Тетраазидометан

Имена

Название ИЮПАК

Тетраазидометан

Идентификаторы

Количество CAS

869384-16-7^N

3D модель ( JSmol )

Интерактивное изображение

ChemSpider

17219283^Y

PubChem CID

16059578

Панель управления CompTox ( EPA )

DTXSID20581604

ИнЧИ

ИнЧИ = 1С / ЦН12 / c2-10-6-1 (7-11-3,8-12-4) 9-13-5^Y
Ключ: PGNZIEKVQCKOBT-UHFFFAOYSA-N^Y
ИнЧИ = 1 / CN12 / c2-10-6-1 (7-11-3,8-12-4) 9-13-5
Ключ: PGNZIEKVQCKOBT-UHFFFAOYAX

Улыбки

[N -] = [N +] = N \ C (\ N = [N +] = [N -]) (\ N = [N +] = [N -]) \ N = [N +] = [N-]

Характеристики

Химическая формула

CN ₁₂

Молярная масса

180,09 г / моль

Точка кипения

~ 165 ° C ( оценка )

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

проверить ( что есть ?)^YN

Ссылки на инфобоксы

Тетраазидометан - бесцветная взрывоопасная жидкость. Его химическая структура состоит из атома углерода, замещенного четырьмя азидными функциональными группами .

Синтез [ править ]

Впервые он был приготовлен Клаусом Банертом в 2006 году реакцией трихлорацетонитрила с азидом натрия . ^[1]

Использует [ редактировать ]

Как и другие полиазиды , тетраазидометан представляет интерес как материал с высокой плотностью энергии, который может быть использован во взрывчатых веществах, ракетном топливе или фейерверках. ^[2] Тетраазид кремния также является известным соединением.

Реакции [ править ]

Банерт сообщил, что тетраазидометан участвует в ряде неожиданных реакций, включая гидролиз , реакции циклоприсоединения с алкенами и алкинами и реакцию с фосфинами с образованием фосфазенов . ^[1]

Ссылки [ править ]

^ a b «Захватывающая химия тетраазидометана», Клаус Банерт, Янг-Хюк Джу, Тобиас Руффер, Бернхард Вальфорт и Генрих Ланг, Ангью. Chem. Int. Эд. 2007, 46, 1168–1171. DOI : 10.1002 / anie.200603960
^ "Tetraazidomethane: Химия с Взрыва", Chemical & Engineering News , 18 декабря, 2006, 46.

v т е Соли и ковалентные производные азид- иона
HN 3																	Он
LiN 3	Быть (N 3 ) 2											В (N 3 ) 3	CH 3 N 3 , C (N 3 ) 4	N (N 3 ) 3 , H 2 N — N 3	О	FN 3	Ne
NaN 3	Мг (N 3 ) 2											Al (N 3 ) 3	Si (N 3 ) 4	п	SO 2 (N 3 ) 2	ClN 3	Ar
Кн 3	Ca (N 3 ) 2	СБН (N 3 ) 3	Ti (N 3 ) 4	ВО (№ 3 ) 3	Cr (N 3 ) 3 , CrO 2 (N 3 ) 2	Mn (N 3 ) 2	Fe (N 3 ) 2 , Fe (N 3 ) 3	Co (N 3 ) 2 , Co (N 3 ) 3	Ni (N 3 ) 2	CuN 3 , Cu (N 3 ) 2	Zn (N 3 ) 2	Ga (N 3 ) 3	Ge	В качестве	Se (N 3 ) 4	BrN 3	Kr
3 руб.	Sr (N 3 ) 2	Y	Zr (N 3 ) 4	Nb	Пн	Tc	Ru (N 3 ) 6 3-	Rh (N 3 ) 6 3-	Pd (N 3 ) 2	AgN 3	Cd (N 3 ) 2	В	Sn	Sb	Te	В 3	Xe (N 3 ) 2
ЦСН 3	Ba (N 3 ) 2		Hf	Та	W	Re	Операционные системы	Ir (N 3 ) 6 3-	Pt (N 3 ) 6 2−	Au (N 3 ) 4 -	Hg 2 (N 3 ) 2 , Hg (N 3 ) 2	TlN 3	Pb (N 3 ) 2	Би (N 3 ) 3	По	В	Rn
Пт	Ra (N 3 ) 2		Rf	Db	Sg	Bh	Hs	Mt	Ds	Rg	Cn	Nh	Fl	Mc	Lv	Ц	Og
		↓
		Ла	Ce (N 3 ) 3 , Ce (N 3 ) 4	Pr	Nd	Вечера	См	Европа	Gd (N 3 ) 3	Tb	Dy	Хо	Э	Тм	Yb	Лу
		Ac	Чт	Па	UO 2 (N 3 ) 2	Np	Пу	Являюсь	См	Bk	Cf	Es	FM	Мкр	Нет	Lr

[Banert-1] «Захватывающая химия тетраазидометана», Клаус Банерт, Янг-Хюк Джу, Тобиас Руффер, Бернхард Вальфорт и Генрих Ланг, Ангью. Chem. Int. Эд. 2007, 46, 1168–1171. DOI : 10.1002 / anie.200603960

[2] "Tetraazidomethane: Химия с Взрыва", Chemical & Engineering News , 18 декабря, 2006, 46.

[1]