| Сайхания | |
|---|---|
 | |
| Слепок голотипа черепа ГИ СПС 100/151 | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Заказ: | † Орнитишия |
| Семья: | † Анкилозавриды |
| Подсемейство: | † Анкилозаврины |
| Род: | † Сайхания Марьянская , 1977 г. |
| Разновидность: | † S. chulsanensis |
| Биномиальное имя | |
| † Saichania chulsanensis Марьянская, 1977 г. | |
| Синонимы | |
| |
Saichania (монгольский означает «красивый один») является род растительноядных ankylosaurid динозавр из позднего мелового периода в Монголии и Китае .
Первые окаменелости Saichania были найдены в начале 1970-х годов в Монголии. В 1977 г. был назван типовой вид Saichania chulsanensis . Описание этого вида основано на ограниченном ископаемом материале; особенно задняя часть животного не очень хорошо известна.
Сайхания была более пяти метров в длину и весила более двух тонн. Он был более крепким, чем другие представители Ankylosauridae . Шейные позвонки, плечевой пояс, ребра и грудные кости срослись или прочно соединены. Его тело было плоским, с низкой посадкой и стояло на четырех коротких ногах. Передние конечности были очень мощными. Голова была защищена выпуклой броневой плиткой. Он мог защищаться от хищников, таких как тарбозавр, с помощью хвостовой дубинки. На туловище присутствовали килевидные остеодермы . Сайхания откусывала растения в пустынной среде обитания роговым клювом и обрабатывала их широкой задней кишкой.
История открытия [ править ]
В 1970 и 1971 годах польско-монгольская экспедиция обнаружила окаменелости анкилозавров в пустыне Гоби возле Чулсана, или Хулсана .
Виды типа Saichania chulsanensis был назван и описан польским палеонтологом Тереса Марайанска в 1977 году, наряду с родственными видами Tarchia kielanae . [1] Родовое название означает «прекрасный» на монгольском языке , имея в виду первозданное состояние сохранности типового образца. Название конкретных относится к провенансу около Chulsa.
Голотипом из Saichania chulsanensis , образец GI SPS 100/151 , был найден в слое формирования Барун Goyot , начиная с конца кампана , около семидесяти трех миллионов лет. Он состоит из черепа и передней части посткраниального скелета: семи шейных позвонков, десяти задних позвонков , левого плечевого пояса , левой передней конечности, двух шейных полуколец и обширного панциря в жизненном положении. Голотип в значительной степени артикулирован. Упомянутые образцы включают ZPAL MgD-I / 114, состоящий из неописанной фрагментарной крыши черепа.доспехи и неописанный, почти полный скелет с черепом, экз. ПИН 3142/251.
Позже в 2011 г. был упомянут и подробно описан и молодой экземпляр MPC-D 100/1305, который, по-видимому, впервые предоставил полную информацию о посткраниальном скелете. [2] Однако в 2014 году Виктория Меган Арбор пришла к выводу, что описатели были введены в заблуждение тем, что скелет был дополнен слепком черепа GI SPS 100/151, и что остаток окаменелости принадлежал другому анкилозавру, возможно, пинакозавру . С другой стороны, Арбор увеличил количество возможных экземпляров Saichania , сославшись на PIN 3142/250, череп, ранее считавшийся экземпляром Tarchia . Это означало бы, что Сайхания, который ранее считался встречающимся исключительно в формации Барун-Гойот в Хулсане, также известен из формации Немегт в Хермин-Цав. Тогда Сайхания будет единственным анкилозавром, определенно известным из Немегта, таким образом, его появление охватывает время кампанско-маастрихтского перехода и ранний маастрихтский (немегтский) период. Arbor также считается китайский таксонов Tianzhenosaurus youngi Pang & Cheng 1998 и Shanxia tianzhenensis Barrett, Вы, Апчерч & Burton 1998 , чтобы быть младшими синонимами из Saichania . [3] Передача PIN-кода 3142/250 компании Saichania.был оспорен Пенкальским и Тумановой, которые считали этот экземпляр относимым к новому виду Tarchia , T. teresae . [4]
Описание [ править ]
Размер, телосложение и отличительные черты [ править ]
Сайхания была большим анкилозавридом. Марьянская оценила его длину в семь метров. [1] Другие оценки примерно подтвердили это, заявив, что максимальная длина составляет около 6,6 метра (22 фута) в длину. [5] Однако Грегори С. Пол в 2010 году дал более низкую оценку в 5,2 метра при весе в две тонны. [6] Находки хвостовых булав гигантских особей предполагают более крупные размеры, но их ссылка на Saichania не может быть подтверждена, поскольку голотип, единственный достаточно описанный экземпляр, состоит только из передней части животного. [3]
Сайхания имел общее анкилозавридное телосложение: это был низкий, широкий, сильно бронированный динозавр с короткими передними конечностями. Однако даже для анкилозаврид Saichania исключительно крепка , ее круп укреплен за счет окостенения и слияния позвоночника, ребер, плечевого пояса и грудных костей. [1]
В 2014 году Arbor составил пересмотренный список отличительных черт. Остеодермы черепа выпуклые. Первый и второй шейные позвонки сливаются в единый элемент - синервикальный. Верхняя часть плечевой кости очень широкая, составляет 70% от общей длины кости. Стержни ребер расширены межреберными окостенениями, хрящ, соединяющий ребра, превратился в костные листы. Шейные полукольца, защищающие шею, имеют лежащую под ними непрерывную полосу кости, а границы между сегментами этих колец покрыты дополнительными пластинами брони, полностью скрывающими эти соединения из поля зрения. [3]
Череп Сайхании широкий, 455 миллиметров в длину и 480 миллиметров в ширину с голотипом. [1] Верх рыла покрыт сильно выпуклыми остеодермами. Эти доспехи на морде составляют центральную большую головку головного мозга . Большая «лореальная» остеодерма покрывает большую часть верхнего края и стороны морды. Caputegula на префронтальной имеет умеренный размер и не сильно выступающую вбок. Остеодермы на верхнем крае глазницы непрерывные, не образуют двух вершин. Дополнительная остеодерма на задней надглазничной части, как и у Tarchia , отсутствует. Чешуйчатые рога пирамидальной формы на задних углах черепа широкие, а не узкие, как у тархии.. Эти рожки имеют однородную текстуру поверхности, а не разделение на гладкую и шероховатую поверхность, как у Zaraapelta . [3] На щеке большие треугольные четырехъядерные рога.
Скелет [ править ]
В черепе были очень сложные дыхательные пути. Главный вход каждой внешней ноздри состоял из вместительного «носового преддверия». В каждом вестибюле было по два вертикально расположенных входа поменьше. Нижнее отверстие позволяло воздуху попадать в полость внутри костного стержня клюва. Эта предчелюстная пазуха имела небольшую выемку наверху, соединенную нервным каналом со ртом. Марьянская предположила, что в этой нише находится орган Якобсона , вторичный орган обоняния. Главное помещение предчелюстной пазухи было соединено сзади с пазухой в верхней челюсти , которая сама была частично разделена на две части поперечной костной стенкой или перегородкой. Носовая полостьбыл большим, располагался прямо под крышей морды. Он был разделен на левую и правую стороны толстой вертикальной костяной стенкой. Он также был горизонтально разделен на две части высокими внутренними крыльями praemaxillae и верхней стороной crista maxilloturbinalis . Последняя представляла собой спиралевидную структуру, носовую кость, служившую теплокровным животным для конденсации и сохранения выдыхаемой влаги. Обычно у динозавров эти носовые раковины не окостенели. Вместе с crista nasoturbinalis , crista maxilloturbinalisзаполнили нижнюю половину носовой полости. Марьянска предположила, что это было связано с подлежащей предчелюстной пазухой, что позволяло животному выдыхать воздух через нижнее отверстие преддверия носа. Верхняя половина носовой полости была главным дыхательным трактом, позволяя воздуху проникать через верхнее отверстие преддверия носа. [1] Присутствовало необычно сильно окостеневшее твердое небо . Дыхательные пути могли позволить животному охладить воздух, которым оно дышит, и ограничить потерю воды. Твердое небо позволяло ему есть жесткие растения. Все это свидетельствовало о том, что он жил в жаркой и засушливой среде. Есть даже некоторые свидетельства того, что у животного, возможно, была соляная железа рядом с его ноздрями, которая в дальнейшем помогала ему в среде обитания в пустыне. [7]
Зубы были маленькими, листообразными. Их двадцать два на каждой верхней челюсти, семнадцать на правой и шестнадцать на левой нижней челюсти голотипа. На задней части черепа овальный затылочный мыщелок наклонно направлен вниз, указывая на то, что вся голова была присоединена. Был обнаружен большой аппарат подъязычной кости , в 1977 году самый полный из всех обнаруженных среди динозавров. Он имеет V-образную форму с центральными частями, представляющими базихиальные и базибранхиальные, а ветви - цератобранхиальными. [1] Эта кость, по-видимому, поддерживала длинный язык.
На переднем скелете видны исключительные окостенения и слияния. Передние шейные позвонки, атлас и ось срослись. Шейные позвонки имеют очень длинные суставные отростки, зигапофизы, что указывает на то, что должны были присутствовать толстые межпозвоночные диски и что шея была длиннее и гибче, чем это часто предполагается. Короткое ребро и диапофиз первого спинного позвонка срастаются с клювовидным отростком., фиксируя весь плечевой пояс относительно позвоночника. Коракоиды небольшие, но резко изогнутые внутрь снизу, почти пересекаясь друг с другом. Начиная с пятого ребра, стержни ребер имеют межреберные пластинки на своих задних краях, окостеневшие хрящевые листы, перекрывающие передний край следующего ребра. Межреберная пластинка расположена относительно высоко в пятом ребре; ближе к задней части ряда он постепенно спускается к нижней части живота. Эти ребра также соединяются своими нижними концами с грудными костями, что редко встречается у орнитиший. Грудные кости полностью окостенели и соединяются, образуя грудную пластину, которая разделена спереди и широко раздвоена сзади. [1]
Плечевая очень надежен. Длина у голотипа тридцать сантиметров, ширина верхней стороны 212 миллиметров за счет хорошо развитого внутреннего угла и прочного топорикообразного дельтопекторального гребня. Локтевой , двадцать один сантиметров в длину, а также является надежной , но имеет относительно низкую отростка . Пясть короткая, в 1977 году это был самый короткий из любой азиатской ankylosaur известной. Эти пятнистые были расположены вертикально, тесно связаны в арку. Ниже первой и второй пястной кости обнаружены небольшие дискообразные сесамовидные кости. [1]
Бронежилет [ править ]
Голотип сохраняет переднюю часть бронежилета в сочленении. Шея защищена двумя шейными полукольцами, каждое из которых состоит из шести прямоугольных сегментов, расположенных рядом друг с другом: два сверху, два сверху и два снизу. Каждый сегмент имеет киль, параллельный длинной оси тела. Киль у нижних боковых сегментов самый большой. Сегменты соединены с лежащей под ними непрерывной перевязкой кости, в основном широким сращением на переднем крае, но также и узкой полосой сзади. Швы между сегментами покрыты прямоугольной зоной небольших овальных остеодерм. Между верхним и нижним боковыми сегментами имеется более крупная центральная остеодерма, образующая розетку. Переднее полукольцо меньше заднего. [1]
На спине расположен центральный ряд симметричных конических остеодерм. По обе стороны от этого срединного ряда присутствует параллельный ряд крупных тонких остеодерм с умеренно высокими килями, вершинами которых обращены назад. Вертикальные стороны крупа покрыты тремя рядами конических остеодерм: верхний ободок снабжен крупными пластинами и вершинами, обращенными назад; в средней части такой же ряд из пластин еще большего размера; нижний край имеет ряд пластин меньшего размера, киль которых, напротив, направлен вперед. В общем, кили острые, а пластины более узкие, у них более высокие и асимметрично расположенные кили. Некоторые остеодермы имеют форму чистых колбочек. Более крупные остеодермы также расположены поперечными рядами, но не сливаются в группы; маленькие косточкисоедините более крупные элементы. На нижней стороне груди также присутствуют остеодермы. [1]
Классификация [ править ]
Марьянска классифицировала Saichania как члена Ankylosauridae , связанного с Pinacosaurus, и заметила, что эти два динозавра отличаются от всех остальных строением носовых полостей. Марьянска провела дифференциальный диагноз, который показал, что эти два рода различаются на основании морфологических различий, наблюдаемых в костях черепа и мозговой оболочки. [1] Более поздний кладистический анализ выявил положение у Ankylosaurinae , часто близких к Tarchia , что неудивительно, учитывая, что Оперативная таксономическая единица последней обычно основывалась на образце PIN 3142/250, теперь относящемся к Saichania.. Однако, даже если Tarchia OTU основана только на голотипе, она все еще тесно связана с Saichania . [3]
Следующая кладограмма основана на филогенетическом анализе Ankylosaurinae в 2015 году, проведенном Арбором и Карри: [8]
| Анкилозаврины |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология [ править ]
Сайхания жила в пустынной среде обитания с песчаными дюнами и оазисами. [6] Другие динозавры , присутствующие в Barun goyot включены Lamaceratops , багацератопс и Tylocephale ; крупных теропод пока не обнаружено. В более позднем Немегте был гигантский хищник Тарбозавр . Исследование, проведенное Уильямом Галлахером в 1998 году, показало с помощью компьютерной томографии, что у образца PIN 3142/250 было зажившее проколотое отверстие зуба тираннозавроида над правой глазницей. [9]
Арбор отметил, что Saichania , Tarchia и Zaraapelta разделили ту же самую среду обитания. Она предположила, что эта относительная численность видов анкилозавров была вызвана тем, что они были основными травоядными в этом районе, и, таким образом, было доступно достаточно урожая, чтобы прокормить три популяции, хотя их относительные ниши были неясными. Тогда различия в орнаменте головы послужили бы признанию вида . Никаких признаков полового диморфизма она не увидела . [3]
См. Также [ править ]
- Хронология исследований анкилозавров
Ссылки [ править ]
- ^ Б с д е е г ч я J K Maryańska, Т. (1977). «Ankylosauridae (Dinosauria) из Монголии». Palaeontologia Polonica . 37 : 85–151.
- ↑ Карпентер, К., Хаяси, С., Кобаяси, Ю., Марьянска, Т., Барсболд, Р., Сато, К., и Обата, И., 2011, « Saichania chulsanensis (Ornithischia, Ankylosauridae) из Верхних МеловыепериодыМонголии », Palaeontographica, Abteilung A , 294 (1-3): 1-61
- ^ a b c d e f Арбор, Виктория Меган, 2014. Систематика, эволюция и биогеография анкилозавридных динозавров . Кандидатская диссертация, Университет Альберты
- ^ Пол Пенкальски; Татьяна Туманова (2016). «Морфология черепа и таксономический статус Tarchia (Dinosauria: Ankylosauridae) из верхнего мела Монголии». Меловые исследования . в прессе. DOI : 10.1016 / j.cretres.2016.10.004 .
- ^ Seebacher, F. (2001). «Новый метод расчета аллометрических соотношений длины и массы динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных , 21 (1): 51–60. «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 27 июля 2008 года . Проверено 26 ноября 2009 . CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
- ^ a b Пол, GS, 2010, Полевое руководство по динозаврам в Принстоне, Princeton University Press, стр. 231
- ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 161. ISBN. 1-84028-152-9.
- ^ Arbor, VM; Карри, П.Дж. (2015). «Систематика, филогения и палеобиогеография анкилозавридных динозавров». Журнал систематической палеонтологии : 1–60. DOI : 10.1080 / 14772019.2015.1059985 .
- ^ Галлахер В.Б., Туманова Т.А., Додсон П., Аксель Л., 1998, "КТ-сканирование азиатских анкилозавров: палеопатология вчерепе тархии ", Журнал палеонтологии позвоночных 18 : 44A-45A
Внешние ссылки [ править ]
- Сайчания в Королевстве динозавров, Накасато, Япония
