Сиреневый альдегид

Сиреневый альдегид
Имена

Название ИЮПАК 4-гидрокси-3,5-диметоксибензальдегид
Другие имена 3,5-диметокси-4-гидроксибензолкарбональ, галлальдегид, 3,5-диметиловый эфир, 4-гидрокси-3,5-диметоксибензальдегид, сиринговый альдегид
Идентификаторы
Количество CAS	134-96-3^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 67380^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL225303^Y
ChemSpider	8333^Y
ECHA InfoCard	100,004,698
Номер ЕС	205-167-5
PubChem CID	8655
Номер RTECS	CU5760000
UNII	2ZR01KTT21^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2059643
ИнЧИ InChI = 1S / C9H10O4 / c1-12-7-3-6 (5-10) 4-8 (13-2) 9 (7) 11 / h3-5,11H, 1-2H3^Y Ключ: KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C9H10O4 / c1-12-7-3-6 (5-10) 4-8 (13-2) 9 (7) 11 / h3-5,11H, 1-2H3 Ключ: KCDXJAYRVLXPFO-UHFFFAOYAW
Улыбки COc1cc (cc (c1O) OC) C = O
Характеристики
Химическая формула	С ₉ Н ₁₀ О ₄
Молярная масса	182,17 г / моль
Внешность	бесцветное твердое вещество
Плотность	1,01 г / см ³
Температура плавления	От 110 до 113 ° C (от 230 до 235 ° F, от 383 до 386 K)
Точка кипения	От 192 до 193 ° C (от 378 до 379 ° F, от 465 до 466 K) при 19 кПа
Растворимость в воде	Нерастворимый
Опасности
Основные опасности	Раздражающий ( Си )
Паспорт безопасности	Внешний паспорт безопасности материала
S-фразы (устаревшие)	S24 / 25 , S28 A, S37 , S45
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 0 0
точка возгорания	> 110 ° C (230 ° F, 383 K) куб. См
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Сирингальдегид - это органическое соединение, которое в следовых количествах широко встречается в природе. Некоторые виды насекомых используют сиринговый альдегид в своих системах химической связи. Scolytus multistriatus использует его как сигнал для поиска дерева-хозяина во время откладки яиц. ^[1]

Поскольку он содержит множество функциональных групп , его можно классифицировать по-разному - ароматические , альдегидные , фенольные. Это бесцветное твердое вещество (загрязненные образцы имеют желтоватый оттенок), растворимое в спирте и полярных органических растворителях. Его показатель преломления - 1,53. ^{[ необходима цитата ]}

Природные источники [ править ]

Сиреневый альдегид естественным образом содержится в древесине ели и клена . ^[2]

Сиреневый альдегид также образуется в дубовых бочках и извлекается в виски , который придает пряный, дымный, горячий и тлеющий древесный аромат.

Подготовка [ править ]

Это соединение может быть получено из syringol по реакции Duff : ^[3]

См. Также [ править ]

Содержание фенолов в вине
Сирингол
Сиринговая кислота
Ацетосирингон
Синапиловый спирт
Синапиновая кислота
Синапальдегид
Синапин
Канолол

Ссылки [ править ]

^ Ванилин и сирингальдегид как аттрактанты для Scolytus multistriatus (Coleoptera: Scolytidae). Мейер HJ и Норрис Д.М., Анналы энтомологического общества Америки, 17 июля 1967 г., том 60, номер 4, страницы 858-859, ( аннотация )
^ RHJ Creighton; Дж. Л. Маккарти; Х. Хибберт (1941). «Ароматический альдегид из ели и клена». Варенье. Chem. Soc. 63 : 312. DOI : 10.1021 / ja01846a501 .
^ CFH Аллен и Герхард В. Лейбнер (1963). «Сиринговый альдегид» . Органический синтез .; Сборник , 4 , с. 866

[1] Ванилин и сирингальдегид как аттрактанты для Scolytus multistriatus (Coleoptera: Scolytidae). Мейер HJ и Норрис Д.М., Анналы энтомологического общества Америки, 17 июля 1967 г., том 60, номер 4, страницы 858-859, ( аннотация )

[2] RHJ Creighton; Дж. Л. Маккарти; Х. Хибберт (1941). «Ароматический альдегид из ели и клена». Варенье. Chem. Soc. 63 : 312. DOI : 10.1021 / ja01846a501 .

[3] CFH Аллен и Герхард В. Лейбнер (1963). «Сиринговый альдегид» . Органический синтез .; Сборник , 4 , с. 866