Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Сультоприд
Sultopride.svg
Клинические данные
Торговые наименованияБарнетил, Барнотил, Топрал
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
Пути
администрирования		Устный , IM
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетические данные
Ликвидация Период полураспада3–5 часов
Идентификаторы
  • N - [(1-этилпирролидин-2-ил) метил] -5-этилсульфонил-2-метоксибензамид
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.053.293 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 17 H 26 N 2 O 4 S
Молярная масса354,47  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • O = S (= O) (c1cc (c (OC) cc1) C (= O) NCC2N (CC) CCC2) CC
  • InChI = 1S / C17H26N2O4S / c1-4-19-10-6-7-13 (19) 12-18-17 (20) 15-11-14 (24 (21,22) 5-2) 8-9- 16 (15) 23-3 / ч 8-9,11,13Н, 4-7,10,12Н2,1-3Н3, (Н, 18,20) проверитьY
  • Ключ: UNRHXEPDKXPRTM-UHFFFAOYSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Сультоприд (торговые названия Барнетил , Барнотил , Топрал ) - атипичный антипсихотик из химического класса бензамида, используемый в Европе , Японии и Гонконге для лечения шизофрении . [1] [2] [3] Он был выпущен на рынок Санофи-Авентис в 1976 году. [1] Султоприд действует как селективный антагонист рецепторов D 2 и D 3 . [4] Также было показано, что он имеет клинически значимое сродство к рецептору GHB , свойство, которое он разделяет с амисульпридом и сульпиридом . [5]

Фармакология [ править ]

Сультоприд
СайтKiРазновидностьСсылка
D 21.6Человек[6]
D 33.8Человек[6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Хосе Мигель Вела; Гельмут Бушманн; Йорг Холенц; Антонио Паррага; Антони Торренс (2007). Антидепрессанты, нейролептики, анксиолитики: от химии и фармакологии до клинического применения . Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 3-527-31058-4.
  2. ^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга с компакт-диском) . Бока-Ратон: Научное издательство Medpharm. ISBN 3-88763-075-0.
  3. ^ Европейский индекс лекарств, 4-е издание . Бока-Ратон: CRC Press. 1998. ISBN. 3-7692-2114-1.
  4. ^ Бурштейн, ES; Ма, Дж; Вонг, S; Гао, Й; Pham, E; Кнапп, AE; Nash, NR; Olsson, R; Дэвис, RE (2005). «Внутренняя эффективность антипсихотических средств на рецепторы дофамина D2, D3 и D4 человека: идентификация метаболита клозапина N-десметилклозапина в качестве частичного агониста D2 / D3». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 315 (3): 1278–87. DOI : 10,1124 / jpet.105.092155 . PMID 16135699 . 
  5. ^ Мэтр М, Ratomponirina С, Gobaille S, Hodé Y, Hechler В (1994). «Замещение связывания [3H] гамма-гидроксибутирата бензамидными нейролептиками и прохлорперазином, но не другими нейролептиками». Eur J Pharmacol . 256 (2): 211–4. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (94) 90248-8 . PMID 7914168 . 
  6. ^ a b Бурштейн Е.С.; Ma, J .; Wong, S .; Gao, Y .; Pham, E .; Кнапп, AE; Nash, NR; Olsson, R .; Дэвис, RE; Hacksell, U .; Вайнер, DM (декабрь 2005 г.). «Внутренняя эффективность антипсихотических средств на человеческих рецепторах дофамина D 2, D 3 и D 4: идентификация N-дезметилклозапина метаболита клозапина как частичного агониста D 2 / D 3» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 315 (3): 1278–1287. DOI : 10,1124 / jpet.105.092155 . ISSN 0022-3565 . 


  • v
  • т
  • е