Токсиферин

Токсиферин
Идентификаторы

Количество CAS	302-30-7
PubChem CID	5281411
ChemSpider	4444760
UNII	9M7D9K3OJI
ЧЭМБЛ	ChEMBL231047
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID30897243
Химические и физические данные
Формула	C ₄₀H ₄₆N ₄O ₂
Молярная масса	614,834 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки [H] [C @@] 12 [C @@] 3 (CC [N +] 2 (C) C / C4 = C / CO) [C @@] 5 ([H]) N (C6 = C3C = CC = C6) / C = C7 [C @] ([C @@] 8 (CC [N +] 9 (C) C /% 10) [C @] 9 ([H]) C [C @] \ 7 ( [H]) C% 10 = C / CO) ([H]) N (C% 11 = C8C = CC = C% 11) / C = C5 / [C @] 4 ([H]) C1

Токсиферин (C-токсиферин I) - токсин кураре . Это бисиндольный алкалоид, полученный из Strychnos toxifera, и антагонист никотиновых рецепторов ацетилхолина . Этот алкалоид является основным токсичным компонентом Calabash curare и одним из самых токсичных известных алкалоидов растений. Смертельная доза (LD 50 ) для мышей была определена как 10-60 мкг / кг при внутривенном введении. ^[1] Это мышечный релаксант , который вызывает паралич в скелетных мышцах , который занимает около 2 часов для восстановления при средней дозе и 8 часов полного паралича при 20-кратной паралитической дозе. Неостигмин может нейтрализовать паралич ^[2].

Ссылки [ править ]

^ Вход на C-Toxiferine I . в: Römpp Online . Георг Тиме Верлаг, получено 8 июня 2020 г.
^ Страница 330 в: Алкалоиды: т. 1: Обзор химической литературы (периодические отчеты специалистов) . Кембридж, англ .: Королевское химическое общество. 1971. ISBN. 0-85186-257-8.

Этот препарат статья , относящаяся к нервной системе является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о нейротоксинах - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .