Пиридиния р - толуолсульфонат

Пиридиния р - толуолсульфонат

Имена
Название ИЮПАК 4-метилбензолсульфонат; пиридин-1-иум
Другие названия п- толуолсульфонат пиридиния
Идентификаторы
Количество CAS	24057-28-1 Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Сокращения	PPTS
ChemSpider	141806 Y
ECHA InfoCard	100.041.806
PubChem CID	466102
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5066952
ИнЧИ InChI = 1S / C7H8O3S.C5H5N / c1-6-2-4-7 (5-3-6) 11 (8,9) 10; 1-2-4-6-5-3-1 / h2-5H, 1H3, (H, 8,9,10); 1-5H Y Ключ: ZDYVRSLAEXCVBX-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C7H8O3S.C5H5N / c1-6-2-4-7 (5-3-6) 11 (8,9) 10; 1-2-4-6-5-3-1 / h2-5H, 1H3, (H, 8,9,10); 1-5H Ключ: ZDYVRSLAEXCVBX-UHFFFAOYAE
Улыбки CC1 = CC = C (S (= O) ([O -]) = O) C = C1.C2 = [NH +] C = CC = C2
Характеристики
Химическая формула	C 12 H 13 N O 3 S
Молярная масса	251,30  г · моль -1
Появление	Бесцветное твердое вещество
Температура плавления	Источник 120 ° C (248 ° F; 393 K) [2]
Кислотность (p K a )	5.21 [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить  ( что есть   ?)YN
Ссылки на инфобоксы

Пиридини п - толуолсульфонат ( ППЦ ) представляет собой соль из пиридина и п - толуолсульфоновой кислоты . Это бесцветное твердое вещество.

Использует [ редактировать ]

В органическом синтезе PPTS используется в качестве слабокислотного катализатора , обеспечивая органический растворимый источник ионов пиридиния (C ₅ H ₅ NH ⁺ ). Например, PPTS используется для снятия защиты силиловых эфиров или тетрагидропираниловых эфиров, когда субстрат нестабилен по отношению к более сильным кислотным катализаторам. Это также обычно используемый катализатор для получения ацеталей и кеталей из альдегидов и кетонов.

Ссылки [ править ]