Дейнохейрус
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Дейнохейрус
Временной диапазон: поздний мел ,71–69  млн лет
Большой скелет
Реконструированный скелет в Японии
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Клэйд :† Орнитомимозаврия
Семья:† Deinocheiridae
Род:† Deinocheirus
Osmólska & Roniewicz, 1970 г.
Разновидность:
† D. mirificus
Биномиальное имя
† Deinocheirus mirificus
Осмольска и Роневич, 1970

Дейнохейрус ( / ˌ д aɪ п oʊ к aɪ г ə с / DY -no- К.Ю. -rəs ) является родом крупного ornithomimosaur , которые жилитечение позднего мела около 70 миллионов лет назад. В 1965 году пара больших рук, плечевых поясов и несколько других костей нового динозавра были впервые обнаружены в формации Немегт в Монголии . В 1970 году этот экземпляр стал голотипом единственного вида в роде, Deinocheirus mirificus ; название родаПо-гречески «ужасная рука». В течение почти пятидесяти лет никаких других останков обнаружено не было, и его природа оставалась загадкой. Еще два полных экземпляра были описаны в 2014 году, которые пролили свет на многие аспекты животного. Части этих новых образцов были украдены из Монголии несколько лет назад, но репатриированы в 2014 году.

Дейнохейрус был необычным орнитомимозавром, самым крупным из клады, длиной 11 м (36 футов) и весом 6,4 т (7,1 коротких тонны). Хотя это было крупное животное, у него было много полых костей, что уменьшало вес. Руки были одними из самых больших среди всех двуногих динозавров - 2,4 м (7,9 фута) в длину, с большими тупыми когтями на трехпалых руках. Ноги были относительно короткими, с тупыми когтями. У его позвонков были высокие нервные отростки, которые образовывали « парус » вдоль спины. Большинство позвонков и некоторые другие кости были сильно пневматизированы вторжением в воздушные мешки . Хвост оканчивался пигостилем-подобные позвонки, указывающие на наличие веера из перьев. Череп был 1,024 м (3,36 фута) в длину, с широким клювом и глубокой нижней челюстью, как у гадрозавров .

Классификация дейнохейрус была давно неопределенной, и он был первоначально помещен в тероподовой группе карнозавров , но сходство с ornithomimosaurians вскоре отмечено. После того, как были обнаружены более полные останки, было показано , что дейнохейрус является примитивным орнитомимозавром, наиболее близким к более мелким родам Garudimimus и Beishanlong , вместе образующим семейство Deinocheiridae . Члены этой группы не были приспособлены к скорости, в отличие от других орнитомимозавров. Считается, что дейнохейрус был всеядным; форма его черепа указывает на то, что диета состояла из растений, у одного экземпляра была обнаружена рыбья чешуя, а в области желудка этого образца также присутствовали гастролиты . Большие когти, возможно, использовались для рытья и сбора растений. Следы укусов на костях дейнохейруса приписывают тиранозавриду тарбозавру .

Открытие

Местонахождения окаменелостей динозавров мелового периода в Монголии; Окаменелости дейнохейрусов были собраны в местонахождениях Алтан-Ула III , IV и Бугийн Цав на территории А (слева).

Первый известный ископаемые остатки дейнохейрусов были обнаружены Польским палеонтологом Келан-Яворовского, Зофьей 9 июля 1965 года, на Алтан Ула III сайта ( координаты : 43 ° 33.987'N 100 ° 28.959'E  /  43,566450 ° N 100,482650 ° в.д. / 43.566450; 100,482650 ) в Nemegt бассейне в пустыне Гоби . Она была частью польской группы, которую сопровождал монгольский палеонтолог Ринчен Барсболд во время польско-монгольских палеонтологических экспедиций 1963–1965 годов, организованных Польской академией наук и Монгольской академией наук.. С 9 по 11 июля бригада выкопала образец и погрузила его в автомобиль. Отчет 1968 по Келян-Яворовск и Найдин Dovchin, в котором обобщаются достижения экспедиций, объявил , что останки представляют собой новую семью из тероподовой динозавр. [1] [2]

Образец был обнаружен на небольшом холме в песчанике и состоит из частичного разрозненного скелета, большая часть которого, вероятно, разрушилась во время открытия. Образец состоял из обеих передних конечностей, за исключением когтей правой руки, всего плечевого пояса, центров трех спинных позвонков, пяти ребер, гастралии (брюшных ребер) и двух цератобранхиальных отделов. Образец был сделан голотип из дейнохейрус mirificus , названный Холсзка Осмолска и Эва Roniewicz в 1970. Родовое название является производным от греческого deinos (δεινός), что означает «ужасный», и cheir(χείρ), что означает «рука», из-за размера и сильных когтей передних конечностей. Название конкретным происходит от латинского и означает «необычный» или «своеобразный», выбранный для необычной структуры передних конечностей. [3] Польско-монгольские экспедиции были известны тем, что возглавлялись женщинами, одними из первых назвавших новых динозавров. [4] Первоначальный номер экземпляра голотипа был ZPal MgD-I / 6, но с тех пор он был повторно каталогизирован как MPC-D 100/18. [1]

Передние конечности и плечевые пояса голотипа MPC-D 100/18 на временной выставке в CosmoCaixa

Малочисленность известных останков дейнохейрусов препятствовала глубокому пониманию этого животного на протяжении почти полувека, и научная литература часто описывала его как одного из самых «загадочных», «таинственных» и «причудливых» динозавров. [1] [5] [6] Голотип руки стал частью передвижной выставки окаменелостей монгольских динозавров, путешествующей по разным странам. [7] В 2012 году Фил Р. Белл, Филип Дж. Карри и Юонг-Нам Ли объявили об обнаружении дополнительных элементов образца голотипа, в том числе фрагментов гастралии, найденных корейско-монгольской командой, которая переместила оригинал в карьере в 2008 году. Следы укусов на двух гастралиях были идентифицированы как принадлежащие тарбозавру., и было высказано предположение, что это объясняет рассеянное, диссоциированное состояние экземпляра голотипа. [6]

Дополнительные образцы

В 2013 году Ли, Барсболд, Карри и его коллеги объявили об открытии двух новых образцов дейнохейруса перед ежегодной конференцией Общества палеонтологии позвоночных (SVP). Эти два обезглавленных человека, размещенные в Академии наук Монголии, получили номера экземпляров MPC-D 100/127 и MPC-D 100/128. MPC-D 100/128, а неполовозрелый образец, был найден учеными в Алтан Ула IV местность (координаты: 43 ° 36.091'N 100 ° 27.066'E  /  43,601517 ° N 100,451100 ° E ) формации во время Nemegt Корейско-Монгольская международная экспедиция динозавров в 2006 году, но уже была повреждена ископаемыми браконьерами  / 43.601517; 100,451100. Второй образец, MPC-D 100/127, был найден учеными в Bugiin Цав местности (координаты: 43 ° 54.025'N 99 ° 58.359'E  /  43,900417 ° N 99,972650 ° в.д. ) в 2009 году немного больше чем голотип, и его можно было четко идентифицировать как дейнохейрус по его левой передней конечности, что помогло идентифицировать ранее собранный образец как дейнохейрус . Образец также был раскопан браконьерами, которые удалили череп, руки и ноги, но оставили после себя единственную кость пальца. Вероятно, он был разграблен после 2002 года, судя по деньгам, оставшимся в карьере. [1] [8]  / 43.900417; 99,972650Черепа, кости когтей и зубы часто выборочно становятся жертвами браконьеров за счет остальных скелетов (которые часто подвергаются вандализму) из-за их пригодности для продажи. [9] Карри заявил в интервью, что политика их команды состоит в том, чтобы исследовать карьеры после того, как они были разграблены, и вернуть что-либо значимое, и что обнаружение любых новых окаменелостей дейнохейруса было поводом для празднования, даже без браконьерских частей. Виртуальная модель дейнохейруса, показанная на презентации СВП, вызвала аплодисменты толпы присутствующих палеонтологов, и американский палеонтолог Стивен Л. Брусатт заявил, что никогда не был так удивлен выступлением СВП, хотя новые окаменелости обычно представляются на конференции.[10]

После того, как были объявлены новые образцы, пошли слухи, что украденный череп попал в европейский музей через черный рынок . [10] Вмешанные в брак элементы были обнаружены в частной европейской коллекции французским торговцем окаменелостями Франсуа Эскуйе, который уведомил о них бельгийского палеонтолога Паскаля Годфруа в 2011 году. Они подозревали, что останки принадлежат Дейнохейрусу , и связались с корейско-монгольской командой. Впоследствии Эскуий приобрел окаменелости и передал их Королевскому бельгийскому институту естественных наук . [11]Восстановленный материал состоял из черепа, левой руки и ступни, которые были собраны в Монголии, проданы японскому покупателю и перепроданы немецкой стороне (окаменелости также прошли через Китай и Францию). Команда пришла к выводу, что эти элементы принадлежали к образцу MPC-D 100/127, так как единственная оставшаяся кость пальца идеально вписывалась в неподготовленную матрицу стопы, подвергнутой браконьерству, кость и матрица совпадали по цвету, и поскольку элементы принадлежали индивидууму одинакового размера, без нахлеста по элементам скелета. [1] [12] 1 мая 2014 года окаменелости были репатриированы в Монголию делегацией Бельгийского музея во время церемонии, проведенной в Академии наук Монголии. [13] Воссоединенный скелет был помещен в Центральный музей монгольских динозавров вУлан-Батор вместе со скелетом тарбозавра, который также был возвращен после кражи . Американский палеонтолог Томас Р. Хольц заявил в интервью, что новые останки дейнохейруса выглядят как «продукт тайной любви между гадрозавром и Галлимимом ». [11]

Отливка черепа образца MPC-D 100/127 (первый известный череп этого рода ), выставленный на Мюнхенской выставке окаменелостей.

В сочетании с браконьерскими элементами оба новых образца представляют почти весь скелет дейнохейруса , поскольку MPC-D 100/127 включает весь материал, кроме среднего спинного позвонка, большинства хвостовых позвонков и правой передней конечности; MPC-D 100/128 заполняет большинство промежутков другого скелета, почти все спинные и хвостовые позвонки, подвздошную кость, частичную седалищную кость и большую часть левой задней конечности. В 2014 г. экземпляры описали Ли, Барсболд, Карри, Ёсицугу Кобаяши, Ханг-Джэ Ли Ли, Годфройт, Эскиллье и Цогтбаатар Чинзориг. [1] Ранее в 2014 году сообщалось о подобной серии событий со спинозавром.Еще один парус спинок теропода который был известен только из нескольких остатков с 1912 года пашот останков были воссоединиться с образцами , полученных учеными и Spinosaurus было показано , что был довольно сильно отличается от других spinosaurids . Эти два случая показали, что образ жизни и внешний вид не полностью известных вымерших животных не всегда можно с уверенностью определить по близким родственникам. [14] К 2017 году правительство Монголии активизировало свои усилия по изъятию выловленных браконьерами окаменелостей у коллекционеров и их репатриации, но доказательство их происхождения стало научной и политической проблемой. Поэтому в ходе исследования была проверена возможность выявления ископаемых, подвергшихся браконьерству, геохимическими методами с использованием дейнохейруса.и другие динозавры Nemegt в качестве примеров. [9] В 2018 году, многочисленный крупный, трехпалые (три носок) следы были зарегистрированы в населенном пункте Nemegt (открыто в 2007 году вместе с зауроподовыми треками). Хотя следы были похожи на следы гадрозавров, следов рук гадрозавров не было идентифицировано, и поскольку теперь известно, что ноги дейнохейруса были похожи на ноги гадрозавров, нельзя исключать, что следы принадлежали этому роду. [15]

Описание

Размер трех экземпляров (голотип в зеленом цвете) по сравнению с человеком

Дейнохейрус - самый крупный обнаруженный орнитомимозавр (страусиный динозавр); самый большой из известных экземпляров имел длину около 11–12 м (36–39 футов), предполагаемый вес - 6,4–7 т (7,1–7,7 коротких тонн), а расчетная высота бедра - 4,4 м (14 футов). [1] [16] Два других известных экземпляра меньше по размеру, голотип на 94% больше, а самый маленький, суб-взрослый, только на 74%. [1] Когда были известны только неполные руки голотипа, разные размеры экстраполировались из них разными методами. В исследовании 2010 года было оценено, что высота бедра Deinocheirus составляет 3,3–3,6 м (11–12 футов). [17]Вес предварительно оценивался от 2 тонн (2,2 коротких тонны) до 12 тонн (13 коротких тонн). Огромные размеры были также предложены путем сравнения рук с руками тираннозавров , хотя члены этой группы не имели больших рук по сравнению с размером их тела. [18] [19] [20]

Восстановление жизни

Единственный известный череп, принадлежащий самому большому экземпляру, имеет размеры 1,024 м (3,36 фута) от передней верхней челюсти до задней части затылочного мыщелка . Для сравнения, самая широкая часть черепа за глазами имеет ширину всего 23 см (9,1 дюйма). Череп был похож на черепа других орнитомимозавров тем, что был низким и узким, но отличался более удлиненной мордой. Стенки костей черепа были довольно тонкими, около 6 мм (0,24 дюйма). У него был округлый сплюснутый клюв, который при жизни был бы покрыт кератином . Ноздри были повернуты вверх, а носовая кость представляла собой узкую полоску, которая поднималась над глазницами. Наружный диаметр склеротических колецв глазах был маленьким, 8,4 см (3,3 дюйма) по сравнению с размером черепа. Нижние височные отверстия, отверстия за глазами, были частично закрыты скуловыми костями , как у Галлимима . Челюсти были беззубыми и повернутыми вниз, а нижняя челюсть была очень массивной и глубокой по сравнению с тонкой и низкой верхней челюстью. Относительный размер нижней челюсти был ближе к тираннозавридам, чем к другим орнитомимозаврам. Морда была лопатообразной (расширялась в стороны) и имела ширину 25 см (9,8 дюйма), что шире крыши черепа. [1] Эта форма была похожа на морду гадрозаврид с утиным клювом. [14]

Посткраниальный скелет

Маркированная схема левой руки и лопатки дейнохейруса

Дейнохейрус и теризинозавр обладали самыми длинными передними конечностями среди всех двуногих динозавров. [17] Голотип передних конечностей имеет длину 2,4 м (7,9 футов), плечевая кость (верхняя кость руки) - 93,8 см (36,9 дюйма), локтевая кость - 68,8 см (27,1 дюйма), а кисть - 77 см (30 дюймов). включая загнутые когти 19,6 сантиметра (7,7 дюйма). Каждый скапулокоракоид плечевого пояса имеет длину 1,53 м (5 футов). Каждая половина парных цератобранхиалий имеет размер 42 см (17 дюймов ). Лопатка длинная и узкая, а дельтовидно-грудная мышцагребень был ярко выраженным, треугольной формы. Плечо (плечевая кость) было относительно тонким и лишь немного длиннее кисти. Локтевая и лучевая кость (кости нижней части руки) были удлиненными и не были прочно соединены друг с другом в синдесмозе . Пясть была велика по сравнению с пальцами. Три пальца были примерно равной длины: первый был самым толстым, а второй - самым длинным. Различные шероховатые участки и вдавления на передних конечностях указывают на наличие мощных мышц. Большинство суставных поверхностей костей рук были глубоко изрезаны, что указывало на то, что у животного были толстые хрящевые подушечки между суставами. Хотя руки дейнохейрусабыли большими, соотношение между ними и плечевым поясом было меньше, чем у более мелкого орнитомимозавра Ornithomimus . [3] Кости рук дейнохейруса были похожи по пропорциям на кости маленького теропода Compsognathus . [21]

Хотя дейнохейрус был крупным животным, его спинные ребра были высокими и относительно прямыми, что указывало на то, что тело было узким. [8] Десять шейных позвонков были низкими и длинными и постепенно становились короче кзади от черепа. Это привело к более изогнутой в форме буквы S шее, чем у других орнитомимозавров, из-за большего черепа. В остистые отростки из двенадцати позвонков спины становится все более длиннее спереди назад, последний из которых в 8,5 раза высота Центрум части. Это почти то же самое, что и самое высокое соотношение в нервных шипах теропода спинозавра . Нервные отростки имели систему взаимосвязанных связок., который укрепил позвоночник, позволяя ему поддерживать живот, передавая нагрузку на бедра и задние конечности. [1] Вместе нервные отростки образовывали высокий « парус » вдоль нижней части спины, бедер и основания хвоста, несколько похожий на таковой у спинозавра . [14]

Обозначенная схема некоторых позвонков, образующих « парус ».

Все позвонки были сильно пневматизированы вторжением в воздушные мешочки , за исключением атласной кости и задних хвостовых позвонков, и, таким образом, были связаны с дыхательной системой . Задние позвонки были пневматизированы, как у динозавров- завропод , и имели обширную систему впадин. Эти приспособления можно соотнести с гигантизмом , поскольку они снижают вес. Шесть позвонков крестца также были высокими и пневматизированными, и все, кроме первого, срослись вместе наверху, их нервные отростки образовывали нервную пластинку . подвздошнойВерхняя тазовая кость также была частично пневматизирована вблизи крестцовых позвонков. Часть таза была гипертрофирована (увеличена) по сравнению с другими орнитомимозаврами, чтобы выдерживать вес животного с сильными прикреплениями мышц. При жизни передние бедра наклонены вверх. Хвост дейнохейруса закончился , по крайней мере , два конденсированных позвонки, которые были описаны как аналог пигостиля из овирапторозавры и therizinosauroid тероподов. Известно, что у орнитомимозавров были перья в форме мискозы , поэтому эта особенность предполагает, что у них мог быть веер из перьев на конце хвоста. [1] [22]

Поперечный рычаг ( фуркула ), элемент, неизвестный ни у одного другого орнитомимозавра, имел U-образную форму. Задние конечности были относительно короткими, а бедренная кость (бедренная кость) была длиннее голени (голени), что характерно для крупных животных. Плюсны были короткой и не arctometatarsalian , как и в большинстве других тероподов. В коготь кости ног были тупыми и широкими наконечниками вместо коническая, в отличие от других тероподов, но напоминали unguals крупных птицетазовых динозавров. Пропорции костей пальцев ног напоминали у тираннозавров из-за большого веса, который им приходилось нести. [1]

Классификация

Когда дейнохейрус был известен только по исходным передним конечностям, его таксономическое родство было трудно определить, и было предложено несколько гипотез. [14] Осмольска и Роневич первоначально пришли к выводу, что дейнохейрус не принадлежит ни к одному уже названному семейству теропод, поэтому они создали новое монотипное семейство Deinocheiridae , помещенное в инфраотряд Carnosauria . Это произошло из-за большого размера и толстостенных костей конечностей, но они также обнаружили некоторое сходство с орнитомимом и, в меньшей степени, с аллозавром . [3] В 1971 году Джон Остром впервые предположил, чтоДейнохейрус принадлежал с орнитомимозаврами, отметив при этом, что он содержит как ornithomimosaurian и не ornithomimosaurian символов . [1] [14] В 1976 году Ринчен Барсболд назвал отряд Deinocheirosauria , который должен был включать предположительно родственные роды Deinocheirus и Therizinosaurus . Отношения между дейнохейрусом и длиннорукими теризинозаврами поддерживались некоторыми более поздними авторами, но сегодня они не считаются тесно связанными. [5]

В 2004 году Питер Маковицки, Кобаяши и Карри указали, что дейнохейрус, вероятно, был примитивным орнитомимозавром, поскольку у него отсутствовали некоторые черты, типичные для семейства орнитомимид . [23] Примитивные черты включают загнутые когти, низкое соотношение плечевой кости и лопатки, а также отсутствие синдесмоза. Исследование 2006 года, проведенное Кобаяши и Барсболдом, показало, что дейнохейрус, возможно, является самым примитивным орнитомимозавром, но не смог определить его сходство из-за отсутствия элементов черепа и задних конечностей. [5] кладистический анализ , сопровождающий 2014 описания двух более полных образцов обнаружено , что дейнохейрус сформировал клады сGarudimimus и Beishanlong , которые поэтому были включены в Deinocheiridae. Результирующая кладограмма приводитсяниже: [1]

Голотипом образца МРС-D 100/18 на выставке в Cosmocaixa
Орнитомимозаврия
 

Нквебазавр

 
безымянный
 

Пелеканимимус

 
безымянный
 

Шэньчжоузавр

 
безымянный
 

Гарпимим

 
безымянный
Deinocheiridae
 

Beishanlong

 
безымянный
 

Гарудимимус

 
 

Дейнохейрус

 
 
 
Орнитомимиды
 

Ансеримим

 
безымянный
 

Галлимим

 
безымянный
 

Орнитомим

 
 

Струтиомим

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Исследование 2014 года определило Deinocheiridae как кладу, включающую все таксоны с более поздним общим предком с Deinocheirus mirificus, чем с Ornithomimus velox . У всех трех членов есть разные анатомические особенности конечностей. Кладограмма 2014 года показала, что орнитомимозавры в раннем меловом периоде разделились на две основные линии: Deinocheiridae и Ornithomimidae. В отличие от других орнитомимозавров, дейнохейриды не были созданы для бега. Анатомические особенности дейнохейруса по сравнению с другими, гораздо меньшими по размеру орнитомимозаврами, во многом можно объяснить его гораздо большими размерами и весом. [1] У дейнохейрид и более мелких орнитомимид не было зубов, в отличие от более примитивных орнитомимозавров. [14]В 2020 году deinocheirid Paraxenisaurus из Мексики был назван, что делает его первым членом группы , известной из Северной Америки. Ее describers предложил deinocheirids возникло в Лавразии (северная суперконтинента времени) или что они рассредоточены по полярным регионам в северном полушарии , и подобный обмен также известен, имели место в других динозаврах групп с азиатским сродством во время кампана - маастрихте возраст . Это исследование также показало, что Harpymimus является базальным дейнохейридом, а Бэйшаньлун находится за пределами группы, как базальный орнитомимозавр. [24]

Палеобиология

Восстановленный слепок голотипа оружия в Музее естествознания.

Тупые и короткие ручные когти Deinocheirus были похожи на когти теризинозавра Alxasaurus , что указывает на то, что длинные руки и когти использовались для рытья и сбора растений. Тупые когти на лапах могли помочь животному провалиться в грунт при переходе вброд. Крепкие задние конечности и бедра указывают на то, что животное двигалось медленно. Большой размер животного, возможно, помог ему против хищников, таких как тарбозавр , но, в свою очередь, он потерял способность бегать, как другие орнитомимозавры. Длинные нервные шипы и возможный хвостовой веер могли использоваться для демонстрации поведения . Дейнохейрус, вероятно, был дневным(активен в течение дня), поскольку склеротические кольца глаз были относительно небольшими по сравнению с длиной черепа. [1] Кисть имела хорошую подвижность по сравнению с нижней частью руки, но была способна только к ограниченному сгибающему движению, не могла сжиматься при захвате. [3]

Мозг дейнохейруса был реконструирован с помощью компьютерной томографии и представлен на конференции Общества палеонтологии позвоночных в 2014 году. Головной мозг был шаровидным и по форме напоминал мозг птиц и троодонтид-теропод, головной мозг был расширен так же, как и у большинства теропод, а обонятельные тракты были относительно большими. Мозг был пропорционально маленьким и компактным, а его коэффициент энцефализации рептилий (отношение мозга к телу) оценивался в 0,69, что является низким показателем для теропод и аналогичным показателю для зауроподов. У других орнитомимозавров мозг пропорционально большой, а у дейнохейруса маленький мозг.может отражать его социальное поведение или диету. Его координация и баланс не были бы так важны, как для хищных теропод. [25]

Реставрация

В 2015 году Akinobu Ватанабе и его коллеги обнаружили , что вместе с Archaeornithomimus и галлимим , дейнохейрус был самый pneumatised скелет среди ornithomimosaurs. Пневматизация считается полезной для полета у современных птиц, но ее функция у нептичьих динозавров точно неизвестна. Было высказано предположение, что пневматизация использовалась для уменьшения массы больших костей (связанной с гигантскими размерами в случае Deinocheirus ), что она была связана с высоким метаболизмом , балансом во время передвижения или использовалась для терморегуляции . [22]

Исследование микроструктуры костей, представленное Европейской ассоциацией палеонтологов позвоночных в 2015 году, показало, что дейнохейрус, вероятно, обладал высокой скоростью метаболизма и быстро рос до достижения половой зрелости . [26] гистологическое исследование фрагмента gastralia из голотипа , представленного на конференциях 2018 года показало , что его внутренняя структура была аналогична окостенелых сухожилия других тероподов. В остеонах содержатся возможным канальцы , который был бы первым известным появлением таких структур в базальных ornithomimosaur. Строение надкостницыа отсутствие линий остановки роста говорит о том, что голотип был полностью взрослой особью. [27]

Диета

Четкая форма черепа показывает, что у дейнохейруса была более специализированная диета, чем у других орнитомимозавров. Клюв был похож на клюв утки , что указывает на то , что он, возможно, также кормился в воде или бродил по земле, как некоторые зауроподы и гадрозавры. Места прикрепления мышц, которые открывают и закрывают челюсти, были очень маленькими по сравнению с размером черепа, что указывает на слабую силу укуса у Deinocheirus . Череп, вероятно, был приспособлен для выращивания мягкого подлеска или водной растительности. Глубина нижней челюсти указывает на наличие большого языка, который мог помочь животному всасывать корм, полученный широким клювом при кормлении на дне пресноводных водоемов. [1]

Отливка клешни с тупой изогнутой формой.

Среди ребер и гастралий образца MPC-D100 / 127 обнаружено более 1400 гастролитов (камни размером от 8 до 87 мм). Отношение массы гастролита к общему весу 0,0022 подтверждает теорию о том, что эти гастролиты помогали беззубым животным измельчать пищу. Такие особенности, как наличие клюва и U-образной опущенной челюсти, являются индикаторами факультативной (факультативной) травоядности у целурозавровых теропод. Несмотря на эти особенности, среди гастролитов также были обнаружены позвонки и чешуя рыбы, что позволяет предположить, что это было всеядное животное . [1] Считается, что орнитомимозавры питались как растениями, так и мелкими животными. [14]

Дэвид Дж. Баттон и Занно обнаружили у травоядных динозавров 2019 года два разных режима питания: либо обработку пищи в кишечнике, для которой характерны изящные черепа и низкое усилие укуса, либо рот, характеризующийся особенностями, связанными с обширной обработкой. Дейнохейрус , наряду с орнитомимидными орнитомимозаврами, диплодокоидами и зауроподами титанозавров, сегнозаврами и ценагнатидами , оказался в первой категории. Эти исследователи предположили, что дейнохейриды и орнитомимиды, орнитомимозавры, такие как Галлимим, вторглись в эти ниши по отдельности, конвергентно.достижение относительно больших размеров. Преимущества большой массы тела у травоядных включают повышенное потребление пищи и устойчивость к голоданию, и, следовательно, эти тенденции могут указывать на то, что дейнохейриды и орнитомимиды были более травоядными, чем другие орнитомимозавры. Они предупредили, что корреляция между массой тела и массой тела непростая, и что нет никакой направленной тенденции к увеличению массы, наблюдаемой в кладе. Более того, диета большинства орнитомимозавров малоизвестна, а дейнохейрус, по- видимому, был, по крайней мере, оппортунистически всеядным. [28]

Различные пищевые поведения были предложены до того, как стали известны более полные остатки дейнохейруса , и на раннем этапе его считали хищным, похожим на аллозавра животным с гигантскими руками. [14] В своем первоначальном описании Осмольска и Роневич обнаружили, что руки дейнохейруса не подходили для хватания, но вместо этого могли использоваться, чтобы разорвать добычу на части. [3] В 1970 году русский палеонтолог Анатолий Константинович Рождественский сравнил передние конечности Deinocheirus с ленивцами , что привело его к гипотезе о том, что Deinocheirus был специализированным лазающим динозавром, который питался растениями и животными, обитающими на деревьях. [29]В 1988 году Грегори С. Пол вместо этого предположил, что когти были слишком тупыми для хищных целей, но могли быть хорошим защитным оружием. [20] Пытаясь определить экологические ниши для дейнохейруса и теризинозавра в 2010 году, Фил Сентер и Джеймс Х. Робинс предположили, что у дейнохейруса самый большой диапазон вертикального кормления из-за его высоты бедра и он специализируется на поедании высокой листвы. [17] В 2017 году было высказано предположение, что клешни дейнохейруса были приспособлены для вытаскивания больших количеств травянистых растений из воды и уменьшения сопротивления воды. [30]

Палеопатология

Восстановление двух тарбозавров, атакующих дейнохейрус ; следы укусов показывают, что этот тираннозавр питался дейнохейрусом.

Осмольска и Роневич сообщили о палеопатологии в образце голотипа, например об аномальных ямках, бороздках и бугорках на первой и второй фаланге второго пальца левой руки, которые могли быть результатом травм сустава между двумя костями. Повреждение могло вызвать изменения в расположении связок мышц. Два коракоида также развиты по-разному. [3] [31] Ребро из образца MPC-D 100/127 показывает зажившую травму, в результате которой кость была реконструирована. [1] В 2012 г. были зарегистрированы следы укусов на двух гастралиях голотипа. По размеру и форме следы укусов соответствуют зубам тарбозавра., крупнейший известный хищник из свиты Немегт. Выявлены различные типы следов кормления; проколы, выбоины, бороздки, фрагменты зубов и комбинации вышеперечисленных отметок. Следы укусов, вероятно, представляют собой пищевое поведение, а не агрессию между видами, и тот факт, что следы укусов не были обнаружены где-либо еще на теле, указывает на то, что хищник сосредоточился на внутренних органах. Следы укусов тарбозавров также были обнаружены на окаменелостях гадрозавров и зауроподов, но следы укусов тероподов на костях других теропод очень редки в летописи окаменелостей. [6]

Палеоокружающая среда

Дельта Окаванго , который похож на окружающую среду дейнохейрус обитаемой

Три известных образца Deinocheirus были извлечены из формации Немегт в пустыне Гоби на юге Монголии. Это геологическое образование никогда не датировалось радиометрическим методом , но фауна, представленная в летописи окаменелостей, указывает на то, что оно, вероятно, образовалось в раннем маастрихте, в конце позднего мелового периода около 70 миллионов лет назад. [32] [33] [34] Фации горных пород формации Немегт предполагают наличие русел ручьев и рек, илистых отмелей и неглубоких озер. Такие большие русла рек и отложения почвы свидетельствуют о гораздо более влажном климате, чем в более старыхБарун-Гойотская и Джадохтинская формации. Однако отложения калише указывают на то, что по крайней мере случались периодические засухи. Осадки откладывались в руслах и поймах крупных рек. [35]

Считается, что дейнохейрус был широко распространен в формации Немегт, поскольку только три найденных образца находились на расстоянии 50 км (31 миль) друг от друга. Речные системы формации Немегт предоставили подходящую нишу для дейнохейруса с его всеядностью. [1] Окружающая среда была похожа на дельту Окаванго в современной Ботсване . В этой экосистеме дейнохейрус ел бы растения и мелких животных, включая рыбу. Возможно, он конкурировал за деревья с другими крупными травоядными динозаврами, такими как длинношеий теропод Therizinosaurus , различные титанозавры зауроподы и более мелкие гадрозавриды зауролофы.. Дейнохейрус, возможно, конкурировал с этими травоядными за более высокую листву, такую ​​как деревья, но также мог питаться материалом, который они не могли. Наряду с дейнохейрус , открытие теризинозавр и гигантораптор показывает , что три группы травоядных тероподов (ornithomimosaurs, теризинозавры и oviraptorosaurs), независимо друг от друга достигла своих максимальных размеры в конце мелового периода в Азии. [14]

Места обитания в реках Немегт и вокруг них, где жил дейнохейрус, были домом для множества организмов. Иногда встречаются окаменелости моллюсков , а также множество других водных животных, таких как рыбы, черепахи и паралигатор крокодиломорфа . [32] [36] [37] Млекопитающее окаменелости редки в формировании Nemegt, но многие птицы были найдены, в том числе enantiornithine Gurilynia , в hesperornithiform Judinornis , а также Teviornis , возможный Anseriform . Растительноядные динозавры формации Немегт включают анкилозавриды, такие какТархия , пахицефалозавр Prenocephale , крупные гадрозавриды, такие как зауролоф и барсболдия , и зауроподы, такие как Nemegtosaurus и Opisthocoelicaudia . [32] [38] Predatory тероподыкоторые жили вместе дейнохейрус включает tyrannosauroidsтакие как Tarbosaurus , алиор и Bagaraatan и троодонтид , такие как бороговия , Tochisaurus и Занабазар. Тероподовых группа с обеими всеядными и травоядными членами включают в себя теризинозавр, такие как теризинозавр , oviraptorosaurians, такие как Elmisaurus , Nemegtomaia и ринчение и другие ornithomimosaurians, такие как Anserimimus и галлимят . [39]

Смотрите также

  • Хронология исследований орнитомимозавров

использованная литература

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Lee, YN; Барсболд Р .; Карри, П.Дж .; Kobayashi, Y .; Ли, HJ; Годфройт, П .; Escuillié, FO; Чинзориг, Т. (2014). «Решение давних загадок гигантского орнитомимозавра Deinocheirus mirificus ». Природа . 515 (7526): 257–260. Bibcode : 2014Natur.515..257L . DOI : 10,1038 / природа13874 .PMID  25337880 . S2CID  2986017 .
  2. ^ Kielan-Jaworowska, Z .; Довчин, Н. (1968). "Рассказ о польско-монгольских палеонтологических экспедициях 1963–1965 гг." (PDF) . Palaeontologica Polonica . 19 : 24.
  3. ^ Б с д е е Osmólska, H. ; Роневич, Э. (1970). «Deinocheiridae, новое семейство тероподных динозавров» (PDF) . Palaeontologica Polonica (21): 5–19.
  4. ^ Додсон, П. (1998). Рогатые динозавры: естественная история . Издательство Принстонского университета. п. 9. ISBN 978-0-691-05900-6.
  5. ^ a b c Кобаяши, Й .; Барсболд Р. (2006). «Орнитомимиды из Немегтской свиты Монголии» (PDF) . Журнал Палеонтологического общества Кореи . 22 (1): 195–207.
  6. ^ a b c Белл, ПР; Карри, П.Дж .; Ли, Ю.Н. (2012). «Следы питания тираннозавра на останках дейнохейруса (Theropoda:? Ornithomimosauria) из формации Немегт (поздний мел), Монголия» . Меловые исследования . 37 : 186–190. DOI : 10.1016 / j.cretres.2012.03.018 .
  7. ^ "Меловые монгольские динозавры" . DinoCasts.com. Архивировано из оригинала 2 февраля 2015 года.
  8. ^ a b Ли, YN; Барсболд Р .; Карри, П.Дж .; Kobayashi, Y .; Ли, HJ (2013). «Новые образцы Deinocheirus mirificus из позднего мела Монголии» (PDF) . Общество палеонтологии позвоночных. Тезисы докладов : 161. Архивировано из оригинала (PDF) 04.12.2014.
  9. ^ a b Fanti, F .; Белл, PR; Tighe, M .; Милан, Луизиана; Динелли, Э. (2017). «Геохимический дактилоскопический анализ как инструмент репатриации останков выловленных браконьерами динозавров в Монголии: тематическое исследование для местности Немегт, пустыня Гоби». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 494 : 51–64. Bibcode : 2018PPP ... 494 ... 51F . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2017.10.032 .
  10. ^ a b Свитек, Б. (4 ноября 2013 г.). "Таинственный динозавр наконец-то обретает тело" . Национальное географическое общество .
  11. ↑ a b Hecht, J. (12 мая 2014 г.). «Украденная голова динозавра показывает странные гибридные виды» . Новый ученый .
  12. ^ Пикрелл, Дж. (2020). «Любопытный случай с украденным лебедем-динозавром». Новый ученый . 245 (3269): 40–43. Bibcode : 2020NewSc.245 ... 40P . DOI : 10.1016 / S0262-4079 (20) 30314-6 .
  13. ^ "Ужасная рука" окаменелости динозавра дейнохейруса репатриированы в его родную страну " . InfoMongolia.com. Архивировано из оригинала на 2014-05-12.
  14. ^ Б с д е е г ч я Holtz, TR (2014). «Палеонтология: разгадана тайна ужасных рук». Природа . 515 (7526): 203–205. Bibcode : 2014Natur.515..203H . DOI : 10,1038 / природа13930 . PMID 25337885 . S2CID 205241353 .  
  15. ^ Stettner, B .; Лица, WS; Карри, П.Дж. (2018). «Гигантский след зауроподов из формации Немегт (верхний мел) Монголии». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 494 : 168–172. Bibcode : 2018PPP ... 494..168S . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2017.10.027 .
  16. ^ Молина-Перес; Ларраменди (2016). Записи и любопытные истории динозавров Terópodos y otros dinosauromorfos . Барселона, Испания: Ларусс. п. 268.
  17. ^ a b c Senter, P .; Робинс, JH (2010). «Высота бедра гигантских динозавров-теропод Deinocheirus mirificus и Therizinosaurus cheloniformis , и значение для музейного монтажа и палеоэкологии» (PDF) . Вестник Музея естественной истории Гумма (14): 1–10.
  18. ^ Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. п. 112 . ISBN 978-0-691-13720-9.
  19. ^ Валкенбург, Б.В.; Молнар, Р. Э. (2002). «Сравнение хищников динозавров и млекопитающих» . Палеобиология . 28 (4): 530–540. DOI : 10.1666 / 0094-8373 (2002) 028 <0527: dampc> 2.0.co; 2 . JSTOR 3595499 . 
  20. ^ а б Пол, GS (1988). Хищные динозавры мира . Саймон и Шустер. С.  228, 382 . ISBN 978-0-671-61946-6.
  21. ^ Миддлтон, км; Гейтси, С.М. (2000). «Конструкция и эволюция передних конечностей тероподов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 128 (2): 160, 172. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2000.tb00160.x .
  22. ^ а б Ватанабэ, А .; Eugenia Leone Gold, M .; Brusatte, SL; Бенсон, RBJ; Choiniere, J .; Дэвидсон, А .; Норелл, Массачусетс; Классенс, Л. (2015). «Вертебральная пневматичность у орнитомимозавра Archaeornithomimus (Dinosauria: Theropoda), выявленная с помощью компьютерной томографии и переоценки осевой пневматичности у орнитомимозавров» . PLOS ONE . 10 (12): e0145168. Bibcode : 2015PLoSO..1045168W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0145168 . PMC 4684312 . PMID 26682888 .  
  23. ^ Makovicky, PJ; Kobayashi, Y .; Карри, П.Дж. (2004). «Орнитомимозаврия». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Калифорнийский университет Press. С. 137–150. ISBN 978-0-520-24209-8.
  24. ^ Серрано-Браньяс, CI; Espinosa-Chávez, B .; Maccracken, SA; Gutiérrez-Blando, C .; de León-Dávila, C .; Вентура, Дж. Ф. (2020). « Paraxenisaurus normalensis , крупный дейнохейрид-орнитомимозавр из формации Серро-дель-Пуэбло (верхний мел), Коауила, Мексика». Журнал южноамериканских наук о Земле . 101 : 102610. Bibcode : 2020JSAES.10102610S . DOI : 10.1016 / j.jsames.2020.102610 .
  25. ^ Lauters, P .; Ли, Ю.Н.; Барсболд Р .; Карри, П.Дж .; Kobayashi, Y .; Escuillé, FO; Годфройт, П. (2014). «Мозг Deinocheirus mirificus , гигантского динозавра-орнитомимозавра из мелового периода Монголии» (PDF) . Общество палеонтологии позвоночных. Тезисы докладов : 166. Архивировано из оригинала (PDF) 04.12.2014.
  26. ^ Kundrát, M .; Ли, Ю.Н. (2015). «Первые сведения о микроструктуре костей Deinocheirus mirificus » (PDF) . 13-е ежегодное собрание Европейской ассоциации палеонтологов позвоночных : 25. Архивировано из оригинала (PDF) 20.07.2015 . Проверено 17 июля 2015 .
  27. ^ Рой, B .; Райан, MJ; Карри, П.Дж.; Koppelhus, EB; Цогтбаатар, К. (2018). «Гистологический анализ гастралии Deinocheirus mirificus из Немегтской свиты Монголии». 6-е ежегодное собрание Канадского общества палеонтологии позвоночных 14–16 мая 2018 г. Оттава, Онтарио . Оттава. п. 46.
  28. ^ Кнопка, DJ; Занно, Л. Е. (2019). «Повторяющаяся эволюция расходящихся видов травоядности у нептичьих динозавров» . Текущая биология . 30 (1): 158–168.e4. DOI : 10.1016 / j.cub.2019.10.050 . PMID 31813611 . S2CID 208652510 .  
  29. ↑ Рождественский, АК (1970). «Гигантские когти загадочных мезозойских рептилий». Палеонтологический журнал . 1970 (1): 117–125.
  30. ^ Чинзориг, Т .; Kobayashi, Y .; Цогтбаатар, К .; Карри, П.Дж.; Takasaki, R .; Танака, Т .; Иидзима, М .; Барсболд Р. (2017). «Орнитомимозавры из немегтской свиты Монголии: морфологические вариации и разнообразие мануса». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 494 : 91–100. Bibcode : 2018PPP ... 494 ... 91C . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2017.10.031 .
  31. Перейти ↑ Molnar, RE (2001). "Палеопатология теропод: обзор литературы" . В Танке, Даррен Х .; Карпентер, Кеннет (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных . Издательство Индианского университета. п. 343 . ISBN 978-0-253-33907-2.
  32. ^ a b c Jerzykiewicz, T .; Рассел, Д.А. (1991). «Позднемезозойская стратиграфия и позвоночные животные Гобийской впадины» . Меловые исследования . 12 (4): 345–377. DOI : 10.1016 / 0195-6671 (91) 90015-5 .
  33. Перейти ↑ Sullivan, RM (2006). «Таксономический обзор Pachycephalosauridae (Dinosauria: Ornithischia)» (PDF) . У Лукаса, Спенсера Дж .; Салливан, Роберт М. (ред.). Позднемеловые позвоночные из внутренних районов Запада . 35 . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 347–366.
  34. ^ Gradstein, FM; Ogg, JG; Смит, AG (2005). Шкала геологического времени 2004 . Издательство Кембриджского университета. С. 344–371. ISBN 978-0-521-78142-8.
  35. ^ Новачека, М. (1996). Динозавры пылающих скал . Якорь. п. 133 . ISBN 978-0-385-47775-8.
  36. ↑ Ефимов, МБ (1983). «Пересмотр ископаемых крокодилов Монголии». Совместная Советско-Монгольская палеонтологическая экспедиция Труды . 24 : 76–96.
  37. ^ Тернер, AH (2015). «Обзор Shamosuchus и Paralligator (Crocodyliformes, Neosuchia) из мелового периода Азии» . PLOS ONE . 10 (2): e0118116. Bibcode : 2015PLoSO..1018116T . DOI : 10.1371 / journal.pone.0118116 . PMC 4340866 . PMID 25714338 .  
  38. ^ Hurum, JH; Сабат, К. (2003). «Гигантские динозавры-тероподы из Азии и Северной Америки: сравнение черепов Tarbosaurus bataar и Tyrannosaurus rex » (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 188.
  39. Перейти ↑ Holtz, TR (2004). «Тиранносавроидеа». В Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Калифорнийский университет Press. п. 124. ISBN 978-0-520-24209-8.

внешние ссылки

  • TEDx Talk о Deinocheirus с участием Филипа Дж. Карри на YouTube
  • CGI-анимация дейнохейруса Корейского института геонаук и минеральных ресурсов на YouTube
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Deinocheirus&oldid=1040831693 »
Contribute a better translation