Тенасцины представляют собой гликопротеины внеклеточного матрикса . Их много во внеклеточном матриксе развивающихся эмбрионов позвоночных, и они снова появляются вокруг заживающих ран и в строме некоторых опухолей .
Типы [ править ]
Есть четыре члена семейства генов тенасцина : тенасцин-C, тенасцин-R, тенасцин-X и тенасцин-W.
- Тенасцин-C является одним из основателей семейства генов. У эмбриона он создается мигрирующими клетками, такими как нервный гребень ; он также изобилует развивающимися сухожилиями , костями и хрящами .
- Tenascin-R обнаруживается в нервной системе развивающихся и взрослых.
- Tenascin-X находится в основном в рыхлой соединительной ткани; Мутации в гене тенасцина-X человека могут привести к форме синдрома Элерса-Данлоса . [2]
- Тенасцин-W находится в почках и в развивающихся костях.
Базовая структура состоит из 14 EGF-подобных повторов по направлению к N- концу и 8 или более доменов фибронектина- III, которые различаются в зависимости от вида и варианта.
Tenascin-C - наиболее изученный член семейства. Он обладает антиадгезивными свойствами, заставляя клетки в тканевой культуре приобретать округлую форму после добавления в среду. Одним из механизмов, объясняющих это, может быть его способность связываться с гликопротеином фибронектина внеклеточного матрикса и блокировать взаимодействия фибронектина со специфическими синдеканами . Экспрессия тенасцина-C в строме некоторых опухолей связана с плохим прогнозом.
Ссылки [ править ]
- ^ PDB : 1 ДЕСЯТЬ ; Leahy DJ, Хендриксон WA, Aukhil I, Erickson HP (ноябрь 1992 г.). «Структура домена фибронектина типа III из тенасцина, фазированная MAD-анализом селенометионилового белка» . Наука . 258 (5084): 987–91. DOI : 10.1126 / science.1279805 . PMID 1279805 .
- ^ Бристоу Дж, Кэри Вт, толкая D, Schalkwijk J (2005). «Tenascin-X, коллаген, эластин и синдром Элерса-Данлоса» . Am J Med Genet C Semin Med Genet . 139 (1): 24–30. DOI : 10.1002 / ajmg.c.30071 . PMID 16278880 .
- Шике-Эрисманн Р., Шике М. (2003). «Тенасцины: регуляция и предполагаемые функции при патологическом стрессе» . J Pathol . 200 (4): 488–99. DOI : 10.1002 / path.1415 . PMID 12845616 .
- Чике-Эрисманн Р., Такер Р. (2004). «Соединительные ткани: передача сигналов тенасцинами». Int J Biochem Cell Biol . 36 (6): 1085–9. DOI : 10.1016 / j.biocel.2004.01.007 . PMID 15094123 .
- Ся Х, Шварцбауэр Дж (2005). «Познакомьтесь с тенасцинами: многофункциональными и загадочными» . J Biol Chem . 280 (29): 26641–4. DOI : 10.1074 / jbc.R500005200 . PMID 15932878 .
- Джонс Ф., Джонс П. (2000). «Семейство тенасцинов гликопротеинов ЕСМ: структура, функция и регуляция во время эмбрионального развития и ремоделирования тканей» . Dev Dyn . 218 (2): 235–59. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0177 (200006) 218: 2 <235 :: AID-DVDY2> 3.0.CO; 2-G . PMID 10842355 .
Внешние ссылки [ править ]
- Tenascin в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
