Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Трициклогексилфосфин
Трициклогексилфосфин-2D-скелет.png
Трициклогексилфосфин-from-xtal-1991-3D-balls.png
Трициклогексилфосфин-from-xtal-1991-3D-vdW.png
Имена
Название ИЮПАК
Трициклогексилфосфан
Другие имена
P (Cy) 3
PCy 3
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.018.246 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
C 18 H 33 P
Молярная масса280,43 г моль -1
Внешностьбелое твердое вещество
Температура плавления 82 ° С (180 ° F, 355 К)
органические растворители
Опасности
Основные опасноститоксичный
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Трициклогексилфосфин представляет собой третичный фосфин с формулой P ( C 6 H 11 ) 3 . Обычно используемый в качестве лиганда в металлоорганической химии , он часто сокращается до PCy 3 , где Cy означает циклогексил . Он характеризуется как высокой основностью (p K a  = 9,7) [1], так и большим углом конуса лиганда (170 °). [2] [3]

Важные комплексы, содержащие лиганды P (Cy) 3, включают катализатор Граббса, удостоенный Нобелевской премии 2005 г., и катализатор гомогенного гидрирования катализатор Крэбтри .

  • Катализатор Граббса (первое поколение)

  • Катализатор Крэбтри

Ссылки [ править ]

  1. ^ Штрёли, CA (1960). «Определение основности замещенных фосфинов методом неводной титриметрии». Анальный. Chem . 32 : 985–987. DOI : 10.1021 / ac60164a027 .
  2. ^ Буш, RC; Анджеличи, Р.Дж. (1988). «Основности фосфина, определяемые энтальпиями протонирования». Неорг. Chem. 27 (4): 681–686. DOI : 10.1021 / ic00277a022 .
  3. ^ Immirzi, A .; Муско, А. (1977). «Метод измерения размеров фосфорных лигандов в координационных комплексах». Неорг. Чим. Acta . 25 : L41–42. DOI : 10.1016 / S0020-1693 (00) 95635-4 .