Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Сарасавр
Временной диапазон: ранняя юра ,
199,3-182,7  млн лет [1]
Sarahsaurus.jpg
Иллюстрация черепа в нескольких видах
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Подотряд:† Зауроподоморфа
Клэйд :† Массоподы
Род:† Саразаврус
Роу, Сьюз и Рейс, 2011 г.
Разновидность:
† S. aurifontanalis
Биномиальное имя
† Сарасавр золотистый
Роу, Сьюз и Рейс, 2011 г.

Sarahsaurus является родом из базального sauropodomorph динозавра , который жил в нижнем юрский период вчто в настоящее время северовосточный штат Аризон , США. [2]

Открытие и наименование [ править ]

Иллюстрация костей на голотипе

Все экземпляры Sarahsaurus были собраны из формации Кайента раннего юрского периода недалеко от Голд-Спринг, штат Аризона . [2] Род основан на почти полном и сочлененном (с костями, все еще соединенными друг с другом) скелете с фрагментарным и расчлененным черепом ( голотип , номер экземпляра TMM 43646-2). Кроме того, к роду был отнесен частичный скелет (номер экземпляра TMM 43646-3), а также почти полный череп (номер экземпляра MCZ 8893). [2] Последний экземпляр первоначально назывался Massospondylus sp. [3]Полный череп раздавливается и раскалывается по горизонтали, отделяя крышу черепа от неба; этот раскол был вызван периодическим набуханием и усадкой окружающей глины после захоронения . В то время как индивид голотипа был зрелым, второй череп указывает на менее зрелую особь, на что указывают открытые линии швов, которые отделяют кости черепа от черепной коробки (кости, окружающие мозг). [2] [1]

Сарасавр был впервые описан Тимоти Б. Роу, Ханс-Дитер Сьюз и Роберт Р. Рейс в 2011 году ; в типовой вид является Sarahsaurus aurifontanalis . Общее название дано в честь Саре (миссис Эрнест) Батлер, филантропу из Остина. Она помогла профинансировать выставку «Яма динозавров» в Центре природы и науки Остина , в создании которой участвовала Роу; его процитировали: «Я сказал [Саре], что если она действительно соберет миллион долларов на строительство Dino Pit, я назову динозавра в ее честь». [4] . Название конкретным происходят от Aurum (латинский), «золото», и fontanalis(Латинское), «весны» в отношении Голд-Спринг, Аризона, где был найден голотип. Саразавр - четвертый базальный динозавр зауроподоморфа, идентифицированный в Северной Америке ; остальные три - это анхизавр и аммозавр из ранней юры в долине реки Коннектикут и сейтаад из более позднего песчаника навахо из ранней юры Юты. Считается, что он появился в результате расселения, которое произошло в Южной Америке и было отдельным от двух других зауроподоморфов. [2] Животное примечательно своими очень большими мощными руками, что, возможно, предполагает, что оно было всеядным.[5]

Описание [ править ]

Саразавр был базальным (или «примитивным») представителем линии зауроподоморфов, в которую также входили более производные (или «продвинутые») зауроподы - гигантские четвероногие травоядные (едоки растений) с длинными шеями и хвостами. Базальные зауроподоморфы, такие как Саразавр, уже напоминают зауроподов во многих аспектах, включая удлиненную шею и крепкое телосложение, но напоминают предковых динозавров у других: Саразавр был двуногим (двуногим), с передними конечностями, которые были намного короче задних. конечности и снабжены мощными хватательными руками. [6] [1] Сарасаврбыл среднего размера для базального зауроподоморфа, длина его позвоночника превышала 3,1 метра (10 футов). [1] Палеонтолог Грегори Пол в популярной книге 2016 года оценил его длину в 4 метра (13 футов) и массу тела в 200 килограммов (440 фунтов). [7]

Череп [ править ]

На внешних Нарисах (череп открытие для ноздри) был меньше , чем половина размера орбиты (глазницы). Он ограничивался носовой, предчелюстной и, в небольшой степени, верхней челюстью, причем последние две составляли верхнюю челюсть. Между предчелюстной и верхней челюстями большое отверстие, субнариальное отверстие. Анторбитальная ямка, дополнительное отверстие черепа, наблюдаемое у большинства динозавров, которое располагалось между наружным носом и орбитой, была меньше половины длины орбиты. Большая часть верхнего края орбиты была образована лобной кости на крыше черепа ; эта кость, однако, не влияла на передний край верхнего височного отверстия на заднем конце крыши черепа. Вместо этого этот передний край был сформированзаднеглазничная и теменная кости , при этом передняя часть теменной кости раздвоена для соединения с последней. Между теменной и надзатылочной костью, которая следует за теменной костью в задней части черепа, было еще одно отверстие, задне теменное отверстие, которое было большим уSarahsaurus. Уникальная особенность рода можно найти на нижней стороне, где черепной коробки мелкого гребнянатянутого между базиптеригоидными процессами , костной вниз проекциячто скобки мозговой коробки последний против неба . Нижняя челюсть изогнута вниз к вершине, а сустав челюсти располагался значительно ниже уровня зубного ряда. Нет никаких доказательств наличия клюва. [2] [1]

На каждой стороне верхней челюсти было по 20 зубов - четыре в предчелюстной кости, передней кости верхней челюсти и 16 в верхней челюсти, которая следовала позади. Зубная кость нижней челюсти также имела 20 зубов. Зубы были умеренно неоднородными , т.е. форма зубов варьировалась в пределах челюсти, и располагались в челюсти немного наклонно, слегка перекрывая друг друга. Их режущие кромки были зазубренные до 20 зубчиков на зуб. [2]

Посткраниум [ править ]

Позвоночник насчитывал 10 шейных (шейных) позвонков; 14 спинных (туловищных) позвонков; три крестцовых (тазобедренных) позвонка; и ок. 50 хвостовых (хвостовых) позвонков. В отличие от более поздних зауроподов , стороны спинных позвонков не имели глубоких полостей, вызванных проникновением воздушных мешков в кость ( посткраниальная скелетная пневматичность ). Лопатка (лопатка) имела форму песочных часов. В образце голотипа лопатка и коракоид не слились, вероятно, соединены только хрящом; это может указывать на то, что особь еще не полностью созрела. Образец голотипа включает грудину ( грудину ) и ключицу.(ключица), которые редко встречаются на скелетах динозавров. Ключица представляет собой стержнеобразную кость, которая сочленяется с нижним концом лопатки в неподвижном суставе. Было спорным, были ли левая и правая ключицы зауроподоморфов прикреплены друг к другу своими концами, таким образом соединяя левый и правый плечевые пояса, или если они были прижаты к лопаткам по всей своей длине. Ориентация ключицы у Sarahsaurus подтверждает, что первое имело место; концы обеих ключиц, вероятно, были бы связаны друг с другом связкой, хотя они не слились. При виде сбоку лопатка была наклонена от 45 ° до 65 ° относительно горизонтали. Это позволило бы левому и правому коракоидам почти соприкасаться друг с другом по средней линии тела, в то время как левая и правая грудины, которые были прикреплены друг к другу по средней линии, были бы расположены непосредственно позади коракоидов. [2] [1]

Плечевой кости (верхняя кость руки) было больше , чем половина длины бедренной кости (верхняя бедренной кости), и имел большой гребень на его лицевой стороне для прикрепления мышц, на дельтовиднопекторальной гребень , который продлен на половину длины кости и имели S-образный край. На руке была самая большая ногтевая кость (когтистая кость) первого пальца. [2]

В бедре подвздошная кость имела два направленных вниз костных выступа, седалищный и лобковый ножки, которые, как и у других динозавров, соединялись с двумя нижними костями бедра, седалищной и лобковой костью соответственно. У сарахзавра седалищный стебель составлял только половину длины лобкового стебля. Вертлужная впадина (тазобедренный сустав) был сформирован все три костьми бедра, как и в других динозаврах, хотя в Sarahsaurus Седалищные способствовал менее чем в два раза больше, чем лобок. Лобковая кость была уникальна тем, что имела два отдельных отверстия: запирательное отверстие и лобковое отверстие; последнего не хватало у большинства других архозавров . Бедренная кость была прямой, эллиптической в ​​поперечном сечении. голень(большеберцовая кость) достигала 84% длины бедренной кости. [2]

Классификация [ править ]

Головной мозг голотипа в нескольких представлениях

В кладистическом анализе, представленный Apaldetti и коллегами в ноябре 2011 года, Sarahsaurus было установлено, что наиболее тесно связанно с игнавузавр в Massopoda . Их группа оказалась промежуточной между платозавридами и массоспондилидами , будучи более производной, чем первые, и более примитивной, чем вторые. [8] 2018 кладистическая анализ Шапель и Choiniere выздоровели Sarahsaurus и игнавузавр , как massospondylids, отражая оригинальную assignemt из Sarahsaurus к массоспондил . [9]

Платеозаврия
Платеозавры
 

Унайзавр

 
Платеозавр
 

P. gracilis

 
 
 

П. Энгельхардти

 
 

П. ингенс

 
 
 
 
 
Riojasauridae
 

Риохазавр

 
 

Эвкнемезавр

 
 
 
 
 

Сарасавр

 
 

Игнавузавр

 
 
 
Массоспондилиды
 
 

Массоспондил

 
 
 

Лейзавр

 
 

Адеопаппозавр

 
 
 
 
 

Колорадизавр

 
 

Глациализавр

 
 

Луфенгозавр

 
 
 
 
 

Цзиншанозавр

 
 
 

Юннанозавр

 
 
 

Сейтаад

 
 

Анхизаврия

 
 
 
 
 
 
 
 

Палеоэкология [ править ]

Реставрация

Возраст и среда обитания [ править ]

Окончательное радиометрическое датирование формации Кайента еще не проведено, а доступная стратиграфическая корреляция основана на комбинации радиометрических датировок по окаменелостям позвоночных, магнитостратиграфии и свидетельствам пыльцы. [10] Было высказано предположение, что формация Кайента была отложена во время синемурийского и плинсбахского этапов раннеюрского периода или приблизительно от 199 до 182 миллионов лет назад. [11]Формация Кайента является частью группы Глен-Каньон, которая включает образования не только в северной Аризоне, но и в некоторых частях юго-восточной Юты, западного Колорадо и северо-западного Нью-Мексико. Формация в основном была отложена реками. В раннеюрский период земля, которая сейчас является формацией Кайента, переживала дождливое лето и сухую зиму. К среднему юрскому периоду на него с севера вторглось поле песчаных дюн, которое впоследствии стало песчаником навахо . [12] Животные здесь были адаптированы к сезонному климату, и обилие воды можно было найти в ручьях, прудах и озерах.

Палеофауна [ править ]

Саразавр делил свою палеосреду с другими динозаврами, такими как несколько теропод, включая Dilophosaurus , Kayentavenator , [13] Coelophyisis kayentakatae , теропод Shake N Bake, а также бронированные динозавры Scelidosaurus и Scutellosaurus . В формации Кайента появилось небольшое, но постоянно растущее скопление организмов. [14] Позвоночные, присутствовавшие в формации Кайента во времена Сахаразавра, включали гибодонтовых акул, недетерминантных костистых рыб , двоякодышащих рыб , саламандр, лягушку Prosalirus., То Caecilian Eocaecilia , черепаха Kayentachelys , A sphenodontian рептилий, различные ящерицы, и птерозавры Rhamphinion . Также присутствовали синапсиды Dinnebitodon , Kayentatherium , Oligokyphus , morganucodontids, возможное раннее настоящее млекопитающее Dinnetherium и млекопитающее харамиид . [15] Присутствовали несколько ранних крокодиломорфов, включая Calsoyasuchus , Eopneumatosuchus , Kayentasuchus и Protosuchus . [14][15] [16] [17] Окаменелости позвоночных в этой области включали копролиты [18] и следы терапсид , ящериц и динозавров, которые свидетельствовали о присутствии этих животных. [19] К непозвоночным в этой экосистеме относились микробные или «водорослевые» известняки [18], пресноводные двустворчатые моллюски, пресноводные мидии и улитки, [12] и остракоды . [20] Растительный мир, известный в этой области, включает деревья, которые сохранились в виде окаменевшего дерева. [16]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f Адам Д. Марш, Тимоти Б. Роу (2018): Анатомия и систематика завроподоморфа Sarahsaurus aurifontanalis из раннеюрской формации Кайента: https://journals.plos.org/plosone/article?id = 10.1371 / journal.pone.0204007
  2. ^ a b c d e f g h i j Тимоти Б. Роу, Ханс-Дитер Сьюз и Роберт Р. Рейс (2011). «Распространение и разнообразие первых североамериканских динозавров зауроподоморфа с описанием нового таксона» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 278 (1708): 1044–1053. DOI : 10.1098 / rspb.2010.1867 . PMC  3049036 . PMID  20926438 .
  3. ^ Attridge, J .; А. В. Кромптон; Фариш А. Дженкинс-младший (1985). «Южный лиасовый прозауропод Massospondylus обнаружен в Северной Америке». Журнал палеонтологии позвоночных . 5 (2): 128–132. DOI : 10.1080 / 02724634.1985.10011850 .
  4. ^ https://cns.utexas.edu/news/sarahsaurus
  5. ^ http://news.nationalgeographic.com/news/2010/10/101006-new-dinosaur-north-america-science/
  6. ^ Йейтс, Адам М. (2012). "Basal Sauropodomorpha:" Prosauropods " ". В МК Бретт-Сурман; Джеймс О. Фарлоу; Томас Р. Хольц (ред.). Полный динозавр (2 - е изд.). Издательство Индианского университета. С. 424–443. ISBN 978-0-253-35701-4.
  7. ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам (2-е издание) . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 189. ISBN. 9780691167664.
  8. ^ Сесилия Apaldetti, Рикардо Н. Мартинес, Оскар А. Alcober и Диего Pol (2011). Классенс, Леон (ред.). «Новый базальный зауроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Кебрада-дель-Барро (бассейн Марайес-Эль-Каррисаль), северо-запад Аргентины» . PLoS ONE . 6 (11): e26964. DOI : 10.1371 / journal.pone.0026964 . PMC 3212523 . PMID 22096511 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  9. ^ Chapelle KEJ, Choiniere JN. (2018) Пересмотренное краниальное описание Massospondylus carinatus Owen (Dinosauria: Sauropodomorpha) на основе компьютерных томографических сканирований и обзора черепных признаков базальных зауроподоморф. PeerJ 6: e4224 https://doi.org/10.7717/peerj.4224
  10. ^ JM Clark и DE Fastovsky. 1986. Биостратиграфия позвоночных группы Глен-Каньон в северной Аризоне. Начало эпохи динозавров: изменение фауны на границе триаса и юры, NC Fraser и H.-D. Сьюз (ред.), Cambridge University Press 285–301
  11. ^ Padian, K (1997) Глен Каньон Группа В: Энциклопедия динозавров, отредактировал Карри, PJ, и Padian, К., Academic Press.
  12. ^ а б Харшбаргер, JW; Репеннинг, Калифорния; Ирвин, JH (1957). Стратиграфия верхов триасовых и юрских отложений страны навахо . Профессиональная бумага. 291 . Вашингтон, округ Колумбия: Геологическая служба США.
  13. ^ Гей, Р. 2010. Kayentavenator elysiae , новый tetanuran с ранней юры Аризоны. Страницы 27–43 в Gay, R. Заметки о тероподах раннего мезозоя. Lulu Press (онлайн-пресса по запросу).
  14. ^ а б Лукас, SG; Heckert, AB; Таннер, LH (2005). «Юрские ископаемые позвоночные в Аризоне и возраст группы каньона Глен». In Heckert, AB; Лукас, С.Г. (ред.). Палеонтология позвоночных в Аризоне . Бюллетень. 29 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 95–104.
  15. ^ a b Дженкинс, Ф.А., мл., Кромптон, А.В., и Даунс, В.Р., 1983. Мезозойские млекопитающие из Аризоны: новые данные об эволюции млекопитающих. Наука 222 (4629): 1233–1235.
  16. ^ a b Дженкинс, Ф.А., младший, и Шубин, Н.Х. 1998. Prosalirus bitis и ануран-каудопельвикальный механизм. Журнал палеонтологии позвоночных 18 (3): 495–510.
  17. ^ Кертис К. и Падиан К. 1999. Раннеюрская фауна микропозвоночных из формации Кайента на северо-востоке Аризоны: изменение микрофауны на границе триаса и юры. PaleoBios 19 (2): 19–37.
  18. ^ a b Латтрелл, П.Р., и Моралес, М., 1993. Преодоление разрыва в Моенкопи-Уош: литостратиграфическая корреляция. Аспекты мезозойской геологии и палеонтологии плато Колорадо. Страницы 111–127 в Моралес, М., редактор. Музей Северной Аризоны, Флагстафф, Аризона. Бюллетень 59.
  19. ^ Хамблин, AH, и Фостер, JR 2000. Древние следы животных и следы в Парадная лестница-Эскаланте Национальный памятник,юго-центральнойштата Юта. Страницы 557–568 в редакторах Sprinkel, DA, Chidsey, TC, Jr. и Anderson, PB. Геология парков и памятников Юты. Геологическая ассоциация Юты, Солт-Лейк-Сити, Юта. Публикация 28.
  20. ^ Лукас С.Г. и Таннер Л.Х. 2007. Биостратиграфия тетрапод и биохронология перехода от триаса к юре на южном плато Колорадо, США. Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология 244 (1–4): 242–256.