Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ипродион
Iprodione 200.svg
Имена
Название ИЮПАК
3- (3,5-дихлорфенил) - N- изопропил-2,4-диоксоимидазолидин-1-карбоксамид
Другие названия
Гликофен
Промидион
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.048.328 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C13H13Cl2N3O3 / c1-7 (2) 16-12 (20) 17-6-11 (19) 18 (13 (17) 21) 10-4-8 (14) 3-9 (15) 5- 10 / ч3-5,7H, 6H2,1-2H3, (H, 16,20) проверятьY
    Ключ: ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N проверятьY
  • InChI = 1 / C13H13Cl2N3O3 / c1-7 (2) 16-12 (20) 17-6-11 (19) 18 (13 (17) 21) 10-4-8 (14) 3-9 (15) 5- 10 / ч3-5,7H, 6H2,1-2H3, (H, 16,20)
    Ключ: ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYAC
  • O = C2N (c1cc (Cl) cc (Cl) c1) C (= O) CN2C (= O) NC (C) C
Характеристики
C 13 H 13 Cl 2 N 3 O 3
Молярная масса330.16662
Появлениебелый порошок
Температура плавления 133,4 ° С (272,1 ° F, 406,5 К)
Точка кипения 164,5 ° С (328,1 ° F, 437,6 К) (разлагается)
12,2 мг / л при 20 ° C [1]
Растворимостьв толуоле : 147 г / л; в октаноле : 10 г / л
Растворимость в ацетоне342 г / л
Растворимость в гексане0,59 г / л
Растворимость в ацетонитриле168 г / л
Растворимость в дихлорметане450 г / л
Растворимость в этилацетате225 г / л
Опасности
Основные опасностиОграниченные доказательства канцерогенного действия
R-фразы (устаревшие)R40 , R50 / 53
S-фразы (устаревшие)S35 , S36 / 37
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Ипродион - это гидантоиновый фунгицид и нематицид .

Заявление [ править ]

Ипродион используется на посевах, пораженных гроздью Botrytis , коричневой гнилью , склеротинией и другими грибковыми заболеваниями растений. В настоящее время он применяется для выращивания различных культур: фруктов, овощей, декоративных деревьев и кустарников, а также на газонах. Это контактный фунгицид, который подавляет прорастание спор грибов и блокирует рост грибкового мицелия.

Он продается под торговыми марками «Rovral» и «Chipco green» (оба бренда Bayer CropScience ). Это химическое вещество было первоначально разработано Rhône-Poulenc Agrochimie (позже Aventis CropScience, а в 2002 году приобретено Bayer). По состоянию на 2004 г. на ипродион не было патентов на композицию. [1]

DevGen NV (теперь часть Syngenta ) обнаружила, что ипродион убивает нематод, и подала заявку на патентную защиту для этих целей. [2]

Iprodione был одобрен на турецком рынке под торговой маркой Devguard для использования на томатах и ​​огурцах в 2009 году [3] и был одобрен в США в качестве оболочки для использования в коммерческом производстве арахиса в мае 2010 года [4].

Ипродион был одобрен в Европе в 2010 году [5], но одобрение не было продлено в 2017 году [6].

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b ФАО, 2004 г. Спецификации и оценки ФАО для сельскохозяйственных пестицидов: Iprodione
  2. ^ Рейтер. 8 мая 2009 г. Запуск в 2010 г. нематицида Devgen "Enclosure (R)" в США. Архивировано 24 сентября 2015 г. в Wayback Machine.
  3. ^ Агроновости 2 ноября 2009 Devgens нематицида Devguard получить одобрение регулирующих органов в Турции
  4. ^ AgroNews. Может. 24, 2010 Devgen запускает в США нематицид Enclosure.
  5. ^ AgroNews. 3 сентября 2010 г. ЕС одобрил расширение использования iprodione
  6. ^ Регламент (ЕС) 2017/2091 [1]

Внешние ссылки [ править ]

  • Ипродион в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)