Tetracapsuloides bryosalmonae является myxozoan паразит из лососевых рыб. Это единственный вид, который в настоящее время входит в монотипный род Tetracapsuloides . Это причина пролиферативного заболевания почек (PKD), одного из самых серьезных паразитарных заболеваний популяций лососевых в Европе и Северной Америке [1], которое может привести к потерям до 90% инфицированных популяций.
Тетракапсулоиды | |
---|---|
Научная классификация ![]() | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Книдария |
Класс: | Малакоспорея |
Семья: | Saccosporidae |
Род: | Tetracapsuloides Canning, Tops, Curry, Wood & Okamura, 2002 г. |
Разновидность: | Т. bryosalmonae |
Биномиальное имя | |
Tetracapsuloides bryosalmonae Canning et al. , 1999 г. | |
Синонимы | |
|
Таксономия
До конца 1990-х годов организм, вызывающий PKD, был загадочным, поэтому его называли организмом PKX . Возбудитель PKD был признан формой Malacosporean [2] , но отсутствие зрелых спор у хозяев лососевых, отсутствие передачи от рыбы к рыбе и сезонность заболевания предполагают, что жизненный цикл PKX завершился в другом месте. хозяин, и заражение лососевых могло быть случайным. Korotneff наблюдали myxozoan в мшанки , Plumatella fungosa , в 1892 году, которую он описал как Myxosporidium bryozoides [3] . О заражении мшанок микозойными не сообщалось до 1996 года. Экологические исследования пресноводных мшанок в Северной Америке обнаружили паразитические мешочки микозойных видов, свободно плавающих в полостях тела нескольких мшанок. Молекулярный анализ показал, что последовательности 18S рДНК этих мешочков неотличимы от таковых PKX [4] . PKX организм был описан как с научной точки зрения Tetracapsuloides bryosalmonae Каннинга, Curry, Собачонки, Longshaw & Окамура +1999 [5] , который был назначен на новый класс , в Malacosporea в пределах Филюм Myxozoa [6] . Примерно в то же время другая группа описала организм PKX арктического голца , Salvelinus alpinus , как Tetracapsuloides renicola Kent, Khattra, Hedrick & Devlin 2000 [7] , но первое данное имя имеет приоритет в соответствии с правилами биномиальной номенклатуры .
Жизненный цикл
T. bryosalmonae имеет жизненный цикл с двумя хозяевами, как и другие миксоспориевые, чередуя смену пресноводных мшанок и лососевых рыб, а не олигохет или многощетинковых червей, как у Myxobolus cerebralis . На сегодняшний день установлено, что T. bryosalmonae паразитирует не менее чем на пяти пресноводных видах мшанок Phylactolaemata, принадлежащих к родам Fredericella и Plumatella , которые считаются примитивными родами [8] . Зараженные мшанки выделяют зрелые малакоспоры T. bryosalmonae во время явных инфекций, когда большие мешочки со спорами свободно плавают в их целомической полости [9] . Стратегии расселения мшанок, включая фрагментацию колоний, рассредоточение статобластов и образование мигрирующих зооидов, позволяют им колонизировать новые среды обитания и распространять инфекционные стадии T. bryosalmonae [10] .
Патология
Пролиферативная болезнь почек (PKD) характеризуется опухшими почками и селезенкой , кровавым асцитом и бледными жабрами , что указывает на то, что рыба становится анемичной на поздней стадии заболевания. Обратите внимание, что эти симптомы распространены среди многих других болезней рыб и не указывают конкретно на инфекцию Tetracapsuloides bryosalmonae . Важно уточнить, что патологическое состояние возникает только у видов, особенно восприимчивых или наивных к T. bryosalmonae. В таких случаях паразиту разрешается пересекать стенку почечных канальцев и размножаться в интерстициальной ткани почек (гистозойная пролиферация). Эта стадия пролиферации является тупиком для паразита (экстраспорогоническая пролиферация), но вместо этого вызывает бурную опухолевидную тканевую реакцию в почках, вызывая хроническую лимфоидную гиперплазию, отмеченную сильным иммунодепрессивным патогенезом, управляемым паразитами, и нарушением регуляции подмножеств Т-хелперов. . [11] [12] [13] На поздних стадиях патологии эта хроническая лимфоидная гиперплазия вызывает развитие гранулематозных образований, что приводит к характерному отеку всей почки. [ необходима цитата ]
Распределение
T. bryosalmonae был зарегистрирован в Европе и Северной Америке. Филогенетический анализ внутренних транскрибированных последовательностей спейсера 1 выявил кладу, состоящую из всех североамериканских последовательностей плюс подмножество итальянских и французских последовательностей. Высокое генетическое разнообразие в Северной Америке и отсутствие генотипов , характерных для североамериканской клады в остальной части Европы, означает, что южная Европа была колонизирована иммиграцией из Северной Америки; однако расхождение последовательностей предполагает, что эта колонизация в значительной степени предшествовала перемещению рыб человеком. Кроме того, отсутствие южноевропейских линий в остальной части Европы, несмотря на широко распространенное разведение радужной форели, указывает на то, что T. bryosalmonae не переносится в ходе промысловой деятельности. Этот результат контрастирует с обычностью интродукции других патогенов и паразитов, связанных с рыболовством, таких как Myxobolus cerebralis и Ceratomyxa shasta [14] . PKD - это серьезная иммунопатология, вызывающая высокий уровень смертности и, таким образом, оказывающий экономическое влияние на аквакультуру форели в Европе и Северной Америке.
Цитированная литература
- ^ Хедрик Р .; McConnell E .; де Кинкелин П. (1993). «Пролиферативная болезнь почек лососевых рыб». Ежегодный обзор болезней рыб . 3 : 277–290. DOI : 10.1016 / 0959-8030 (93) 90039-E .
- ^Кент, М.Л. и Р.П. Хедрик (1985). «PKX - возбудитель пролиферативного заболевания почек (PKD) у тихоокеанских лососевых рыб и его родство с Myxozoa». Журнал протозоологии . 32 (2): 254–60. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.1985.tb03047.x . PMID 4009511 .
- ^Коротнефф, А. (1892). « Myxosporidium bryozoides ». Z. Wiss. Zool . 53 : 591–596.
- ^Андерсон, К.Л., Каннинг, Э.У. и Окамура, Б. (1999). «Последовательности 18S рДНК указывают на то, что организм PKX паразитирует на Bryozoa». Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб . 19 : 94–97.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^Каннинг, Э.У., Карри, А., Фейст, С.В., Лонгшоу, М., и Окамура, Б. (1999). « Tetracapsula bryosalmonae n.sp. для организма PKX, вызывающего PKD у лососевых рыб». Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб . 19 (2): 203–206.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^Каннинг, Э.У., Карри, А., Фейст, С.В., Лонгшоу, М., и Окамура, Б. (2000). «Новый класс и отряд микозоидов для размещения паразитов мшанок с ультраструктурными наблюдениями за Tetracapsula bryosalmonae (организм PKX)». Журнал эукариотической микробиологии . 47 (5): 456–468. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.2000.tb00075.x . PMID 11001143 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^Кент, MLJ Khattra, RP Hedrick и RH Devlin (2000). « Tetracapsula renicola (Myxozoa: Saccosporidae); микозоан PKX - причина пролиферативного заболевания почек лососевых рыб». Журнал паразитологии . 86 (1): 103–111. DOI : 10,1645 / 0022-3395 (2000) 086 [0103]: TRNSMS 2.0.CO; 2 . PMID 10701572 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^Андерсон, К.Л., Каннинг, Э.У. и Окамура, Б. (1999). «Последовательности 18S рДНК указывают на то, что организм PKX паразитирует на Bryozoa». Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб . 19 : 94–97.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^Моррис DJ; Адамс А. (2007). «Саккулогенез и спорогония Tetracapsuloides bryosalmonae (Myxozoa: Malacosporea) в пределах мшанки-хозяина Fredericella sultana (Bryozoa: Phylactolaemata)». Паразитол. Res . 100 (5): 983–992. DOI : 10.1007 / s00436-006-0371-0 . PMID 17205353 .
- ^Gorgoglione B .; Kotob MH; Эль-Матбули М. (2016). «Мигрирующие зооиды позволяют распространению Fredericella sultana (Bryozoa) избежать неблагоприятных условий и дальнейшего распространения Tetracapsuloides bryosalmonae». Журнал патологии беспозвоночных . 140 : 97–102. DOI : 10.1016 / j.jip.2016.08.010 . PMID 27546864 .
- ^Ван Т .; Голландия JW; Мартин С.А.; Секомбс CJ (2010). «Анализ последовательности и экспрессии двух факторов транскрипции T-helper master, T-bet и GATA3, в радужной форели Oncorhynchus mykiss и анализ их экспрессии во время бактериальной и паразитарной инфекции». Иммунология рыб и моллюсков . 29 (5): 705–715. DOI : 10.1016 / j.fsi.2010.06.016 . PMID 20633655 .
- ^Gorgoglione B .; Ван Т .; Secombes CJ; Голландия JW (2013). «Профили экспрессии иммунных генов пролиферативного заболевания почек у радужной форели Oncorhynchus mykiss демонстрируют преобладание противовоспалительной активности, активности антител и активности Т-хелперов» . Ветеринарные исследования . 44 : 55. DOI : 10,1186 / 1297-9716-44-55 . PMC 3733943 . PMID 23865616 .
- ^Bailey C .; Segner H .; Казанова-Накаяма А; Вали Т. (2017). «Кому нужна горячая точка? Влияние температуры на иммунный ответ рыб-хозяев на Tetracapsuloides bryosalmonae, возбудителя пролиферативного заболевания почек» . Иммунология рыб и моллюсков . 63 : 424–437. DOI : 10.1016 / j.fsi.2017.02.039 . PMID 28238860 .
- ^Хендерсон, М., Окамура, Б. (2004). «Филогеография пролиферативной болезни почек лососевых в Европе и Северной Америке» . Труды Королевского общества B . 271 (1549): 1729–1736. DOI : 10.1098 / rspb.2004.2677 . PMC 1691782 . PMID 15306294 .