Суптавумаб

Суптавумаб
Моноклональные антитела
Тип	?
Источник	Человек
Цель	слитый белок респираторно-синцитиального вируса
Клинические данные
Другие названия	REGN2222
Код УВД	никто
Идентификаторы
Количество CAS	1629615-23-1
ChemSpider	никто
UNII	A0ZE931055
КЕГГ	D10991
Химические и физические данные
Формула	С ₆₅₀₂H ₁₀₀₃₈N ₁₇₂₆O ₂₀₂₀S ₄₂
Молярная масса	146 054 0,41 г · моль ^-1

Suptavumab ( ИНН ; ^[1] код развития ( REGN2222 ) представляет собой гуманизированное моноклональное антитело предназначено для профилактики медицинской участием нижних дыхательных путей заболевания в связи с респираторно - синцитиальный вирус .

Этот экспериментальный лекарственный препарат-кандидат разрабатывался Regeneron Pharmaceuticals Inc. до тех пор, пока он не был прекращен после неудачных клинических испытаний фазы III. ^[2]^[3]

Ссылки [ править ]

^ Всемирная организация здравоохранения (2016). «Международные непатентованные названия фармацевтических субстанций (МНН). Предлагаемые МНН: Список 115» (PDF) . Информация о лекарствах ВОЗ . 30 (2).
^ Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN - Суптавумаб , Американская медицинская ассоциация .
^ «Regeneron, чтобы прекратить разработку суптавумаба для респираторно-синцитиального вируса» (пресс-релиз). Регенерон. 14 августа 2017 года.

Эта статья о моноклональных антителах является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[WHOList115-1] Всемирная организация здравоохранения (2016). «Международные непатентованные названия фармацевтических субстанций (МНН). Предлагаемые МНН: Список 115» (PDF) . Информация о лекарствах ВОЗ . 30 (2).

[2] Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN - Суптавумаб , Американская медицинская ассоциация .

[3] «Regeneron, чтобы прекратить разработку суптавумаба для респираторно-синцитиального вируса» (пресс-релиз). Регенерон. 14 августа 2017 года.

[1]