Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Морских змей )
Перейти к навигации Перейти к поиску
«Морские змеи» перенаправляются сюда. Для других групп змей, адаптированных к морской и солоноватой среде, см. Список морских змей . Для рок-группы см. Морские змеи . О морских змеях в мифологии и криптозоологии см. Морской змей .

Hydrophiinae
Временной диапазон: Миоцен - Недавний[1]
Pelamis platura, Коста-Рика.jpg
Желтобрюхая морская змея ( Hydrophis platurus ) на пляже в Коста-Рике
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Заказ:Squamata
Подотряд:Змеи
Семья:Elapidae
Подсемейство:Hydrophiinae
Smith , 1926 г.
Sea Snake range.png
Ассортимент морских змей показан зеленым цветом, за исключением широко распространенной пелагической морской змеи с желтым животом.

Морские змеи , или змеи на коралловых рифах , представляют собой подсемейство ядовитых эластичных змей , Hydrophiinae , которые обитают в морской среде большую часть или всю свою жизнь. Большинство из них полностью адаптированы к полностью водной жизни и не могут передвигаться по суше, за исключением рода Laticauda , у которого ограниченное движение по суше. Они обитают в теплых прибрежных водах от Индийского океана до Тихого океана и тесно связаны с ядовитыми наземными змеями Австралии. [2]

У всех морских змей есть лопастные хвосты, а у многих есть сжатые с боков тела, которые придают им вид угря . В отличие от рыб, у них нет жабр, и они должны регулярно выходить на поверхность, чтобы дышать. Наряду с китами , они являются одними из наиболее полностью водных из всех дышащих воздухом позвоночных . [3] В эту группу входят виды с одними из самых сильных ядов всех змей. Некоторые обладают мягким нравом и кусаются только тогда, когда их спровоцировали, но другие гораздо агрессивнее. В настоящее время описаны 17  родов морских змей, включая 69 видов . [4] [5]

Описание [ править ]

Большинство взрослых видов морских змей вырастают до 120–150 см (4–5 футов) в длину [6], а самый крупный из них, Hydrophis spiralis , достигает максимальной длины 3 м (10 футов). [7] Их глаза относительно маленькие, с круглым зрачком [8], и у большинства из них ноздри расположены дорсально. [9] Черепа существенно не отличаются от черепов земных elapids, хотя их зубной ряд относительно примитивен с короткими клыками и (за исключением Emydocephalus ) целых 18 меньших зубов позади них на верхней челюсти. [3]

Желтогубый морской крайт, Laticauda colubrina

Большинство морских змей полностью водные и адаптировались к морской среде во многих отношениях, наиболее характерной из которых является лопаточный хвост, улучшивший их способность плавать. [10] В той или иной степени тела многих видов сжаты с боков, особенно у пелагических видов. Это часто приводило к уменьшению размеров брюшных чешуек , которые даже трудно отличить от соседних чешуек. Отсутствие брюшной чешуи означает, что они стали практически беспомощными на суше, но поскольку они проживают весь свой жизненный цикл в море, им нет необходимости покидать воду. [6] [9]

Единственный род , сохранивший увеличенную вентральную чешую, - это морской край, Laticauda , насчитывающий всего пять видов. Эти змеи считаются более примитивными, так как они все еще проводят большую часть своего времени на суше, где их брюшная чешуя обеспечивает им необходимую хватку. [6] [9] Виды Laticauda также являются единственными морскими змеями с внутренней чешуей ; то есть их ноздри не расположены дорсально. [10]

Поскольку язык змеи может легче выполнять свою обонятельную функцию под водой, его действие кратковременно по сравнению с таковым у наземных видов змей. Только раздвоенные кончики выступают изо рта через разделенную выемку в середине ростральной чешуи . [3]В ноздрях есть клапаны, состоящие из специальной губчатой ​​ткани, не пропускающей воду, а дыхательное горло можно подтянуть до того места, где короткий носовой проход открывается в нёбо. Это важная адаптация для животного, которое должно всплывать на поверхность, чтобы дышать, но при этом может частично погружать голову. Легкое стало очень большим и простирается почти по всей длине тела, хотя считается, что его задняя часть развивалась для обеспечения плавучести, а не для обмена газов. Расширенное легкое, возможно, также служит для хранения воздуха для погружений. [6] [9]

Большинство видов морских змей могут дышать через верхнюю часть кожи. Это необычно для рептилий, потому что их кожа толстая и чешуйчатая, но эксперименты с черно-желтой морской змеей Pelamis platura ( пелагический вид) показали, что этот вид может удовлетворять таким образом около 25% своих потребностей в кислороде. , что позволяет совершать длительные погружения. [11]

Голубогубый морской крайт, Laticauda laticaudata

Подобно другим наземным животным, которые приспособились к жизни в морской среде, морские змеи поглощают значительно больше соли, чем их наземные родственники, в процессе питания и при случайном проглатывании морской воды. Это означало, что им пришлось разработать более эффективные средства регулирования концентрации соли в крови. У морских змей задние подъязычные железы, расположенные под оболочкой языка и вокруг нее, эволюционировали, чтобы позволить им выводить соль своим действием языка. [3] [9]

Масштабирование у морских змей сильно различается. В отличие от видов наземных змей, у которых есть черепичная чешуя для защиты от истирания, чешуя большинства пелагических морских змей не перекрывается. У видов, обитающих на рифах , таких как Aipysurus , есть черепичная чешуя для защиты от острых кораллов. Сами чешуйки могут быть гладкими, килеватыми , колючими или зернистыми, последние часто имеют вид бородавок. У пеламиса чешуя на теле «похожа на колышки», а на его хвосте расположены шестиугольные пластинки. [9]

Сенсорные способности [ править ]

Зрение , хеморецепция ( щелканье языком) и слух являются важными органами чувств для земных змей, но в воде эти стимулы искажаются. [12] [13] Плохая видимость, химическое разбавление и ограничение наземных вибраций под водой предполагают, что морские змеи и морские краиты могут обладать уникальными сенсорными способностями, чтобы компенсировать относительное отсутствие других сенсорных сигналов. [14]

О видении морских змей известно очень мало. Исследование сетчатки фоторецепторов позвоночник брюшка, Lapemis куртус , и рогатое, Acalyptophis peronii , морские змеи нашли три класса зрительных пигментов все из колбочек . [15] Несмотря на отсутствие палочек в глазах морской змеи, Simeos et al. найдены гены из стержневых-клеток ( RH1 были до сих пор) выражены [16]предполагая, что у морских змей некоторые шишки могут быть трансмутированными стержнями. Однако поведенческие наблюдения показывают, что зрение играет ограниченную роль в улавливании добычи и выборе партнера, но звуковые колебания и хеморецепция могут быть важны. [17] [18] Одно исследование выявило небольшие органы чувств на голове Lapemis curtus [19], похожие на механорецепторы у аллигаторов и водной змеи Acrochodus , которые используются для определения движения добычи рыбы. [20] Westhoff et al. записанные слуховые реакции мозга на вибрацию под водой у Lapemis curtus, [21], которые достаточно чувствительны для обнаружения движения добычи, но не так чувствительны, как системы боковых линий рыб . Точно так же зрение, по-видимому, имеет ограниченное значение для поиска партнеров. Шайн экспериментировал с нанесением кожных выделений ( феромонов ) на змееподобные объекты, чтобы увидеть , привлекают ли самцов морских змей с черепаховой головой, Emydocephalus annulatus , женские феромоны. Шайн обнаружил, что, хотя зрение может быть полезным на коротких расстояниях (менее 1 м [3 фута]), феромоны становятся более важными, когда мужчина вступает в физический контакт с объектом. [22]

У оливковой морской змеи Aipysurus laevis есть фоторецепторы в коже хвоста, которые позволяют ей обнаруживать свет и, по-видимому, полностью скрывают ее, включая хвост, внутри коралловых нор в течение дня. Хотя другие виды не тестировались, A. laevis, возможно, не является уникальным среди морских змей в этом отношении. [23]

Для морских змей были предложены другие уникальные чувства, такие как электромагнитный прием и обнаружение давления [24] , но научные исследования еще не проводились, чтобы проверить эти чувства. [14]

Распространение и среда обитания [ править ]

Морские змеи в основном ограничивается теплыми тропическими водами Индийского океана и западной части Тихого океана , [6] с несколько видов найдены также из в Океании . [25] Географический ареал одного вида, Pelamis platurus , шире, чем у любого другого вида рептилий, за исключением нескольких видов морских черепах. [3] Он простирается от восточного побережья Африки , от Джибути на севере до Кейптауна на юге, [26] через Индийский океан , Тихий океан., на юг до северного побережья Новой Зеландии , [25] [27] полностью до западного побережья Америки , где он встречается от северного Перу на юге (включая Галапагосские острова ) до Калифорнийского залива в север. Изолированные экземпляры были обнаружены на севере, в Сан-Диего и Окснарде в Соединенных Штатах . [28]

Морские змеи в Атлантическом океане не встречаются . [9] Пеламис, возможно, был бы найден там, если бы не холодные течения у Намибии и западной части Южной Африки, которые не позволяют ему пересечься в восточную часть Южной Атлантики или к югу от 5 ° южной широты вдоль западного побережья Южной Америки. Морские змеи не встречаются в Красном море , как полагают, из-за его повышенной солености, поэтому опасности их перехода через Суэцкий канал нет . Недостаток солености также считается причиной того, что Пеламис не пересек Карибский бассейн через Панамский канал . [3]

Несмотря на свою морскую адаптацию, большинство морских змей предпочитают мелководье у суши, вокруг островов и особенно в несколько защищенных водах, а также возле устьев рек. [6] [10] Они могут плыть вверх по рекам и, как сообщается, находятся на расстоянии 160 км (100 миль) от моря. [10] Другие, такие как P. platurus , являются пелагическими и встречаются в дрейфующих линиях, пятнах плавающих обломков, собранных вместе поверхностными течениями. [29] Некоторые морские змеи населяют мангровые болота и аналогичные места обитания с солоноватой водой, и обнаружены две пресноводные формы, не имеющие выхода к морю: Hydrophis semperi обитает в озере Таал на Филиппинах и Laticauda crockeriв озере Те-Нггано на острове Реннелл на Соломоновых островах . [9]

Поведение [ править ]

Морские змеи, как правило, неохотно кусаются [6] [7] и обычно считаются умеренными, хотя между видами и особями наблюдаются различия. [25] Некоторые виды, такие как P. platurus , которые питаются, просто проглатывая свою добычу, с большей вероятностью укусят, когда их провоцируют, потому что они, кажется, используют свой яд больше для защиты. Другие, такие как Laticauda spp., Используют свой яд для иммобилизации добычи. Местные рыбаки часто ловят морских змей без всяких забот, которые распутывают их и бросают обратно в воду голыми руками, как правило, без укусов, когда змеи часто запутываются в рыболовных сетях. [6] [9] К гораздо более агрессивным видам относятсяAipysurus laevis , Astrotia stokesii , Enhydrina schistosa , Enhydrina zweifeli и Hydrophis ornatus . [10]

Оливковая морская змея, Aipysurus laevis

На суше их движения становятся очень беспорядочными. В таких ситуациях они неловко ползают и могут стать довольно агрессивными, дико поражая все, что движется, хотя они не могут свернуться и ударить, как земные змеи. [7] [8]

Морские змеи активны и днем, и ночью. Утром, а иногда и ближе к вечеру, их можно увидеть на поверхности, греясь на солнце, и они ныряют, когда их потревожат. [6] Сообщается, что они плавают на глубине более 90 м (300 футов) и могут оставаться под водой до нескольких часов, возможно, в зависимости от температуры и степени активности. [7] [25]

Морские змеи были замечены в огромном количестве. Например, в 1932 году пароход в Малаккском проливе у берегов Малайзии сообщил о наблюдении «миллионов» Astrotia stokesii , родственника Пеламиса ; По сообщениям, они образовали линию змей шириной 3 м (10 футов) и длиной 100 км (60 миль). [29] Причина этого явления неизвестна, хотя, скорее всего, это связано с репродукцией. [3] Иногда их можно увидеть плавающими в школах по несколько сотен человек, а многие мертвые особи были найдены на пляжах после тайфунов. [8]

Экология [ править ]

Они питаются мелкой рыбой и изредка молодыми осьминогами. Их часто ассоциируют с ракушечкой морской змеи ( Platylepas ophiophila ), которая прикрепляется к их коже. [30]

Воспроизведение [ править ]

За исключением одного рода, все морские змеи яйцеживородящие ; молодые рождаются живыми в воде, где они проживают всю свою жизнь. [9] У некоторых видов детеныши довольно крупные, до половины длины матери. [7] Единственным исключением является род Laticauda , яйцекладущий ; все пять его видов откладывают яйца на суше. [9]

Веном [ править ]

Как и их родственники из семейства Elapidae, большинство морских змей очень ядовиты; однако при укусах инъекции яда случаются редко, поэтому симптомы отравления обычно кажутся несуществующими или незначительными. [10] Например, Hydrophis platurus обладает более сильным ядом, чем любой другой вид наземных змей в Коста-Рике, исходя из LD 50 , но, несмотря на его изобилие в водах у западного побережья, было зарегистрировано мало человеческих смертей. [11] Сообщается, что смерть рыбака-траулера в водах Австралии в 2018 году стала первой гибелью морских змей в регионе после гибели ныряльщика за жемчугом в 1935 году. [31]

Укусы, при которых происходит отравление, обычно безболезненны и могут даже не замечаться при контакте. В ране могут остаться зубы. Как правило, опухоль практически не возникает, а соседние лимфатические узлы поражаются редко . Наиболее важными симптомами являются рабдомиолиз (быстрое разрушение ткани скелетных мышц) и паралич. Ранние симптомы включают головную боль, ощущение разжиженности языка, жажду, потоотделение и рвоту. Яд действует очень медленно, и симптомы, которые проявляются через 30 минут или несколько часов после укуса, включают общую боль, скованность и болезненность мышц по всему телу. Пассивное растяжение мышц также болезненно, и тризм , похожий на столбняк., обычное дело. Позже за этим следуют симптомы, типичные для других отравлений , прогрессирующий вялый паралич, начинающийся с птоза и паралича произвольных мышц. Паралич мышц, участвующих в глотании и дыхании, может привести к летальному исходу. [32]

Таксономия [ править ]

Кладограмма
Elapidae
 

Кобра

 
Hydrophiinae
морские края

Laticauda

 
 
 

Notechis

 
морские змеи
 
 

Эмидоцефал

 
 

Айпизурус

 
 
 
 

Гидрелапы

 
 

Hydrophis

 
 
 
 
 
 
Кладограмма, показывающая основные эволюционные отношения между морскими змеями, морскими кратами и другими ядовитыми земными змеями. Морские краиты раньше расходились с остальными австралазийскими элапидами, в отличие от морских змей, которые более тесно связаны с австралазийскими элапидами, чем с морскими краями.

Морские змеи сначала рассматривались как единое и отдельное семейство, Hydrophiidae, которое позже стало включать два подсемейства: Hydrophiinae, или настоящие / водные морские змеи (сейчас 16 родов с 57 видами), и более примитивные Laticaudinae, или морские змеи. kraits (один род, Laticauda , с пятью видами). В конце концов, когда стало ясно, насколько тесно морские змеи связаны с элапидами, таксономическая ситуация стала менее четко определенной. Некоторые систематики отреагировали, переместив морских змей в Elapidae, создав подсемейства Elapinae, Hydrophiinae и Laticaudinae, хотя последнее может быть опущено, если Laticauda включена в Hydrophiinae. Убедительно проработать филогенетическуюотношения между различными elapid подгруппами, и ситуация до сих пор неясна. Поэтому другие решили либо продолжить работу со старыми традиционными схемами, хотя бы по практическим соображениям, либо объединить все роды вместе в Elapidae без таксономических подразделений, чтобы отразить работу, которую еще предстоит проделать. [4] [5] [8] [9]

Род [4] [5]Орган по таксону [4]Виды [4]Подраздел * [4]Общее название [5]Географический диапазон [5]
АкалиптофисБуленжер , 1895 г.10колючая морская змея или рогатая морская змеяСиамский залив , Южно-Китайское море , Тайваньский пролив и побережья Гуандун , Индонезия , Филиппины , Новая Гвинея , Новая Каледония , Австралия ( Северная территория , Квинсленд , Западная Австралия )
АйпизурусЛасепед , 1804 год.91оливковые морские змеиТиморское море , Южно-Китайское море, Сиамский залив и побережья Австралии (Северная территория, Квинсленд, Западная Австралия), Новой Каледонии, островов Луайоте , юга Новой Гвинеи , Индонезии , западной Малайзии и Вьетнама.
AntaioserpensУэллс и Веллингтон, 198520роющие змеиАвстралия
AstrotiaФишер, 1855 г.10Морская змея Стоксаприбрежные районы от западной Индии и Шри-Ланки через Сиамский залив до Южно-Китайского моря, западной Малайзии, Индонезии, на восток до Новой Гвинеи , северного и восточного побережья Австралии, Филиппин
ЭмидоцефалКреффт , 1869 г.30черепаховые морские змеипобережья Тимора (Индонезийское море), Новой Каледонии , Австралии (Северная территория, Квинсленд, Западная Австралия) и в море Юго-Восточной Азии вдоль побережья Китая , Тайваня , Японии и островов Рюкю
ЭнгидринаСерый , 1849 г.20клювые морские змеив Персидском заливе ( Оман , Объединенные Арабские Эмираты и др.), к югу от Сейшельских островов и Мадагаскара ,

Юго-Восточная Азия ( Пакистан , Индия , Бангладеш , Мьянма , Таиланд , Вьетнам), Австралия (Северная территория, Квинсленд), Новая Гвинея и Папуа-Новая Гвинея

EphalophisМ. А. Смит , 1931 г.10Грязная змея Греясеверо-западная Австралия
ГидрелапыБуленжер , 1896 г.10Грязевая змея Порт-Дарвинасеверная Австралия, юг Новой Гвинеи
HydrophisЛатрей в Соннини и Латрей , 1801 г.363морские змеиИндо-австралийские воды и воды Юго-Восточной Азии . [33]
КерилияСерый , 1849 г.10Морская змея ДжердонаВоды Юго-Восточной Азии [33]
КолпофисМ. А. Смит , 1926 г.10пестрый морской змейИндийский океан [33]
LapemisСерый , 1835 г.20морская змея с позвоночником, морская змея ШоуПерсидский залив до Индийского океана , Южно-Китайского моря, Индо-Австралийского архипелага и западной части Тихого океана [33]
LaticaudaЛауренти , 1768 г.80морские краяВоды Юго-Восточной Азии и Индо-Австралии
ПарагидрофисБургер и Нацуно, 197410северная мангровая морская змеясеверная Австралия, юг Новой Гвинеи
ПеламисДауден , 1803 г.10желтобрюхая морская змеяИндийский и Тихий океаны
PraescutataСтена , 1921 год10от Персидского залива до Индийского океана, Южно-Китайского моря и на северо-восток до прибрежного района Фуцзянь и Тайваньского пролива
ПсевдечисВаглер, 1830 г.90черные змеиАвстралия и Папуа-Новая Гвинея

*) Без указанного подвида

Молекулярные исследования [ править ]

Исследования молекулярных данных показывают, что все три монотипных полуводных рода ( Ephalophis , Parahydrophis и Hydrelaps ) являются ранними расходящимися линиями. [34] Группа Aipysurus является монофилетической: специалисты по поеданию яиц образуют отдельные, рано расходящиеся клоны. Hydrophiini последний общий предок около 6  миллионов лет назад с большинством существующих линий диверсифицированы над последними 3,5  млн лет назад . Ластохвосты группа делила последний общий предок около 1,5- 3  миллионов лет назад .

Плен [ править ]

Hydrophis cyanocinctus

В лучшем случае морские змеи становятся непростыми пленниками. Дитмарс (1933) описал их как нервных и деликатных пленников, которые обычно отказываются есть, предпочитая прятаться только в самом темном углу резервуара. [8] Спустя более 50 лет, как писал Мехертенс (1987), хотя они редко выставлялись в западных зоологических парках, некоторые виды регулярно выставлялись в японских аквариумах. Доступный корм ограничивает количество видов, которые могут содержаться в неволе, поскольку у некоторых из них слишком специализированный рацион. Кроме того, некоторые виды проявляют нетерпимость к обращению с ними или даже к их удалению из воды. Что касается их требований в неволе, Laticaudaвиды должны иметь возможность выйти из воды где-нибудь при температуре около 29 ° C (84 ° F) вместе с затопленным убежищем. Виды, которые относительно хорошо себя чувствуют в неволе, включают кольчатую морскую змею Hydrophis cyanocinctus , которая питается, в частности, рыбой и угрями . Pelamis platurus особенно хорошо себя чувствует в неволе, принимая мелкую рыбу, в том числе золотую рыбку . Однако следует позаботиться о том, чтобы разместить их в круглых или овальных резервуарах или в прямоугольных резервуарах с хорошо закругленными углами, чтобы змеи не повредили свою морду, заплывая в стороны. [9]

Статус сохранения [ править ]

Большинство морских змей не включены в списки защиты СИТЕС [10] [35], однако один вид, Laticauda crockeri , классифицируется как уязвимый. Некоторые виды Aipysurus занесены в список со статусом сохранения, вызывающим большую озабоченность, тиморский вид A. fuscus, как известно, находится под угрозой исчезновения, а два других, обитающих в морях к северу от Австралии, чешуйчатый A. foliosquama и коротконосый A. apraefrontalis , классифицируются как находящиеся под угрозой исчезновения в соответствии с МСОПОМ Красного списка исчезающих видов. [36]

См. Также [ править ]

  • Список морских рептилий
  • Укус змеи
  • Морская змея

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Ископаемые: Hydrophiinae" .
  2. ^ Хатчинс, Pat (2008). Большой Барьерный риф: биология, окружающая среда и управление . Csiro Publishing. п. 345. ISBN 9780643099975. Морские змеи - настоящие рептилии, тесно связанные с австралийскими ядовитыми наземными змеями. Действительно, большинство современных герпетологов объединяет обе группы в одно подсемейство Hydrophiinae.
  3. ^ a b c d e f g Parker HW, Grandison AGC. 1977 г. Змеи - естествознание. Второе издание. Британский музей (естественная история) и издательство Корнельского университета. 108 стр. 16 пластин. LCCCN 76-54625. ISBN 0-8014-1095-9 (ткань), ISBN 0-8014-9164-9 (бумага).  
  4. ^ a b c d e f "Elapidae" . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 7 августа 2007 года .
  5. ^ a b c d e Elapidae. Архивировано 11 октября 2008 г. в Wayback Machine в базе данных New Reptile . По состоянию на 12 августа 2007 г.
  6. ^ a b c d e f g h я Стидуорси Дж. 1974. Змеи мира. Grosset & Dunlap Inc., 160 стр. ISBN 0-448-11856-4 . 
  7. ^ а б в г д Фихтер Г.С. 1982. Ядовитые змеи. Первая книга. Франклин Уоттс. 66 стр. ISBN 0-531-04349-5 . 
  8. ^ а б в г д Дитмарс Р.Л. 1933. Рептилии мира. Исправленное издание. Компания MacMillan. 329 с. 89 пластин.
  9. ^ a b c d e f g h i j k l m Mehrtens JM. 1987. Живые змеи мира в цвете. Нью-Йорк: Издательство Стерлинг. 480 стр. ISBN 0-8069-6460-X . 
  10. ^ a b c d e f g Расмуссен, AR (2001). «Морские змеи» (PDF) . Кент Э. Карпентер; Фолькер Х. Нием (ред.). Живые морские ресурсы западной части центральной части Тихого океана . Руководство ФАО по определению видов в рыболовных целях. Рим: Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. С. 3987–4008 . Проверено 7 августа 2007 года .
  11. ^ a b Кэмпбелл JA, Ламар WW. 2004. Ядовитые рептилии Западного полушария. Comstock Publishing Associates, Итака и Лондон. 870 стр. 1500 пластин. ISBN 0-8014-4141-2 . 
  12. ^ Shine, R .; Филлипс, В .; Waye, H .; ЛеМастер, М .; Мейсон, RT (14 мая 2003 г.). «Хемосенсорные сигналы позволяют ухаживать за самцами подвязочных змей, чтобы оценить длину тела и состояние тела потенциальных партнеров». Поведенческая экология и социобиология . 54 (2): 162–166. DOI : 10.1007 / s00265-003-0620-5 . ISSN 0340-5443 . S2CID 22852516 .  
  13. ^ Янг, Брюс А. (2003-09-01). «Биоакустика змей: к более глубокому пониманию поведенческой экологии змей». Ежеквартальный обзор биологии . 78 (3): 303–325. DOI : 10.1086 / 377052 . ISSN 0033-5770 . PMID 14528622 . S2CID 22195556 .   
  14. ^ a b Сенсорная эволюция на пороге: адаптации у вторично водных позвоночных (1-е изд.). Калифорнийский университет Press. 2008-02-04. ISBN 9780520252783.
  15. ^ Харт, Натан S .; Коимбра, Жоао Паулу; Collin, Shaun P .; Вестхофф, Гвидо (15 апреля 2012 г.). «Типы фоторецепторов, зрительные пигменты и топографические специализации сетчатки глаза гидрофильных морских змей». Журнал сравнительной неврологии . 520 (6): 1246–1261. DOI : 10.1002 / cne.22784 . ISSN 1096-9861 . PMID 22020556 . S2CID 8011090 .   
  16. ^ Simões, Бруно Ф .; Sampaio, Filipa L .; Loew, Ellis R .; Сандерс, Кейт Л .; Фишер, Роберт Н .; Харт, Натан С .; Хант, Дэвид М .; Партридж, Джулиан С .; Гауэр, Дэвид Дж. (27 января 2016 г.). «Множественные трансмутации фоторецепторов палочка-колбочка и колбочка-палочка у змей: данные по визуальной экспрессии гена опсина» . Proc. R. Soc. B . 283 (1823): 20152624. дои : 10.1098 / rspb.2015.2624 . ISSN 0962-8452 . PMC 4795032 . PMID 26817768 .   
  17. ^ Heatwole, H; Коггер, Х (1993). Фауна Австралии (PDF) . Канберра, Австралия: AGPS. п. 16.
  18. ^ Heatwole, Гарольд (1999-01-01). Морские змеи . UNSW Press. ISBN 9780868407760.
  19. ^ Van Der Kooij Йерун; Повел, Давид (1996). «Scale Sensillae файловой змеи (Serpentes: Acrochordidae) и некоторых других водных и роющих змей» . Нидерландский зоологический журнал . 47 (4): 443–456. DOI : 10.1163 / 156854297X00111 . Проверено 2 апреля 2016 .
  20. ↑ Соарес, Дафна (16 мая 2002 г.). «Неврология: древний орган чувств крокодилов». Природа . 417 (6886): 241–242. DOI : 10.1038 / 417241a . ISSN 0028-0836 . PMID 12015589 . S2CID 1922782 .   
  21. ^ Вестхофф, Гвидо; Фрай, Брайан Дж .; Блекманн, Хорст (01.01.2005). «Морские змеи ( Lapemis curtus ) чувствительны к движению воды с малой амплитудой». Зоология . 108 (3): 195–200. DOI : 10.1016 / j.zool.2005.07.001 . ISSN 0944-2006 . PMID 16351967 .  
  22. ^ Шайн, Р. (13 января 2005 г.). «Все в море: водная жизнь изменяет способы распознавания партнера у морских змей ( Emydocephalus annulatus , Hydrophiidae)». Поведенческая экология и социобиология . 57 (6): 591–598. DOI : 10.1007 / s00265-004-0897-Z . ISSN 0340-5443 . S2CID 34698605 .  
  23. ^ Циммерман, K; Heatwole, H (1990). «Кожная фоторецепция: новый сенсорный механизм для рептилий». Копея . 1990 (3): 860–862. DOI : 10.2307 / 1446454 . JSTOR 1446454 . 
  24. ^ Лю, Y.-L .; Lillywhite, HB; Ту, М.-К. (03.07.2010). «Морские змеи ожидают тропический циклон». Морская биология . 157 (11): 2369–2373. DOI : 10.1007 / s00227-010-1501-х . ISSN 0025-3162 . S2CID 85297798 .  
  25. ^ a b c d ВМС США. 1991. Ядовитые змеи мира. Правительство США Нью-Йорк: Dover Publications Inc., 203 стр. ISBN 0-486-26629-X . 
  26. ^ Spawls S, Отделение B. 1995. Опасные Змеи Африки. Книги Ральфа Кертиса. Дубай: Восточная пресса. 192 с. ISBN 0-88359-029-8 . 
  27. ^ Убойный RJ, Бизли DM, Lambie BS, ЗсЬер LJ (2009). «Ядовитые существа Новой Зеландии». Медицинский журнал Новой Зеландии . 122 (1290): 83–97. PMID 19319171 . 
  28. ^ "Ядовитая желтобрюхая морская змея моется на пляже Коронадо" .
  29. ^ a b Морские змеи приближаются к NewScientist . По состоянию на 13 января 2009 г.
  30. ^ Вернберг, Ф. Джон (2014). Поведение и экология . Elsevier Science. п. 186. ISBN. 978-0-323-16269-2.
  31. ^ Смит, Эмили (8 октября 2018 г.). «Смертельная встреча рыбака с морской змеей невероятно редка» . ABC News .
  32. ^ Уоррелл Д.А. 2004. Змеиные укусы в Центральной и Южной Америке: эпидемиология, клинические особенности и клиническое ведение. В Campbell JA, Lamar WW. 2004. Ядовитые рептилии Западного полушария. Comstock Publishing Associates, Итака и Лондон. 870 стр. 1500 пластин. ISBN 0-8014-4141-2 . 
  33. ^ Б с д The морских змей на домашних страницах Cyberlizard в . По состоянию на 12 августа 2007 г.
  34. ^ Сандерс, KL ; Ли, MS; Мумпуни, Бертоцци Т.; Расмуссен, AR (2012). «Многолокационная филогения и недавняя быстрая радиация живородящих морских змей (Elapidae: Hydrophiinae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 66 (3): 575–591. DOI : 10.1016 / j.ympev.2012.09.021 . PMID 23026811 . 
  35. ^ Змеи в СИТЕС . По состоянию на 11 августа 2007 г.
  36. ^ [1] . По состоянию на 14 мая 2011 г.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Грэм Дж. Б., Лоуэлл В. Р., Рубинофф И., Мотта Дж. 1987. Плавание морской змеи Pelamis platurus на поверхности и под землей . J. exp. Биол. 127, 27-44. PDF в [Журнале экспериментальной биологии]. По состоянию на 7 августа 2007 г.
  • Расмуссен AR. 1997. Систематика морских змей; критический обзор. Symp. Zool. Soc. Лондон 70, 15-30.
  • Smith MA. 1926. Монография о морских змеях (Hydrophiidae). Британский музей естественной истории, Лондон.
  • Voris HK. 1977 г. Филогения морских змей (Hydrophiidae). Fieldiana Zool. 70, 79-169.
  • Уитакер Р. 1978. Обыкновенные индийские змеи: полевой справочник. Macmillan India Limited.

Внешние ссылки [ править ]

  • Морские змеи в Австралии
  • Морские змеи на сайте Scubadoc's Diving Medicine Online . По состоянию на 6 августа 2007 г.
  • Дайвинг Gunung Api: Volcano Of The Sea Snakes - свидетельство из первых рук аквалангистов, взаимодействующих с морскими змеями на индонезийском вулкане Gunung Api, июнь 2009 г.
  • Алексис Гиллхэм, Человек обманывает морскую змею , Бюллетень Таунсвилля , 8 ноября 2010 г. По состоянию на 8 ноября 2010 г.