 199 (2): 275–89. DOI : 10.1007 / s00213-008-1172-1 . PMID 18521575 . S2CID 21653956 .
Перейти ↑ Mo J, Guo Y, Yang YS, Shen JS, Jin GZ, Zhen X (2007). «Последние достижения в исследованиях l-стефолидина и его аналогов: химия, фармакология и клиническое применение» . Curr. Med. Chem . 14 (28): 2996–3002. DOI : 10.2174 / 092986707782794050 . PMID 18220736 .
↑ Jin GZ, Zhu ZT, Fu Y (январь 2002 г.). «(-) - Стефолидин: потенциально новый антипсихотический препарат с двойным действием агониста рецептора D1 и антагониста рецептора D2». Trends Pharmacol. Sci . 23 (1): 4–7. DOI : 10.1016 / S0165-6147 (00) 01929-5 . PMID 11804640 .
^ Фу В, Шен Дж, Ло Х и др. (Сентябрь 2007 г.). «Эффекты агониста рецептора D1 допамина и антагониста рецептора D2 природного продукта (-) - стефолидина: молекулярное моделирование и динамическое моделирование» . Биофиз. Дж . 93 (5): 1431–41. DOI : 10.1529 / biophysj.106.088500 . PMC 1948031 . PMID 17468175 .

Этот препарат статья , относящаяся к нервной системе является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Natesan S, Reckless GE, Barlow KB и др. (Август 2008 г.). «Антипсихотический потенциал l-стефолидина - природного агониста рецептора допамина D (1) и антагониста D (2)». Психофармакология . 199 (2): 275–89. DOI : 10.1007 / s00213-008-1172-1 . PMID 18521575 . S2CID 21653956 .

[2] Перейти ↑ Mo J, Guo Y, Yang YS, Shen JS, Jin GZ, Zhen X (2007). «Последние достижения в исследованиях l-стефолидина и его аналогов: химия, фармакология и клиническое применение» . Curr. Med. Chem . 14 (28): 2996–3002. DOI : 10.2174 / 092986707782794050 . PMID 18220736 .

[3] Jin GZ, Zhu ZT, Fu Y (январь 2002 г.). «(-) - Стефолидин: потенциально новый антипсихотический препарат с двойным действием агониста рецептора D1 и антагониста рецептора D2». Trends Pharmacol. Sci . 23 (1): 4–7. DOI : 10.1016 / S0165-6147 (00) 01929-5 . PMID 11804640 .

[4] Фу В, Шен Дж, Ло Х и др. (Сентябрь 2007 г.). «Эффекты агониста рецептора D1 допамина и антагониста рецептора D2 природного продукта (-) - стефолидина: молекулярное моделирование и динамическое моделирование» . Биофиз. Дж . 93 (5): 1431–41. DOI : 10.1529 / biophysj.106.088500 . PMC 1948031 . PMID 17468175 .

[1]