Салициланилид

Салициланилид ^[1]

Имена
Предпочтительное название IUPAC 2-гидрокси- N- фенилбензамид
Другие названия 2-гидроксибензанилид
Идентификаторы
Количество CAS	87-17-2 Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	6610 N
ECHA InfoCard	100,001,571
PubChem CID	6872
UNII	LHP8NEY345 Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7021784
ИнЧИ InChI = 1S / C13H11NO2 / c15-12-9-5-4-8-11 (12) 13 (16) 14-10-6-2-1-3-7-10 / h1-9,15H, (H , 14,16) N Ключ: WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C13H11NO2 / c15-12-9-5-4-8-11 (12) 13 (16) 14-10-6-2-1-3-7-10 / h1-9,15H, (H , 14,16) Ключ: WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYAI
Улыбки C1 = CC = C (C = C1) NC (= O) C2 = CC = CC = C2O
Характеристики
Химическая формула	C 13 H 11 N O 2
Молярная масса	213,236  г · моль -1
Появление	От белого до кремового кристаллического твердого вещества
Температура плавления	От 136 до 138 ° C (от 277 до 280 ° F, от 409 до 411 K)
Опасности
Классификация ЕС (DSD) (устарела)	Си
R-фразы (устаревшие)	R36 / 37/38
S-фразы (устаревшие)	S36 / 37/39
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить  ( что есть   ?)YN
Ссылки на инфобоксы

Салициланилид представляет собой химическое соединение , которое представляет собой амид из салициловой кислоты и анилина . Он классифицируется как салициламид и анилид . ^[2]

Производные салициланилида имеют множество фармакологических применений. Хлорированные производные, включая никлозамид , оксиклозанид и рафоксанид , используются в качестве глистогонных средств , особенно в качестве флукицидов . Бромированные производные, включая дибромсалан , метабромсалан и трибромсалан , используются в качестве дезинфицирующих средств с антибактериальным и противогрибковым действием .

• Бромхлорсалициланилид

• Никлозамид

• Оксиклозанид

• Рафоксанид

Использует [ редактировать ]

Салициланилиды могут использоваться как антисептики .
Замена гидроксила йодом дает : Беноданил , который является фунгицидным и может использоваться в качестве ингибитора плесени на коже в концентрации 1% в этаноле.

Ссылки [ править ]