Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Тиоперамид
Thioperamide.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
  • N- Циклогексил-4- (1 H- имидазол-4-ил) пиперидин-1-карботиоамид
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 15 H 24 N 4 S
Молярная масса292,45  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • S = C (NC1CCCCC1) N3CCC (c2cnc [nH] 2) CC3
  • InChI = 1S / C15H24N4S / c20-15 (18-13-4-2-1-3-5-13) 19-8-6-12 (7-9-19) 14-10-16-11-17- 14 / ч10-13Н, 1-9Н2, (Н, 16,17) (Н, 18,20) проверитьY
  • Ключ: QKDDJDBFONZGBW-UHFFFAOYSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Тиоперамид является мощным Е 4 антагониста и селективными Е 3 - антагониста способны пересекать гематоэнцефалический барьер . [1] Его использовал Жан-Шарль Шварц в своих ранних экспериментах, касающихся рецептора H 3 . [2] Было обнаружено, что тиоперамид является антагонистом ауторецепторов гистамина , которые негативно регулируют высвобождение гистамина и усиливают активность гистаминергических нейронов, блокируя ауторецепторы, что приводит к большему высвобождению гистамина.

Считается, что его действие на H 3 способствует бодрствованию и улучшает консолидацию памяти.

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Тиоперамид» . Руководство по фармакологии IUPHAR / BPS .
  2. ^ Шварц JC (июнь 2011 г.). «Рецептор гистамина H3: от открытия до клинических испытаний питолизанта» . Британский журнал фармакологии . 163 (4): 713–21. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.2011.01286.x . PMC 3111674 . PMID 21615387 .  


  • v
  • т
  • е