Родоторуловая кислота

Родоторуловая кислота
Имена

Название ИЮПАК N - [3- [5- [3- [Ацетил (гидрокси) амино] пропил] -3,6-диоксопиперазин-2-ил] пропил] - N- гидроксиацетамид
Идентификаторы
Количество CAS	18928-00-2^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 84731^N
ECHA InfoCard	100.038.786
PubChem CID	29337
UNII	61F3VBQ4G5^Y
Улыбки CC (= O) N (CCCC1C (= O) NC (C (= O) N1) CCCN (C (= O) C) O) O
Характеристики
Химическая формула	C ₁₄H ₂₄N ₄O ₆
Молярная масса	344,368 г · моль ^-1
Плотность	1,277 г / см ³
Растворимость в воде	0,96 г / см ³ (25 ° C) @ pH 7 (вода)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Родоторуловая кислота является наименьшим из семейства гидроксаматных сидерофоров 2,5-дикетопиперазина ^[1], которые представляют собой высокоаффинные хелатирующие агенты для трехвалентного железа, продуцируемые бактериальными и грибковыми фитопатогенами для удаления железа из окружающей среды. ^[2] Это тетрадентатный лиганд, что означает, что он связывает один атом железа в четырех местах (два гидроксаматных и два кетоновых фрагмента) и образует комплексы Fe ₂ (сидерофор) ₃ для обеспечения октаэдрической координации железа. ^[3]

Родоторуловая кислота содержится в базидиомицетовых дрожжах ^[4] и, как было обнаружено, замедляет прорастание спор гриба Botrytis cinerea . В сочетании с дрожжами Р. glutinis было установлено , чтобы быть эффективными в биоуправления ^[5] из ипродиона резистентных Б. стегеа яблоневые ран , вызванных этим заболеванием.

Ссылки [ править ]

^ Бортвик AD, Da Costa NC (2017). «2,5-дикетопиперазины в продуктах питания и напитках: вкус и биоактивность». Критические обзоры в пищевой науке и питании . 57 (4): 718–742. DOI : 10.1080 / 10408398.2014.911142 . PMID 25629623 .
^ Hider RC, Kong X (май 2010). «Химия и биология сидерофоров». Отчеты о натуральных продуктах . 27 (5): 637–657. DOI : 10.1039 / B906679A . PMID 20376388 .
^ Батлер, Элисон (2007). Биологическая неорганическая химия: структура и реакционная способность . С. 151–156. ISBN 978-1891389436.
^ Ван дер Хельм D, Винкельманн G (февраль 1994). «Гидроксаматы и поликарбоксилаты в качестве агентов переноса ионов (сидерофоры)». В Винкельманн, Г., Виндж, Д. (ред.). Ионы металлов в грибах . 11 . Нью-Йорк: Marcel Dekker Inc., стр. 39–98. ISBN 0-8247-9172-X.
^ Sansone G, Rezza I, Calvente V, Benuzzi D де Tosetti MI (март 2005). «Контроль штаммов Botrytis cinerea, устойчивых к ипродиону в яблоках, с помощью родоторуловой кислоты и дрожжей». Послеуборочная биология и технология . 35 (3): 245–251. DOI : 10.1016 / j.postharvbio.2004.09.005 .

[pmid25629623-1] Бортвик AD, Da Costa NC (2017). «2,5-дикетопиперазины в продуктах питания и напитках: вкус и биоактивность». Критические обзоры в пищевой науке и питании . 57 (4): 718–742. DOI : 10.1080 / 10408398.2014.911142 . PMID 25629623 .

[pmid20376388-2] Hider RC, Kong X (май 2010). «Химия и биология сидерофоров». Отчеты о натуральных продуктах . 27 (5): 637–657. DOI : 10.1039 / B906679A . PMID 20376388 .

[3] Батлер, Элисон (2007). Биологическая неорганическая химия: структура и реакционная способность . С. 151–156. ISBN 978-1891389436.

[4] Ван дер Хельм D, Винкельманн G (февраль 1994). «Гидроксаматы и поликарбоксилаты в качестве агентов переноса ионов (сидерофоры)». В Винкельманн, Г., Виндж, Д. (ред.). Ионы металлов в грибах . 11 . Нью-Йорк: Marcel Dekker Inc., стр. 39–98. ISBN 0-8247-9172-X.

[doi10.1016/j.postharvbio.2004.09.005-5] Sansone G, Rezza I, Calvente V, Benuzzi D де Tosetti MI (март 2005). «Контроль штаммов Botrytis cinerea, устойчивых к ипродиону в яблоках, с помощью родоторуловой кислоты и дрожжей». Послеуборочная биология и технология . 35 (3): 245–251. DOI : 10.1016 / j.postharvbio.2004.09.005 .

[1],