Сетробувир

Сетробувир
Имена

Название ИЮПАК N - (3 - {(4a R , 5 S , 8 R , 8a S ) -1 - [(4-фторфенил) метил] -4-гидрокси-2-оксо-1,2,4a, 5,6,7 , 8,8а-октагидро-5,8-methanoquinolin-3-ил} -1,1-диоксо-1,4-дигидро-1λ ⁶ , 2,4-бензотиадиазин-7-ил) метансульфонамида ^[1]
Другие имена ANA-598; ANA598
Идентификаторы
Количество CAS	1071517-39-9^N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1076263^Y
ChemSpider	24680206^Y
КЕГГ	D10165^N
PubChem CID	45136829
UNII	T5B2GI8F84^N
ИнЧИ InChI = 1S / C25H25FN4O6S2 / c1-37 (33,34) 28-17-8-9-18-19 (11-17) 38 (35,36) 29-24 (27-18) 21-23 (31) 20-14-4-5-15 (10-14) 22 (20) 30 (25 (21) 32) 12-13-2-6-16 (26) 7-3-13 / ч2-3,6- 9,11,14-15,20,22,28,31H, 4-5,10,12H2,1H3, (H, 27,29) / t14-, 15 +, 20 +, 22- / m0 / s1^Y Ключ: DEKOYVOWOVJMPM-RLHIPHHXSA-N^Y InChI = 1 / C25H25FN4O6S2 / c1-37 (33,34) 28-17-8-9-18-19 (11-17) 38 (35,36) 29-24 (27-18) 21-23 (31) 20-14-4-5-15 (10-14) 22 (20) 30 (25 (21) 32) 12-13-2-6-16 (26) 7-3-13 / ч2-3,6- 9,11,14-15,20,22,28,31H, 4-5,10,12H2,1H3, (H, 27,29) / t14-, 15 +, 20 +, 22- / m0 / s1 Ключ: DEKOYVOWOVJMPM-RLHIPHHXBY
Улыбки CS (NC (C = C1) = CC2 = C1NC (C3 = C (O) [C @@] 4 ([H]) [C @@] ([C @@ H] 5CC [C @ H] 4C5) ([H]) N (CC6 = CC = C (F) C = C6) C3 = O) = NS2 (= O) = O) (= O) = O
Характеристики
Химическая формула	C ₂₅H ₂₅F N ₄O ₆S ₂
Молярная масса	560,62 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Сетробувир (также известный как ANA-598 ) был экспериментальным препаратом-кандидатом для лечения гепатита С, который был обнаружен в Anadys Pharmaceuticals, которая была приобретена компанией Roche в 2011 году; Компания «Рош» прекратила разработку в июле 2015 года. ^[2]^[3] Он проходил фазу IIb клинических испытаний, использовался в комбинации с интерфероном и рибавирином , нацеленный на пациентов с гепатитом С с генотипом 1. ^[3]

Сетробувир действует путем ингибирования фермента гепатита С NS5B , РНК-полимеразы . ^[4]

Ссылки [ править ]

^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). РЕКОМЕНДУЕМЫЕ международные непатентованные наименования: Список 68» (PDF) . Всемирная организация здоровья. п. 322.
^ "Сетробувир" . AdisInsight . Проверено 28 августа 2017 года .
^ ^a ^b «Последующее наблюдение за гепатитом С: Anadys приобретена для получения активного противовирусного препарата» . Новости химии и техники. 24 октября 2011 г.
^ Ruebsam, F; Мерфи, Делавэр; Тран, резюме; Ли, LS; Чжао, Дж; Драгович П.С. McGuire, HM; Сян, ТОПОР; и другие. (2009). «Открытие трициклических 5,6-дигидро-1H-пиридин-2-онов в качестве новых, эффективных и биодоступных при пероральном приеме ингибиторов полимеразы NS5B HCV». Письма по биоорганической и медицинской химии . 19 (22): 6404–12. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2009.09.045 . PMID 19818610 .

Эта статья о противоинфекционном препарате незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). РЕКОМЕНДУЕМЫЕ международные непатентованные наименования: Список 68» (PDF) . Всемирная организация здоровья. п. 322.

[2] "Сетробувир" . AdisInsight . Проверено 28 августа 2017 года .

[CEN-3] «Последующее наблюдение за гепатитом С: Anadys приобретена для получения активного противовирусного препарата» . Новости химии и техники. 24 октября 2011 г.

[4] Ruebsam, F; Мерфи, Делавэр; Тран, резюме; Ли, LS; Чжао, Дж; Драгович П.С. McGuire, HM; Сян, ТОПОР; и другие. (2009). «Открытие трициклических 5,6-дигидро-1H-пиридин-2-онов в качестве новых, эффективных и биодоступных при пероральном приеме ингибиторов полимеразы NS5B HCV». Письма по биоорганической и медицинской химии . 19 (22): 6404–12. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2009.09.045 . PMID 19818610 .

[1]