Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Salticidae )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Прыгающие пауки
Временной диапазон: Палеоген – настоящее время
Фидипп audax male.jpg
Взрослый самец Phidippus audax
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Учебный класс:Арахнида
Заказ:Araneae
Инфразаказ:Araneomorphae
Семья:Salticidae
Blackwall , 1841 г.
Роды

См. Список родов Salticidae .

Разнообразие
600+ родов, 6000+ видов
Distribution.salticidae.1.png

Пауки-прыгуны или Salticidae - это семейство пауков. По состоянию 2019 года, в нем содержится более 600 родов и описанных более 6000 описанных видов , [1] , что делает его самым крупным семейством пауков на 13% все виды. [2] Пауки-прыгуны обладают одним из лучших зрений среди членистоногих и используют его при ухаживании, охоте и навигации. Хотя они обычно передвигаются ненавязчиво и довольно медленно, большинство видов способны на очень быстрые прыжки, особенно во время охоты, но иногда в ответ на внезапные угрозы или преодоление больших промежутков. И их книжные легкие, и трахейная системахорошо развиты и используют обе системы (бимодальное дыхание). Пауков-прыгунов обычно узнают по рисунку глаз . У всех пауков-прыгунов по четыре пары глаз, причем передняя средняя пара особенно велика.

Отличительные характеристики [ править ]

Передняя и задняя части самца Salticidae с указанием положения глаз
Plexippus petersi на человеческом пальце

Пауков-прыгунов легче всего отличить от аналогичных семейств пауков из-за формы головогруди и рисунка глаз. Наиболее близкими к Salticidae по общему виду семействам являются Corinnidae (отличающиеся также выступающими шипами на задних четырех ногах), Oxyopidae (пауки-рыси, отличающиеся очень выступающими шипами на всех ногах) и Thomisidae.(пауки-крабы, отличающиеся четырьмя передними лапами, очень длинными и мощными). Однако ни у одного из этих семейств нет глаз, похожих на глаза Salticidae. И наоборот, ноги пауков-прыгунов не покрыты какими-либо выступающими шипами. Их передние четыре лапы обычно больше четырех задних, но не так резко, как у пауков-крабов, и при этом они не держатся в вытянутой позе, характерной для Thomisidae. [3] Несмотря на длину передних ног, Salticidae зависит от задних конечностей при прыжках. Обычно более крупные передние лапы используются частично для помощи в захвате добычи [4], а у некоторых видов передние лапы и педипальпы используются в передаче сигналов распознавания вида.

Пауки-прыгуны, в отличие от других семейств, имеют лица примерно прямоугольной формы, перпендикулярные направлению их движения. Фактически это означает, что их обращенные вперед, передние глаза находятся на «плоских лицах», как показано на фотографиях. Их рисунок глаз - самая четкая идентификационная характеристика. Как показано на рисунке, у них восемь глаз. [3] [4] Наиболее диагностическими являются передний ряд из четырех глаз, в котором передняя срединная пара более заметна, чем любые другие глаза паука, за исключением задних срединных глаз Deinopidae.. Однако существует радикальное функциональное различие между главными (AME) глазами Salticidae и главными (PME) глазами Deinopidae; большие задние глаза Deinopidae приспособлены в основном к зрению в тусклом свете, тогда как большие передние глаза Salticidae приспособлены к детальному трехмерному зрению с целью оценки диапазона, направления и характера потенциальной жертвы, позволяя пауку направлять свои атакующие прыжки с большой точностью. Передние боковые глаза хоть и большие, но меньше AME и обеспечивают более широкое переднее поле зрения.

Задний ряд из четырех глаз может быть описан как сильно изогнутый или перестроенный в два ряда, причем два больших задних боковых глаза являются самыми дальними задними. Они служат для бокового зрения. Задние срединные глаза также смещены в стороны, почти до задних боковых глаз. Обычно они намного меньше, чем задние боковые глаза, и есть сомнения в том, что они вообще функциональны у многих видов.

Длина тела пауков-прыгунов обычно колеблется от 1 до 25 мм (0,04–0,98 дюйма). [3] [5] Самый крупный Hyllus Гигантеус , [5] , а другие роды с относительно крупных видов , включают Phidippus , Philaeus и Плексипп . [6]

Помимо использования шелка в качестве страховочных строп во время прыжков, они также строят шелковые «палатки для щенков», где они укрываются от непогоды и спят по ночам. В этих укрытиях они линяют, строят и хранят в них ящики для яиц, а также зимуют в них. [7]

Среда обитания [ править ]

Пауки-прыгуны обитают в самых разных средах обитания. Большинство видов обитает в тропических лесах , но они также встречаются в лесах умеренного пояса , кустарниках , пустынях , приливных зонах и горных регионах. Euophrys omnisuperstes - это вид, который, как сообщается, был собран на самой высокой высоте на склонах Эвереста . [8]

Видение [ править ]

Поля зрения прыгающего паука
Восемь глаз Telamonia dimidiata, расположенные ближе к передней части
Marpissa muscosa , сука

У пауков-прыгунов четыре пары глаз; три фиксированные вторичные пары и подвижная основная пара.

Задние срединные глаза (PME) рудиментарны у многих видов, но в некоторых примитивных подсемействах они сопоставимы по размеру с другими вторичными глазами и помогают обнаруживать движение. [9] Хотя пара глаз не может формировать изображения, считается, что она играет роль глазков насекомых, получая свет с неба. Фоторецепторы в других вторичных парах почти исключительно чувствительны к зеленому, но у PME есть два визуальных пигмента, отличных от таковых во всех других глазах, чувствительных к синему и ультрафиолетовому свету. [10]

Задние боковые глаза (PLE) - это широкоугольные детекторы движения, которые воспринимают движения сбоку и сзади. В сочетании с другими глазами, PLE дают пауку почти 360-градусный обзор мира.

Передние боковые глаза (ALE) имеют лучшую остроту зрения, чем вторичные глаза. [11] Они также могут различать некоторые детали, и без них движение не может вызвать «вырисовывающуюся реакцию». [12] Даже с учетом всех остальных пар пауки-прыгуны, участвовавшие в исследовании, могли обнаруживать, преследовать и атаковать мух, используя только свои ALE, которые также достаточно широко разнесены для обеспечения стереоскопического зрения. [13]

В передних медианы глаза (Ames) имеет очень хорошее зрение . Эта пара глаз построена как телескопическая трубка с роговичной линзой спереди и второй линзой сзади, которые фокусируют изображение на четырехслойной сетчатке, узкой полосе в форме бумеранга, ориентированной вертикально. [14] [15] Физиологические эксперименты показали, что у них может быть до четырех различных типов рецепторных клеток с разными спектрами поглощения , что дает им возможность тетрахроматического цветного зрения с чувствительностью, простирающейся до ультрафиолетового (УФ) диапазона. [16] Поскольку глаза расположены слишком близко друг к другу, чтобы обеспечить восприятие глубины., и животные не используют параллакс движения , вместо этого они разработали метод, называемый расфокусировкой изображения. Из четырех слоев фоторецепторов сетчатки два наиболее близких к поверхности содержат пигменты, чувствительные к ультрафиолетовому излучению, а два самых глубоких - пигменты, чувствительные к зеленому цвету. Входящий зеленый свет фокусируется только на самом глубоком слое, в то время как другой получает расфокусированные или нечеткие изображения. Измеряя степень расфокусировки нечеткого слоя, можно вычислить расстояние до объектов перед ними. [17] [18] В дополнение к рецепторным клеткам также были обнаружены красные фильтры, расположенные перед клетками, которые обычно регистрируют зеленый свет. [19]Все сальтициды, независимо от того, имеют ли они два, три или четыре типа цветовых рецепторов, по-видимому, очень чувствительны к ультрафиолетовому свету. [16] Некоторые виды (например, Cosmophasis umbratica ) сильно диморфны в УФ-спектре, что предполагает их роль в передаче сигналов половым путем. [20] Различение цветов было продемонстрировано в поведенческих экспериментах.

Главное, AME имеют высокое разрешение ( угол обзора 11 мин ) [21], но поле зрения узкое, от 2 до 5 °. Центральная область сетчатки, где острота зрения наиболее высока, имеет ширину не более шести-семи рецепторных рядов. Однако глаз может сканировать объекты вне прямой оси зрения. Поскольку линза прикреплена к панцирю, сканирующие движения глаза ограничиваются его сетчаткой за счет сложной схемы перемещений и вращений. [22] Эта динамическая регулировка является средством компенсации узости статического поля зрения. Это аналогично тому, как большинство приматов перемещают глаза, чтобы сфокусировать представляющие интерес изображения на их центральной ямке.. Такие движения в глазах прыгающего паука видны снаружи, когда внимание паука направлено на различные цели. [23]

Поведение [ править ]

Пауки- прыгуны обычно ведут дневной образ жизни и являются активными охотниками. Их хорошо развитая внутренняя гидравлическая система расширяет их конечности, изменяя давление жидкости их тела ( гемолимфы ) внутри них. Это позволяет паукам прыгать без больших мускулистых ног, как у кузнечика . Большинство пауков-прыгунов могут прыгать в несколько раз длиннее своего тела. Когда паук-прыгун перемещается с места на место, особенно непосредственно перед прыжком, он привязывает шелковую нить (или «драглайн») к тому, на чем он стоит, чтобы защитить себя в случае неудачного прыжка. [7]Если он упадет, например, если жертва стряхнет его, он снова поднимется по шелковой веревке. Некоторые виды, такие как Порция , на самом деле позволяли себе атаковать добычу, такую ​​как паутинный паук, который, по-видимому, находился в середине своей сети. Как и многие другие пауки, которые оставляют практически непрерывные шелковые следы, пауки-прыгуны пропитывают шелковую линию феромонами, которые играют роль в социальной и репродуктивной коммуникации и, возможно, в навигации.

Эксперименты показали, что некоторые виды пауков-прыгунов способны учиться, узнавать и запоминать цвета и соответствующим образом адаптировать свое охотничье поведение. [24]

Охота [ править ]

Охотничье поведение Salticidae сильно отличается от поведения большинства пауков других семейств. [25] Солтициды, как правило, охотятся ежедневно, что согласуется с их высокоразвитой зрительной системой. Обнаружив потенциальную жертву, паук-прыгун обычно начинает ориентироваться, поворачивая головогрудь, чтобы задействовать AME. Затем он перемещает брюшко на уровне головогруди. После этого он может потратить некоторое время на осмотр объекта своего внимания и определение перспективности замаскированной или сомнительной добычи, прежде чем он начнет медленно продвигаться вперед. Подойдя достаточно близко, паук останавливается, чтобы прикрепить драглайн, а затем прыгает на добычу.

Существует множество вариаций на эту тему и множество удивительных аспектов. Во-первых, сальтициды не обязательно следуют прямым путем при приближении к добыче. Они могут следовать окольным курсом, иногда даже курсом, который ведет охотника через регионы, из которых добыча не видна. Такое сложное адаптивное поведение трудно совместить с организмом, который имеет такой крошечный мозг, но некоторые пауки-прыгуны, в частности некоторые виды Portia , могут преодолевать длинные обходные пути от одного куста до земли, а затем вверх по стеблю другого куста, чтобы захватить добычу на конкретном листе. [26] Такое поведение до сих пор является предметом исследования. [25]

Некоторые виды солевых постоянно находятся в движении, периодически останавливаясь, чтобы осмотреться в поисках добычи, которую они затем немедленно преследуют. Другие проводят больше времени, сканируя свое окружение с одной позиции, активно преследуя любую добычу, которую они обнаруживают. Члены рода Phaeacius доводят эту стратегию до крайностей; они сидят на стволе дерева лицом вниз и редко преследуют, а просто бросаются на любую добычу, которая проходит близко перед ними. [25]

Некоторые Salticidae специализируются на определенных классах добычи, например, на муравьях . Большинство пауков, в том числе большинство сальтицидов, избегают рабочих муравьев, но некоторые виды не только едят их как основной продукт в своем рационе, но также используют специальные техники нападения; Например, Anasaitis canosa кружит перед муравьем и хватает его за затылок. Такой мирмекофагОднако виды не обязательно отказываются от других предметов добычи и обычно ловят мух и подобную добычу обычным солевым способом, без особых мер предосторожности, которые они применяют при охоте на опасную добычу, такую ​​как муравьи. Преимущество муравьев в том, что они являются многочисленными объектами добычи, за которые не возникает конкуренции со стороны других хищников, но поимка менее опасной добычи, когда она появляется, остается прибыльной. [25]

Некоторые из самых удивительных охотничьих привычек встречаются среди аранеофагов Salticidae и сильно различаются по способам . Многие виды, охотящиеся на пауков, довольно часто нападают на других пауков, будь то сальтициды или нет, так же, как и любую другую добычу, но некоторые виды прибегают к вторжению в паутину; неспециалисты, такие как Phidippus audax, иногда нападают на добычу, попавшую в сеть, в основном в актах клептопаразитизма ; иногда они прыгают и съедают самого пользователя сети или просто для этого ходят по сети.

Salticidae из родов Brettus , Cyrba , Gelotia и Portia демонстрируют более развитое поведение при вторжении в паутину. Они медленно продвигаются по паутине и вибрируют шелк педипальпами и ногами. В этом отношении их поведение напоминает поведение Mimetidae , вероятно, наиболее специализированного из семейств паукообразных пауков. Если обитатель паутины приближается к попавшей в ловушку манере, хищник атакует. [25]

Вышеупомянутые примеры представляют Salticidae как учебные примеры активных охотников; вряд ли они будут строить сети, отличные от тех, которые используются в репродуктивной деятельности, и на самом деле большинство видов действительно строят сети не для ловли добычи. Однако бывают исключения, хотя даже те, кто строят сети для отлова, обычно также охотятся, как и другие салитиды. Некоторые виды Portia , например, плетут сети-захватчики, которые функциональны, хотя и не так впечатляющи, как некоторые орбиты Araneidae ; Portia холсты имеют необычную форму воронки и , видимо , адаптированные к захвату других пауков. Однако виды Spartaeus в основном ловят моль в своей паутине. В своем обзоре этологиииз Salticidae, Ричман и Джексон размышляют о том, является ли такое создание сети пережитком эволюции этого семейства от предков, построивших сеть. [25]

Во время охоты Salticidae также используют свой шелк в качестве привязи, позволяющей им добраться до добычи, которая в противном случае была бы недоступна. Например, продвигаясь к жертве на расстояние меньше, чем расстояние прыжка, затем отступая и прыгая по дуге в конце троса, многие виды могут прыгать на добычу на вертикальной или даже на перевернутой поверхности, что, конечно, в гравитационном поле было бы невозможно без такой привязи.

Войдя в контакт с добычей, охотничьи Salticidae укусили, чтобы ввести яд быстрого действия, который дает жертве мало времени для реакции. [27] В этом отношении они напоминают Mimetidae и Thomisidae, семейства, которые устраивают засаду на добычу, которая часто крупнее хищника, и они делают это, не защищая жертву шелком; соответственно, они должны немедленно обездвижить его, и их яд адаптируется соответствующим образом.

Эта маленькая самка паука- прыгуна ( Hyllus semicupreus ) успешно поймала кузнечика, который намного больше и сильнее ее. Кузнечик попытался убежать, но паук обездвижил его с помощью введенного ею яда, и «драглайн» помог ей удержать позицию по отношению к объекту добычи.

Диета [ править ]

Замаскированный Menemerus sp. паук-прыжок с пойманным муравьем-самцом

Хотя пауки-прыгуны, как правило, плотоядны, известно , что многие виды включают нектар в свой рацион [28], а один вид, Bagheera kiplingi , питается в основном растительными веществами. [29] Никто не питается семенами или фруктами. Внецветковые нектарники на растениях, такие как Chamaecrista fasciculata (горох-куропатка), обеспечивают нектаром прыгающих пауков; соответственно, растение получает выгоду, когда пауки охотятся на любых вредителей, которые они находят.

Самка вида Toxeus magnus из Юго-Восточной Азии кормит свое потомство питательной жидкостью молочного цвета в течение первых 40 дней своей жизни. Потомство женского пола также может немного молока после половой зрелости. [30]

Воспроизведение [ править ]

Ухаживание за прыгающим пауком Saitis barbipes

Ухаживание и брачное поведение [ править ]

Пауки-прыгуны проводят сложные визуальные демонстрации ухаживания, используя как движения, так и физические характеристики тела. В отличие от самок, самцы обладают перистыми, цветными или переливающимися волосками (особенно ярко выраженными у пауков-павлинов ), бахромой передних ног, структурами на других ногах и другими, часто причудливыми, модификациями. Эти характеристики используются в «танце» ухаживания, в котором отображаются цветные или переливающиеся части тела. Помимо отображения цветов, пауки-прыгуны выполняют сложные скользящие, колебательные или зигзагообразные движения, чтобы привлечь самок. У многих мужчин также есть слуховые сигналы. Эти усиленные звуки, представленные женщинам, напоминают жужжание или барабанную дробь. [31] Виды сильно различаются по визуальным и вибрационным компонентам ухаживания. [32]Многие виды имеют участки УФ-отражения, которые проявляются у взрослых самцов. [33] [34] Этот визуальный компонент используется некоторыми самками пауков-прыгунов для выбора партнера. [35]

Если она восприимчива к самцу, самка принимает пассивную позу, приседая. У некоторых видов самка также может трясти пальцами или животом. Затем самец протягивает передние лапы к самке, чтобы прикоснуться к ней. Если самка остается восприимчивой, самец забирается ей на спину и осеменяет ее своими щупальцами. [36]

Последствия полового диморфизма [ править ]

Сохранение красочного орнамента может показаться исключительно полезным для полового отбора, но поддержание таких отличительных характеристик требует затрат. [35] Хотя красочные или светоотражающие особи могут привлечь больше самок пауков, это также может увеличить риск нападения хищников. [15]

Таксономия [ править ]

Смотрите также: Список родов Salticidae
Классификация пауков (Araneae) [37]
 
 

Mygalomorphae

 
Araneomorphae
 

Synspermiata

 
 

Пальпиманоидея

 
Entelegynae
 

Araneoidea

 
 

Eresidae

 
 

Titanoecidae

 
RTA clade
 

Zodariidae

 
 

Sparassidae

 
 

Lycosidae

 
Дионыча
 

Clubionidae

 
 

Gnaphosidae

 
 

Коринниды

 
 

Cheiracanthiidae (син. Eutichuridae)

 
 

Филодромиды

 
 

Salticidae

 
 
 
 
 
 

Монофилия семейства Salticidae хорошо известна как через филогенетические и морфологические анализы, но не существует единое мнения о том , что другая группа пауков наиболее тесно связана с прыгающими пауками. Предлагаемые сестринские группы включают оксиопидов ( пауков-рысей ), томисидов ( пауков-крабов ), клубионоидов ( пауков-мешочков ) и пауков-строителей паутины. [38] Филогенетический анализ 2017 г. предполагает, что сестринской группой может быть семейство Miturgidae . [39]

Таксономия семейства пауков-прыгунов была значительно пересмотрена в 2015 году. В настоящее время семейство разделено на семь подсемейств: [40]

  • Onomastinae Maddison, 2015 - 1 современный род
  • Asemoneinae Maddison, 2015 - 4 сохранившихся рода ( Hindumanes , первоначально помещенный здесь, был перемещен в Lyssomaninae [41] )
  • Lyssomaninae Blackwall, 1877 - 3 современных рода (включая Hindumanes )
  • Spartaeinae Wanless, 1984 - 29 существующих родов в 3 племенах
  • Eupoinae Maddison, 2015 - 3 современных рода
  • Hisponinae Simon, 1901 - 9 современных родов
  • Salticinae Blackwall, 1841 - около 540 современных родов в 27 племенах.

Из этих подсемейств Salticinae на сегодняшний день являются самыми крупными, составляя более 90% известных видов пауков-прыгунов. [40]

Модели для мимикрии [ править ]

Считается, что некоторые маленькие насекомые приобрели внешний вид или поведенческие черты, напоминающие прыгающих пауков, и это, как предполагается, предотвращает их хищничество, в частности, прыгающих пауков. Некоторые примеры по всей видимости, обеспечивается узорами на крыльях некоторых tephritid мух, [42] [43] нимфы из fulgorid [44] и , возможно , некоторые моли. [45]

Ископаемые [ править ]

Было найдено очень мало окаменелостей прыгающего паука . Все известные из них - янтарь кайнозойской эры . Самые старые окаменелости - это балтийский янтарь, относящийся к эпохе эоцена , а именно от 54 до 42 миллионов лет назад. Другие ископаемые пауки- прыгуны были найдены в янтаре Чьяпана и доминиканском янтаре . [46]

См. Также [ править ]

  • Пекхамия (журнал)
  • Таксономия пауков

Ссылки [ править ]

  1. ^ https://wsc.nmbe.ch/statistics/ [получено 1 февраля 2019 г.]
  2. ^ Пэн, Сиань-Цзинь; Цо, И-Мин и Ли, Шу-Цян (2002). «Пять новых и четыре недавно зарегистрированных вида пауков-прыгунов из Тайваня (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Зоологические исследования . 41 (1): 1–12 . Проверено 28 января 2016 .
  3. ^ а б в Ричман, ДБ; Эдвардс, Дж. Б. и Катлер, Б. (2005). «Salticidae». В Ubick, D .; Paquin, P .; Кушинг, ЧП и Рот, В. (ред.). Пауки Северной Америки: руководство по идентификации . Американское арахнологическое общество. С. 205–216. ISBN 978-0-9771439-0-0.
  4. ^ а б Кромптон, Дж. (1954). Жизнь паука . Нью-Йорк: Новая американская библиотека (переиздание). п. 77. OCLC 2896911 . 
  5. ^ a b «Наблюдайте, как самый большой в мире паук-прыгун делает прыжок» . BBC Earth . 29 января 2016 . Проверено 18 июня +2016 .
  6. ^ Macík Станислав (27 августа 2012). «Королевский Phiddipus: жемчужина между хищниками-пауками» . arachnos.eu . Проверено 18 июня +2016 .
  7. ^ a b Феликс, Райнер Ф. (1996). Биология пауков . Издательство Оксфордского университета. п. 11 . ISBN 978-0-674-07431-6.
  8. ^ Wanless, FR (1975). «Пауки семейства Salticidae с верхних склонов Эвереста и Макалу». Бюллетень Британского арахнологического общества . 3 (5): 132–136.
  9. ^ "короткие коммуникативные поля зрения глаз - Компания Биологов Лимитед 1985" (PDF) . Проверено 13 августа 2013 года .
  10. ^ Функциональные свойства опсинов и их вклад в светочувствительную физиологию
  11. ^ Журек, Daniel B .; Нельсон, Ксимена Дж. (Август 2012 г.). «Сверхострое обнаружение движения боковыми глазами прыгающих пауков» . Исследование зрения . 66 : 26–30. DOI : 10.1016 / j.visres.2012.06.011 . PMID 22750020 . 
  12. ^ «Джиперы, гляделки: почему у пауков так много глаз» . Livescience.com. 17 октября 2012 . Проверено 13 августа 2013 года .
  13. ^ Zurek, DB; Тейлор, AJ; Эванс, CS; Нельсон, XJ (25 июня 2010 г.). «Роль передних боковых глаз в поведении прыгающих пауков на основе зрения» . Журнал экспериментальной биологии . 213 (14): 2372–2378. DOI : 10,1242 / jeb.042382 . PMID 20581266 . 
  14. ^ «Глаз в сети» . Archopht.jamanetwork.com. 21 августа 2007 . Проверено 13 августа 2013 года .
  15. ^ а б Харланд, Д. П. и Джексон, Р. Р. (2000). « « Восьминогие кошки »и то, как они видят - обзор недавних исследований пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae)» . Чимбебазия . 16 : 231–240 . Проверено 28 января 2016 .
  16. ^ a b Peaslee, AG & Wilson, G. (май 1989 г.). «Спектральная чувствительность пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae)». Журнал сравнительной физиологии А . 164 (3): 359–63. DOI : 10.1007 / BF00612995 . PMID 2709341 . S2CID 21329083 .  
  17. ^ "Уникальное видение прыгающих пауков" . Livescience.com. 26 января 2012 . Проверено 13 августа 2013 года .
  18. ^ Нагата, Т .; и другие. (2012). «Восприятие глубины от расфокусировки изображения у прыгающего паука» . Наука . 335 (6067): 469–71. DOI : 10.1126 / science.1211667 . PMID 22282813 . S2CID 8039638 .  
  19. ^ Фильтры позволяют паукам-прыгунам обнаруживать ярких товарищей
  20. ^ (Лим и Ли, 2005).
  21. ^ Земля, MF (1969). «Структура сетчатки главных глаз пауков-прыгунов (Salticidae: Dendryphantinae) в связи с зрительной оптикой» . Журнал экспериментальной биологии . 51 (2): 443–70. PMID 5351425 . 
  22. ^ «Тема: Сканирование глаз у моллюсков и членистоногих» . Mapoflife.org . Проверено 13 августа 2013 года .
  23. ^ Земля, MF (1969). «Движения сетчатки пауков-скакунов (Salticidae: Dendryphantinae) в ответ на визуальные стимулы» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 51 (2): 471–93. PMID 5351426 .  
  24. ^ Якоб, Элизабет М .; и другие. (2007). «Пауки-прыгуны ассоциируют пищу с цветовыми подсказками в Т-образном лабиринте» (PDF) . Журнал арахнологии . 35 (3): 487–492. DOI : 10.1636 / JOA-ST06-61.1 . S2CID 49362173 .  
  25. ^ a b c d e е Ричман, Дэвид Б.; Джексон, Роберт Р. (1992). «Обзор этологии пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae)» (PDF) . Бык. Br. Арахнол. Soc . 9 (2): 33–37.
  26. ^ ТАРСИТАНО, МАЙКЛ С .; ДЖЕКСОН, РОБЕРТ Р. (февраль 1997 г.). «Пауки-аранеофаги-прыгуны различают обходные пути, которые ведут к добыче и не ведут». Поведение животных . 53 (2): 257–266. DOI : 10.1006 / anbe.1996.0372 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53180070 .  
  27. ^ Видео National Geographic о поимке пчелы прыгающим пауком . Youtube.com (27 февраля 2009 г.). Проверено 4 мая 2013 г.
  28. ^ Джексон, Роберт Р .; Саймон Д. Поллард; Ксимена Дж. Нельсон; ГБ Эдвардс; Альберто Т. Баррион (2001). «Пауки-прыгуны (Araneae: Salticidae), питающиеся нектаром» (PDF) . Журнал зоологии, Лондон . 255 : 25–29. DOI : 10.1017 / S095283690100108X .
  29. ↑ Милиус, Сьюзен (30 августа 2008 г.). «Вегетарианский паук» . Новости науки . Проверено 9 апреля 2009 года .
  30. ^ Пауки-прыгуны - единственные паукообразные, которые, как известно, дают «молоко» своим детенышам
  31. ^ Элиас, DO; Мейсон, AC; Мэддисон, WP; Хой, Р.Р. (2003). «Сейсмические сигналы в ухаживании за самцом-скакуном» . Журнал экспериментальной биологии . 206 (22): 4029–4039. DOI : 10,1242 / jeb.00634 . PMID 14555743 . 
  32. ^ Morelle, Ребекка (2 мая 2008) "Исследование проливает свет на паутинном сексе" , BBC News .
  33. ^ Лим, Мэтью LM; Ли, Дайцинь (2006). «Экстремальный ультрафиолетовый половой диморфизм у пауков-скакунов (Araneae: Salticidae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 89 (3): 397–406. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2006.00704.x .
  34. ^ (Лим, Мэтью Л. М. и Дайцин Ли. «Ухаживание и агонистическое поведение мужчин и женщин при Comsophasis Umbratica Simon, богато украшенном пауке-прыгающем (Araneae: Salticidae)». Бюллетень зоологии Raffles (2004): 52 (2): 435 -448. Национальный университет Сингапура. Интернет. 20 сентября 2015 г.)
  35. ^ a b Bulbert, Мэтью В., Джеймс К. О'Хэнлон, Шейн Заппеттини, Шичанг Чжан и Дайцинь Ли. «Ультрафиолетовые сигналы, выбранные половым путем , у тропических декоративных пауков-прыгунов, Cosmophasis umbratica , могут повлечь за собой расходы из-за хищничества». Экология и эволюция (2015): 5 (4): 914-920. Веб-сайт компании John Wiley & Sons Ltd. 20 сентября 2015.
  36. ^ Foelix, Rainer F. (1996). Биология пауков . Издательство Оксфордского университета. С.  195–197 . ISBN 978-0-674-07431-6.
  37. ^ Уиллер, Ward C .; Коддингтон, Джонатан А .; Кроули, Луиза М .; и другие. (Декабрь 2016 г.). «Паучье древо жизни: филогения Araneae на основе анализа целевых генов из обширной выборки таксонов». Кладистика . 33 (6): 574–616. DOI : 10.1111 / cla.12182 . S2CID 35535038 . 
  38. ^ Мэддисон, Уэйн П .; Хедин, Маршал К. (2003). «Филогения прыгающего паука (Araneae: Salticidae)». Систематика беспозвоночных . 17 (4): 529–549. DOI : 10.1071 / IS02044 .
  39. ^ Мэддисон, Уэйн П .; Evans, Samuel C .; Гамильтон, Крис А .; Бонд, Джейсон Э .; Lemmon, Alan R .; Леммон, Эмили Мориарти (4 сентября 2017 г.). «Полногеномная филогения пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae) с использованием заякоренного гибридного обогащения» . ZooKeys (695): 89–101. DOI : 10.3897 / zookeys.695.13852 . PMC 5673835 . PMID 29134008 .  
  40. ^ a b Мэддисон, Уэйн П. (ноябрь 2015 г.). «Филогенетическая классификация пауков-скакунов (Araneae: Salticidae)». Журнал арахнологии . 43 (3): 231–292. DOI : 10,1636 / AraC-43-03-231-292 . S2CID 85680279 . 
  41. ^ Судхин, П.П .; Нафин, К.С., Судхикумар, А.В. (2017). «Редакция Hindumanes Logunov, 2004 (Araneae: Salticidae: Lyssomaninae), с описанием нового вида из Западных Гат Кералы, Индия». Zootaxa . 4350 (2): 317–330. DOI : 10.11646 / zootaxa.4350.2.7 . PMID 29245556 . 
  42. ^ Whitman, DW; Орсак, Л; Грин, Э. (1988). «Мимикрия пауков у плодовых мушек (Diptera: Tephritidae): дальнейшие эксперименты по сдерживанию прыгающих пауков (Araneae: Salticidae) с помощью Zonosemata vittigera (Coquillett)». Анналы Энтомологического общества Америки . 81 (3): 532–536. DOI : 10.1093 / АФАР / 81.3.532 .
  43. ^ Рао, Д .; Диас-Флейшер, Ф. (2012). «Характеристика показаний, направленных на хищников, у мух-тефритов». Этология . 118 (12): 1165–1172. DOI : 10.1111 / eth.12021 .
  44. ^ Zolnerowich Грегори (1992). "Уникальный Amycle Нимфа (Homoptera: фонарницы) , который подражает Jumping Пауки (Пауки: Salticidae)". Журнал Нью-Йоркского энтомологического общества . 100 (3): 498–502. JSTOR 25009980 . 
  45. Перейти ↑ Rota J, Wagner DL (2006). «Мимикрия хищников: бабочки-металики имитируют своих прыгающих хищников-пауков» . PLOS ONE . 1 (1): e45. DOI : 10.1371 / journal.pone.0000045 . PMC 1762363 . PMID 17183674 .  
  46. ^ Хилл, Дэвид Эдвин (7 октября 2009 г.). «Salticidae Антарктического сухопутного моста» (PDF) . Пекхамия .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Василевский, М. (2012). Классический таксономический справочник по определению пятидесяти уникальных североамериканских пауков-прыгунов . Лулу.[ самостоятельно опубликованный источник? ]
  • Кастон, Би Джей (1953). Как узнать пауков . Изображены ключевые природные серии (1-е изд.). Дубьюк, ИА: WC Brown Co. OCLC  681432632 .
  • Форстер, LM (1982). «Стратегии видения и ловли добычи у пауков-прыгунов». Американский ученый . 70 : 165–175.
  • Джексон, Р.Р. (1982). «Поведение в общении пауков-скакунов (Salticidae)». В Witt, P .; Ровнер, Дж. (Ред.). Механизмы связи пауков и экологическое значение . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. С. 213–247. OCLC  951407473 .
  • Джекман, Джон А. (1997). Полевое руководство по паукам и скорпионам Техаса . Хьюстон, Техас: издательская компания «Галф». п. 127.
  • Накамура, Т .; Ямасита, С. (2000). «Изучение и различение цветной бумаги у пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae)». Журнал сравнительной физиологии А . 186 (9): 897–901. DOI : 10.1007 / s003590000143 . PMID  11085642 . S2CID  30508656 .
  • Элиас, Д.О.; Мейсон, AC; Мэддисон, WP; Хой, Р.Р. (2003). «Сейсмические сигналы ухаживания самца паука-скакуна (Araneae: Salticidae)» . Журнал экспериментальной биологии . 206 (22): 4029–4039. DOI : 10,1242 / jeb.00634 . PMID  14555743 .
  • Лим, MLM; Ли, Д. (2005). «Крайний ультрафиолетовый половой диморфизм у пауков-скакунов (Araneae: Salticidae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 89 (3): 397–406. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2006.00704.x .

Внешние ссылки [ править ]

  • Азиатские пауки-прыгуны и фото ссылки
  • Исчерпывающий ресурс по морфологии и систематике пауков-скакунов (Salticidae): www.jumping-spiders.com
  • Глобальная база данных по видам Salticidae
  • Видео спаривания прыгающего паука
  • Мировой каталог пауков
  • Пауки-скакуны Северо-Западной Европы
  • Пауки-скакуны Австралии
  • Американские пауки-прыгуны - видео о 70 видах (включая введение в сальтицид, хищничество, спаривание и другие виды поведения)
  • Фильмы об ухаживании Хабронатуса
  • Таксономическая классификация австралийских сальтицид в Австралийском справочнике фауны