Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
втор- бутилацетат
Втор-бутилацетат
Шаровидная модель молекулы втор-бутилацетата
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Бутан-2-илацетат [1]
Другие имена
  • 2-бутилацетат
  • втор- бутиловый эфир
  • с- бутилацетат
  • втор -бутиловый эфир уксусной кислоты
  • 1-метилпропилацетат
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.001 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C6H12O2 / c1-4-5 (2) 8-6 (3) 7 / h5H, 4H2,1-3H3 проверитьY
    Ключ: DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C6H12O2 / c1-4-5 (2) 8-6 (3) 7 / h5H, 4H2,1-3H3
    Ключ: DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYAV
  • О = С (ОС (С) СС) С
Характеристики
С 6 Н 12 О 2
Молярная масса116,160  г · моль -1
ВнешностьЧистая жидкость
ЗапахФруктовый [2]
Плотность0,87  г / см 3 , жидкость
Температура плавления -99 ° С (-146 ° F, 174 К)
Точка кипения 112 ° С (234 ° F, 385 К)
0,80  г / 100  мл
Давление газа10  мм рт. Ст. [2]
Опасности
Основные опасностиЛегковоспламеняющийся
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материалов
точка возгорания17 ° С; 62 ° F; 290 К [2]
Пределы взрываемости1,7–9,8% [2]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
TWA 200  частей на миллион (950  мг / м 3 ) [2]
REL (рекомендуется)
TWA 200  частей на миллион (950  мг / м 3 ) [2]
IDLH (Непосредственная опасность)
1700  частей на миллион [2]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

сек Бутил ацетат , или с бутиловый ацетат , является растворитель , обычно используемыйкачестве растворителя в лаках и эмалей , где он используется в производстве ациклических полимеров, виниловых смол и нитроцеллюлозы . [3] Это прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость со сладким запахом. [4]

сек Бутил ацетат имеет три изомеры, которые также являются ацетат сложные эфиры: н - бутиловый ацетат , изобутилацетат , и трет - бутил - ацетат .

История [ править ]

Первым методом производства втор- бутилацетата была этерификация втор- бутанола и уксусного ангидрида [5]. Он был экспериментально определен и опубликован в 1946 году Рольфом Альтшулом . [6]

Токсикология [ править ]

ЛД 50 для крыс составляет 13  г / кг. [7] Воздействие на людей значительных количеств втор- бутилацетата может вызвать раздражение глаз, рта, горла, носа и кожи. [8] Проглатывание и вдыхание втор- бутилацетата может вызвать угнетение центральной нервной системы с симптомами головокружения и дезориентации. [8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 370. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ a b c d e f g Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0073» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  3. ↑ «Уксусная кислота», энциклопедия промышленной химии Ульмана (2003 г., 6-е изд., Том 1, стр. 170–171). Вайнхайм, Германия: Wiley-VCH.
  4. ^ Ховард, HH (1993). втор-бутилацетат. В Справочнике по экологическим последствиям и данным воздействия для химиков-органиков (том 5, стр. 60–65). Челси, Мичиган: Льюис.
  5. ^ Альтшуль, R. (1946). «Обратимая этерификация карбоновых кислот изобутеном и триметилэтиленом. Количественные исследования и синтетические применения», Журнал Американского химического общества , 68 (12), 2605–2609.
  6. Перейти ↑ O'Neil, MJ (Ed.) (2001). втор- бутилацетат. В индексе Merck: энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов (13-е изд., Стр. 1539). Станции Уайтхаус, Нью-Джерси: Merck.
  7. ^ Канадский центр гигиены и безопасности труда. (1996). 2-Бутилацетат. Получено 20 февраля 2009 г. из базы данных CHEMINFO.
  8. ^ a b Международная программа по химической безопасности. (2003). втор- Бутилацетат. Получено 20 февраля 2009 г. из базы данных INCHEM.

Внешние ссылки [ править ]

  • ChemExpr.com
  • CDC - Карманный справочник NIOSH по химической опасности