Тримезиновая кислота

Тримезиновая кислота
Имена


Название ИЮПАК бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	554-95-0^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 46032^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL77562^Y
ChemSpider	10665^Y
DrugBank	DB08632^Y
ECHA InfoCard	100.008.253
Номер ЕС	209-077-7
PubChem CID	11138
UNII	OU36OO5MTN^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8021488
ИнЧИ InChI = 1S / C9H6O6 / c10-7 (11) 4-1-5 (8 (12) 13) 3-6 (2-4) 9 (14) 15 / h1-3H, (H, 10,11) ( Н, 12,13) (Н, 14,15)^Y Ключ: QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C9H6O6 / c10-7 (11) 4-1-5 (8 (12) 13) 3-6 (2-4) 9 (14) 15 / h1-3H, (H, 10,11) ( Н, 12,13) (Н, 14,15) Ключ: QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYAC
Улыбки c1c (cc (cc1C (= O) O) C (= O) O) C (= O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₉ Н ₆ О ₆
Молярная масса	210.14034
Кислотность (p K _a )	3,12, 3,89, 4,70 ^[1]
Опасности
Паспорт безопасности	Оксфордский паспорт безопасности материалов
R-фразы (устаревшие)	R36 R37 R38
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Тримезиновая кислота , также известная как бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота , представляет собой производное бензола с тремя группами карбоновых кислот .

Тримезиновая кислота - это плоская молекула (и одна из четырех бензолкарбоновых кислот с таким свойством). ^[2]

Тримезиновую кислоту можно объединить с пара- гидроксипиридином для получения геля на водной основе, устойчивого до 95 ° C. ^[3]

Тримезиновая кислота кристаллизуется из воды в гидратной сетке с водородными связями с широкими одномерными пустыми каналами. ^[4]

См. Также [ править ]

Тримеллитовая кислота

Ссылки [ править ]

^ Браун, HC ; McDaniel, DH; Хефлигер, О. (1955). «Глава 14 - Константы диссоциации». В Брауде, EA; Наход, ФК (ред.). Определение органических структур физическими методами . Нью-Йорк: Academic Press . DOI : 10.1016 / B978-1-4832-3166-2.50018-4 .
^ Маркович, Зоран; Баджук, Далибор; Гутман, Иван (2004). «Геометрия и конформации бензолкарбоновых кислот» . J. Serb. Chem. Soc . 69 (11): 877–882. DOI : 10.2298 / JSC0411877M .
^ Тан, Ли Мин; Ван, Ю Цзян (2009). «Высокостабильные супрамолекулярные гидрогели, образованные из 1,3,5-бензолтрикарбоновой кислоты и гидроксилпиридинов». Китайские химические письма . 20 (10): 1259–1262. DOI : 10.1016 / j.cclet.2009.04.030 .
^ Гербштейн, Фрэнк Х. (1987). «Структурная экономия и структурное разнообразие комплексов включения (с особым упором на соединения включения тримезиновой кислоты, N - ( п- толил) тетрахлорфталимида и« комплексы »хейлброна)». Вершина. Curr. Chem . Темы современной химии. 140 . С. 107–139. DOI : 10.1007 / bfb0003838 . ISBN 3-540-17307-2.

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Браун, HC ; McDaniel, DH; Хефлигер, О. (1955). «Глава 14 - Константы диссоциации». В Брауде, EA; Наход, ФК (ред.). Определение органических структур физическими методами . Нью-Йорк: Academic Press . DOI : 10.1016 / B978-1-4832-3166-2.50018-4 .

[MARKOVIC-2] Маркович, Зоран; Баджук, Далибор; Гутман, Иван (2004). «Геометрия и конформации бензолкарбоновых кислот» . J. Serb. Chem. Soc . 69 (11): 877–882. DOI : 10.2298 / JSC0411877M .

[Tang-3] Тан, Ли Мин; Ван, Ю Цзян (2009). «Высокостабильные супрамолекулярные гидрогели, образованные из 1,3,5-бензолтрикарбоновой кислоты и гидроксилпиридинов». Китайские химические письма . 20 (10): 1259–1262. DOI : 10.1016 / j.cclet.2009.04.030 .

[Herbstein-4] Гербштейн, Фрэнк Х. (1987). «Структурная экономия и структурное разнообразие комплексов включения (с особым упором на соединения включения тримезиновой кислоты, N - ( п- толил) тетрахлорфталимида и« комплексы »хейлброна)». Вершина. Curr. Chem . Темы современной химии. 140 . С. 107–139. DOI : 10.1007 / bfb0003838 . ISBN 3-540-17307-2.

[1]