Сукцинил-КоА

Сукцинил-КоА
Идентификаторы

Количество CAS	604-98-8^N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15380^Y
ChemSpider	83179^Y
ECHA InfoCard	100.009.163
MeSH	сукцинил-коэнзим + A
PubChem CID	92133
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID40975809
ИнЧИ InChI = 1S / C25H40N7O19P3S / c1-25 (2,20 (38) 23 (39) 28-6-5-14 (33) 27-7-8-55-16 (36) 4-3-15 (34) 35) 10-48-54 (45,46) 51-53 (43,44) 47-9-13-19 (50-52 (40,41) 42) 18 (37) 24 (49-13) 32- 12-31-17-21 (26) 29-11-30-22 (17) 32 / ч 11-13,18-20,24,37-38H, 3-10H2,1-2H3, (H, 27,33 ) (H, 28,39) (H, 34,35) (H, 43,44) (H, 45,46) (H2,26,29,30) (H2,40,41,42) / t13- , 18-, 19-, 20 +, 24- / м1 / с1^Y Ключ: VNOYUJKHFWYWIR-ITIYDSSPSA-N^Y InChI = 1 / C25H40N7O19P3S / c1-25 (2,20 (38) 23 (39) 28-6-5-14 (33) 27-7-8-55-16 (36) 4-3-15 (34) 35) 10-48-54 (45,46) 51-53 (43,44) 47-9-13-19 (50-52 (40,41) 42) 18 (37) 24 (49-13) 32- 12-31-17-21 (26) 29-11-30-22 (17) 32 / ч 11-13,18-20,24,37-38H, 3-10H2,1-2H3, (H, 27,33 ) (H, 28,39) (H, 34,35) (H, 43,44) (H, 45,46) (H2,26,29,30) (H2,40,41,42) / t13- , 18-, 19-, 20 +, 24- / м1 / с1 Ключ: VNOYUJKHFWYWIR-ITIYDSSPBJ
Улыбки O = C (O) CCC (= O) SCCNC (= O) CCNC (= O) [C @ H] (O) C (C) (C) COP (= O) (O) OP (= O) ( O) OC [C @ H] 3O [C @@ H] (n2cnc1c (ncnc12) N) [C @ H] (O) [C @@ H] 3OP (= O) (O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₂₅ H ₄₀ N ₇ O ₁₉ P ₃ S
Молярная масса	867.608
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Сукцинил-коэнзим А , сокращенно сукцинил-КоА ( / ˌ с ʌ к с ɪ п əl ˌ к oʊ eɪ / ) или SucCoA , является тиоэфир из янтарной кислоты и коэнзима А .

Источники [ править ]

Это является важным промежуточным продуктом в кислоты цикла лимонной , где он синтезируется из -кетоглутарата с помощью α-кетоглутарат дегидрогеназы через декарбоксилирования . Во время процесса добавляется кофермент А.

С B12 в качестве ферментативного кофактора он также синтезируется из пропионил-КоА , жирной кислоты с нечетным номером, которая не может подвергаться бета-окислению. ^[1] пропионили-КоА карбоксилированные к D-метилмалонил-КоА, изомеризуется в L-метилмалонил-СоА, и переставить с получением сукцинило-КоА через витамин В ₁₂ -зависимом ферменте. Сукцинил-КоА является промежуточным звеном цикла лимонной кислоты и может легко туда включаться.

Судьба [ править ]

Он превращается в сукцинат путем гидролитического высвобождения кофермента А сукцинил-КоА-синтетазой (сукцинаттиокиназой).

Другая судьба сукцинил-КоА - синтез порфирина , где сукцинил-КоА и глицин объединяются с помощью АЛК-синтазы с образованием δ-аминолевулиновой кислоты (dALA). Этот процесс является обязательным этапом биосинтеза порфобилиногена и, следовательно, гемоглобина.

Формирование [ править ]

Сукцинил-КоА может быть образован из метилмалонил-КоА посредством использования дезоксиаденозил-B ₁₂ (дезоксиаденозилкобаламина) ферментом метилмалонил-КоА-мутазой . Эта реакция, для которой необходим витамин B 12 в качестве кофактора, важна для катаболизма некоторых аминокислот с разветвленной цепью, а также жирных кислот с нечетной цепью.

Интерактивная карта проезда [ править ]

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи. ^{[§ 1]}

^ Интерактивную карту путей можно отредактировать на WikiPathways: "TCACycle_WP78" .

Ссылки [ править ]

^ Halarnkar PP, Бломквист GJ (1989). «Сравнительные аспекты метаболизма пропионата». Комп. Biochem. Physiol., В . 92 (2): 227–31. DOI : 10.1016 / 0305-0491 (89) 90270-8 . PMID 2647392 .

vте Путь метаболизма цикла лимонной кислоты
Ацетил-КоА + H 2О	Оксалоацетат НАДН + Н ⁺ НАД ⁺ Малат H ₂ O Фумарат FADH ₂ FAD Сукцинат КоА + АТФ (ГТФ) P _i + ADP (ВВП) Сукцинил-КоА
Ацетил-КоА + H 2О		НАДН + Н ⁺ + СО 2
CoA		НАД ⁺
	Цитрат ЧАС 2О цис- Аконитат ЧАС 2О Изоцитрат НАД (P) ⁺ НАД (Ф) Н + Н ⁺ Оксалосукцинат CO 2 2-оксоглутарат

[WikiPathways-2] Интерактивную карту путей можно отредактировать на WikiPathways: "TCACycle_WP78" .

[1] Halarnkar PP, Бломквист GJ (1989). «Сравнительные аспекты метаболизма пропионата». Комп. Biochem. Physiol., В . 92 (2): 227–31. DOI : 10.1016 / 0305-0491 (89) 90270-8 . PMID 2647392 .

[1]