Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Зауропельта ( / ················· сек ɔːr р в ɛ л т ə / SAWR -о- PEL -tə ,означает «ящерицу щит») является родом из nodosaurid динозавра , которые существовали в раннем меловом период в Северной Америке .Был названодин вид ( S. edwardsorum ), хотя, возможно, существовали и другие. Анатомически Sauropelta - один из наиболее хорошо изученных нодозаврид, окаменелые останки которого были обнаружены в американском штате Вайоминг., Монтана и, возможно, Юта . Это также самый ранний из известных родов нодозавридов; большая часть его останков находится в части формации Cloverly, датируемой 108,5 миллионами лет назад .

Это был нодозаврид среднего размера, длиной около 5,2 метра (17,1 фута). У Sauropelta был отчетливо длинный хвост, который составлял примерно половину его длины. Хотя его тело было меньше, чем у современного черного носорога , Sauropelta имела примерно такую ​​же массу - около 1500 килограммов (3300 фунтов). Дополнительный вес был в значительной степени из-за его обширного покрытия из костной брони , включая характерно большие шипы, выступающие из его шеи.

Описание [ править ]

Sauropelta edwardsorum с человеком для масштаба

Зауропельта была массивным четвероногим травоядным животным с длиной тела примерно 5,2 м (17,1 фута). [1] В 2010 году Грегори С. Пол оценил его в 6 метров (19,7 футов) и 2 тонны (2,2 коротких тонны). [2] Томас Хольц дал более высокую оценку 7,6 метра (25 футов). [3] череп был треугольной формы , если смотреть сверху, с задним концом шире , чем сужающийся морды. Один череп имел ширину 35 сантиметров (13,75 дюйма) в самом широком месте за глазами. [4]В отличие от некоторых других нодозавридов, крыша черепа была характерно плоской, а не куполообразной. Крыша черепа была очень толстой и покрыта плоской, костные пластинки, которые настолько плотно , что конденсированные появляются не должно быть никаких швов (границы) , как те видели в Panoplosaurus , Pawpawsaurus , Silvisaurus и многих других анкилозавров. Это также может быть артефакт консервации или подготовки. Как и у других анкилозавров, толстые треугольные щитки выступают из заглазничной кости над и за глазами, а также из скуловой кости под и за глазами. [4]Чаще всего у нодозаврид зубы в форме листьев, выстилающие верхнюю и нижнюю челюсти, используются для резки растительного материала. Передний конец черепа неизвестен, но на конце верхней и нижней челюстей должен был быть острый костный гребень ( томиум ), как у других анкилозавров. Этот гребень, вероятно, поддерживал бы ороговевший клюв . [5]

Хвост Sauropelta был характерно длинным и составлял почти половину длины тела. Один скелет сохранил сорок хвостовых (хвостовых) позвонков , хотя некоторые из них отсутствовали, что позволяет предположить, что истинное количество хвостовых позвонков могло превышать пятьдесят. Закостеневшие сухожилия укрепляли хвост по всей его длине. Как и другие анкилозавры, у Sauropelta было широкое тело с очень широким тазом и грудной клеткой. Передние конечности были короче задних, что приводило к изогнутой спине с самой высокой точкой над бедрами. Его ступни , конечности, плечи и таз были очень крепкими и усиленными, чтобы выдерживать большой вес. Американецпалеонтолог Кен Карпентер оценил массу S. edwardsorum в 1500 кг (3300 фунтов). [1]

Реставрация

Как и другие нодозавриды, Sauropelta была покрыта броней, образованной из костных масс, встроенных в кожу ( остеодермы ). Открытие скелета с сохранившейся на месте бронежилетом позволило Карпентеру и другим ученым точно описать эту защиту. Два параллельных ряда куполообразных щитков спускались по верхней части шеи вдоль переднезадней оси (спереди назад). На верхней поверхности спины и хвоста кожа была покрыта небольшими костными узелками ( косточками ), которые разделяли более крупные конические щитки, расположенные параллельными рядами вдоль медиолатеральной оси.(бок о бок). Над бедрами косточки и более крупные куполообразные пластины были очень плотно сцеплены, образуя структуру, называемую крестцовым щитом. [1] Этот щит также встречается у анкилозавров, таких как Polacanthus и Antarctopelta . [5] [6] Большие заостренные шипы выстилали боковые стороны шеи, увеличиваясь в размере к плечам, а затем снова уменьшаясь в размерах по бокам тела, пока они не остановились прямо перед бедрами. Позади бедер плоские треугольные пластины выстилали хвост с обеих сторон, обращенные в стороны (наружу) и уменьшающиеся в размере к концу хвоста. Первоначально Карпентер описал шейные (шейные) шипы и хвостовые пластины как принадлежащие к одному ряду с каждой стороны, хотя в последнее время он иДжим Киркланд реконструировал их двумя параллельными рядами с каждой стороны, один над другим. Верхний ряд шейных отростков направлен назад и вверх (постеродорсально), а нижний ряд - назад и наружу (заднебоковой). Основания каждой пары шейных отростков и каждой пары каудальных пластин были слиты вместе, что значительно ограничивало подвижность как в шее, так и в верхней части хвоста. [4]

Классификация и систематика [ править ]

Поскольку Джон Остром впервые описал зауропельту в 1970 году, она была признана членом семейства Nodosauridae . [7] Нодозавриды, наряду с семейством Ankylosauridae , принадлежат к инфраотряду анкилозавров . Nodosaurids характеризуются определенными особенностями черепа, в том числе нижней челюсти (нижней челюсти), что кривые вниз в конце. В целом, нодозавриды имели более узкую морду, чем анкилозавриды, а также не имели тяжелых хвостовых булав анкилозавридов. [8] Нодозавриды, как и анкилозавриды, встречаются в Северной Америке , Азии и Европе .

В то время как систематика ( эволюционные отношения) из nodosaurids не было твердо установлено, роды зауропельта , Silvisaurus и Pawpawsaurus иногда считается базальной геологически молодых nodosaurids как Panoplosaurus , эдмонтония и анимантаркс . [5] [9] В анализе 2001 года Карпентер включил первые три рода в сестринскую кладу в группу, содержащую последние три, хотя он обнаружил, что паноплозавр может принадлежать к любой кладе, в зависимости от того, какие таксоныи персонажи были выбраны. [10]

Открытие и наименование [ править ]

Образец AMNH

В начале 1930-х годов знаменитый охотник на динозавров и палеонтолог Барнум Браун собрал образец голотипа Sauropelta (AMNH 3032, частичный скелет) из формации Cloverly в округе Биг-Хорн, штат Монтана. Местность находится на территории резервации индейцев вороны . Браун также обнаружил два других образца (AMNH 3035 и 3036). Последний является одним из наиболее хорошо сохранившихся скелетов нодозаврид, известных науке, включает в себя большое количество брони in situ и выставлен в Американском музее естественной истории в Нью-Йорке.. AMNH 3035 сохраняет шейную броню и большую часть черепа, отсутствует только конец морды. Экспедиции в 1960 - х годах во главе с не менее знаменитым Джоном Острым из Йельского университета «s Пибоди Музей естественной истории выделяют дополнительные неполные образцы из Cloverly. В 1970 году Остром придумал род Sauropelta, в который вошли останки, обнаруженные обеими экспедициями. Произведенное от греческих σαυρος ( sauros ) («ящерица») и πελτε ( pelte ) («щит»), это название является ссылкой на его костяную броню. [7] Хотя Остром первоначально назвал вид S. edwardsi ,номенклатур Георгий Ольшевский исправил правописание в S. edwardsorum в 1991 году, чтобы оно соответствовало правилам латинской грамматики . [11]

Крупный план брони, AMNH

Несмотря на название Sauropelta двумя годами ранее, в 1972 году возникла путаница, когда название «Peltosaurus» было случайно опубликовано в качестве подписи к фотографии AMNH 3036. [12] Хотя Браун никогда не публиковал названия или описания останков, которые теперь известны. как Sauropelta edwardsorum , «Пелтозавр» был именем, которое он неофициально использовал в лекциях и музейных экспонатах. Однако название Peltosaurus было связано с родом североамериканских ящериц из вымершей ветви современного семейства Anguidae (аллигаторные ящерицы и безногие стеклянные ящерицы) и больше не используется для обозначения динозавров. [13]

В 1999 году Карпентер и коллеги описали материал большого nodosaurid из Юта, обнаруженного в элементе из свиты Кедр Mountain называется Отравление Газа песчаник, который является одновременное с Cloverly свиты. Первоначально он относил его к Sauropelta как к возможному новому виду, но так и не получил названия. [14] В более поздних публикациях Карпентер больше не относит животное Poison Strip к Sauropelta , а только к семейству Nodosauridae. [15]

Броня пластина

Другие недавние, но неописанные открытия включают полный череп из клеверли в Монтане [16] и огромный фрагментарный скелет из формации Седар Маунтин в Юте. [17] Эти открытия были опубликованы только в качестве отрывков для ежегодной конференции Общества палеонтологии позвоночных , и могут оказаться, а могут и не оказаться принадлежностью S. edwardsorum или даже Sauropelta при официальной публикации.

Открытия следов [ править ]

В 1932 году Чарльз Мортрам Штернберг сообщил о наличии следов большого четвероногого динозавра в скалах нижнего мела в Британской Колумбии, Канада. Он описал новый ихноген и вид для этих следов, Tetrapodosaurus borealis , и приписал их цератопсам . Однако в 1984 году палеонтолог Кеннет Карпентер повторно исследовал отпечатки тетраподозавров в Британской Колумбии и утверждал, что они были сделаны анкилозаврами, а не цератопсами. В частности, Карпентер пришел к выводу, что это, вероятно, следы Зауропельты . Пять лет спустя большое количество тетраподозавровСледы были обнаружены на угольной шахте Смоки-Ривер недалеко от Гранд-Кеш, Альберта. Это место считается самым важным местом следа анкилозавров в мире. [18]

Палеоэкология [ править ]

Реставрация

Зауропельта была одним из первых известных нодозаврид. Все экземпляры S. edwardsorum были извлечены из участка аргиллита Little Sheep формации Cloverly в Вайоминге и Монтане, который датируется 108,5 миллионами лет назад в раннем меловом периоде . [19] [20] Зауропельта жила в широких поймах вокруг рек.которые впадали в мелководное внутреннее море на севере и востоке, неся отложения, размытые с невысоких гор на западе. Периодические наводнения этих рек покрывали окружающие равнины новыми илистыми отложениями, создавая формацию Клеверли и захоронив останки многих животных, некоторые из которых остались бы окаменелыми. В конце времен Кловерли мелкое море расширилось, чтобы покрыть весь регион, и в конечном итоге полностью разделило бы Северную Америку пополам, образуя Западный внутренний морской путь . [21] Обильные окаменелости хвойных деревьев позволяют предположить, что эти равнины были покрыты лесами . [7] Травы не разовьются до позднего мелового периода, поэтому Sauropeltaи другие травоядные динозавры раннего мелового периода, выращенные на различных хвойных и саговниковых деревьях . [22] Нодозавриды, такие как Sauropelta, имели узкую морду, адаптацию, наблюдаемую сегодня у животных, которые являются избирательными браузерами в отличие от широких морд травоядных . [8]

В то время как Зауропельта была важной частью гильдии травоядных клеверных животных , самым многочисленным травоядным динозавром того времени был большой орнитопод Tenontosaurus . Меньшие орнитоподы Zephyrosaurus , редкие зауроподы титанозавров и неизвестный тип орнитомимозавров также жили рядом с Sauropelta . В dromaeosaurid тероподового Deinonychus подаваемое на некоторых из этих травоядных, а также огромного количество DEINONYCHUS зубов , разбросанных по всей формаций является свидетельством его изобилия. [7] [21] Микровенатор , маленький базальный овирапторозавр , охотился на более мелкую добычу [7] [21], в то время как высшими хищниками клеверли был большой аллозавроидный теропод Acrocanthosaurus . [23] Двоякодышащий , triconodont млекопитающие , и несколько видов черепах жили в Cloverly, в то время как крокодилы бродили реки, озеро и болото, что свидетельствует о круглогодичном теплом климате . [7] [21] В фауне поздней юры преобладали аллозавроиды, стегозавры и многие разновидности огромныхЗауроподы уступили место во времена Клеверли фауне раннего мела, в которой преобладали дромеозавры, орнитоподы и нодозавры, такие как зауропельта . После окончания Клеверли большая волна азиатских животных, в том числе тираннозавридов , цератопсов и анкилозавридов, рассредоточится на западе Северной Америки, образуя смешанную фауну, наблюдаемую на протяжении всего позднего мелового периода . [4]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований анкилозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Карпентер, Кеннет. (1984). «Реконструкция скелета и восстановление жизни Sauropelta (Ankylosauria: Nodosauridae) из мелового периода Северной Америки». Канадский журнал наук о Земле . 21 (12): 1491–1498. DOI : 10.1139 / e84-154 .
  2. ^ Пол, Грегори С. (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. С.  236 . ISBN 9780691137209.
  3. ^ Хольц, Томас Р. (2012). «Динозавры: Самая полная современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов» (PDF) .
  4. ^ a b c d Карпентер, Кеннет ; Киркланд, Джеймс I. (1998). «Обзор анкилозавров нижнего и среднего мела из Северной Америки». В Лукасе, Спенсере Г .; Киркланд, Джеймс I; Эстеп, JW (ред.). Экосистемы нижнего и среднего мела . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 14 . С. 249–270.
  5. ^ a b c Vickaryous, Мэтью К .; Марьянская, Тереза ; Weishampel, Дэвид Б. (2004). «Анкилозаврия». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер ; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (Второе изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С.  363 –392.
  6. ^ Сальгадо, Леонардо; Гаспарини, Зульма. (2006). «Переоценка анкилозаврового динозавра из верхнего мела острова Джеймс Росс (Антарктида)». Geodiversitas . 28 (1): 119–135.
  7. ^ a b c d e f Остром, Джон Х. (1970). «Стратиграфия и палеонтология формации клеверли (нижний мел) в районе бассейна Бигхорн, Вайоминг и Монтана». Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 35 : 1–234.
  8. ^ a b Карпентер, Кеннет. (1997). «Анкилозаврия». В Карри, Филип Дж .; Падиан, Кевин (ред.). Энциклопедия динозавров . Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 16–17.
  9. ^ Хилл, Роберт V .; Витмер, Лоуренс М .; Норелл, Марк А. (2003). «Новый образец Pinacosaurus grangeri (Dinosauria: Ornithischia) из позднего мела Монголии: онтогенез и филогения анкилозавров» (PDF) . Американский музей "Новитатес" . 3395 : 1-29. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2003) 395 <0001: ANSOPG> 2.0.CO; 2 .
  10. ^ Карпентер, Кеннет. (2001). «Филогенетический анализ анкилозаврии». В Карпентер, Кеннет (ред.). Бронированные динозавры . Блумингтон: Издательство Индианского университета. С. 455–483.
  11. Ольшевский, Георгий. (1991). Пересмотр Parainfraclass Archosauria Cope, 1869 г., за исключением продвинутых Crocodylia . Мезозойские меандры № 2. Сан-Диего: Публикации, требующие исследования. п. 196с.
  12. ^ Glut, Дональд Ф. (1972). Словарь динозавров . Secaucus: Citadel Press. п. 217pp.
  13. ^ Chure, Дэниел Дж .; Макинтош, Джон С. (1989). Библиография динозавров (исключая авы), 1677-1986 . Палеонтология Серия 1 . Гранд-Джанкшен: Музей Западного Колорадо. п. 226pp.
  14. ^ Карпентер, Кеннет ; Киркланд, Джеймс I .; Бердж, Дональд; Птица, Джон (1999). «Анкилозавры (Dinosauria: Ornithischia) формации Сидар-Маунтин, штат Юта, и их стратиграфическое распространение». В Gillette, Дэвид (ред.). Палеонтология позвоночных Юты . Разное Публикация Геологической службы Юты 99-1 . С. 244–251.
  15. ^ Карпентер, Кеннет. (2006). «Оценка круговорота динозавров в формации Сидар-Маунтин (нижний мел) Восточной Юты, США». В Barrett, Paul M .; Эванс, С.Е. (ред.). Девятый международный симпозиум по мезозойским наземным экосистемам и биоте . Лондон: Музей естественной истории. С. 21–25.
  16. ^ Парсонс, Уильям Л .; Парсонс, Кристен М. (2001). "Описание нового черепа Sauropelta ср. S. edwardsi Ostrom, 1970 (Ornithischia: Ankylosauria)". Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (Приложение к 3 - Тезисы статей 61-го ежегодного собрания Общества палеонтологии позвоночных): 87A. DOI : 10.1080 / 02724634.2001.10010852 .
  17. ^ Уоррен, Дэвид; Карпентер, Кеннет . (2004). «Большой анкилозавр-нодозаврид из формации Кедр-Маунтин, штат Юта». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (Приложение к 3 - Тезисы статей, 64-е ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных): 126A. DOI : 10.1080 / 02724634.2004.10010643 .
  18. ^ McCrea, Ричард Т. 2000. Палеоихнология позвоночных нижнемелового (нижний альб) ворот формирования Альберты .
  19. ^ Киркланд, Джеймс I .; Бритт, Брукс; Бердж, Дональд Л .; Карпентер, Кеннет ; Чифелли, Ричард; ДеКортен, Франк; Итон, Джеффри; Хасиотис, Стивен; Лоутон, Тимоти (1997). «Фауна динозавров от нижнего до среднего мела центрального плато Колорадо: ключ к пониманию тектоники, седиментологии, эволюции и биогеографии за 35 миллионов лет». Геологические исследования Университета Бригама Янга . 42 (II): 69–103.
  20. ^ Киркланд, JI; Alcalá, L .; Loewen, MA; Espílez, E .; Mampel, L .; Виерсма, JP (2013). Батлер, Ричард Дж. (Ред.). "Базальный нодозаврид Ankylosaur Europelta carbonensis n. Gen., N. Sp. Из нижнего мела (нижний альб) формации Escucha на северо-востоке Испании" . PLoS ONE . 8 (12): e80405. DOI : 10.1371 / journal.pone.0080405 . PMC 3847141 . PMID 24312471 .  
  21. ^ a b c d Максвелл, У. Десмонд. (1997). «Клеверная формация». В Карри, Филип Дж .; Падиан, Кевин (ред.). Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Academic Press. стр.  128 -129.
  22. ^ Прасад, Вандана; Стрёмберг, Кэролайн А.Е .; Алимохаммадян, Хабиб; Сахни, Ашок. (2005). «Копролиты динозавров и ранняя эволюция трав и травоядных». Наука . 310 (5751): 1177–1180. DOI : 10.1126 / science.1118806 . PMID 16293759 . 
  23. ^ D'Emic, Майкл Д .; Melstrom, Keegan M .; Эдди, Дрю Р. (2012). «Палеобиология и географический ареал крупнотелого мелового тероподового динозавра Acrocanthosaurus atokensis ». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 333–334: 13–23. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2012.03.003 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Записи в базе данных онлайн-коллекций Американского музея естественной истории:
    • AMNH 3032 (включая фотографии разных костей)
    • AMNH 3035 (включая изображения черепа и шейной брони)
    • AMNH 3036
  • Вход для Nodosauridae на Древе жизни , включая современную реставрацию брони Sauropelta