Стифновая кислота

Имена

Предпочтительное название IUPAC

2,4,6-тринитробензол-1,3-диол

Идентификаторы

Количество CAS

82-71-3^Y

3D модель ( JSmol )

Интерактивное изображение

ChemSpider

6465^Y

ECHA InfoCard

100.001.306

PubChem CID

6721

UNII

R4TJB1U00D^Y

Номер ООН

0219 - Сушка или смачивание <20% воды / спирта
0394 - Смачивание > = 20% воды / спирта

Панель управления CompTox ( EPA )

DTXSID7058880

ИнЧИ

InChI = 1S / C6H3N3O8 / c10-5-2 (7 (12) 13) 1-3 (8 (14) 15) 6 (11) 4 (5) 9 (16) 17 / h1,10-11H^Y
Ключ: IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N^Y
InChI = 1 / C6H3N3O8 / c10-5-2 (7 (12) 13) 1-3 (8 (14) 15) 6 (11) 4 (5) 9 (16) 17 / h1,10-11H
Ключ: IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYAQ

Улыбки

c1c (c (c (c (c1 [N +] (= O) [O -]) O) [N +] (= O) [O -]) O) [N +] (= O) [O-]

Характеристики

Химическая формула

C ₆ H ₃ N ₃ O ₈

Молярная масса

245,11 г / моль

Плотность

1,829 г / см ³

Температура плавления

180 ° С (356 ° F, 453 К)

Точка кипения

разлагается

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

проверить ( что есть ?)^YN

Ссылки на инфобоксы

Стифниновая кислота (от греч. Stryphnos «вяжущий» ^[1] ) или 2,4,6-тринитро-1,3-бензолдиол - желтая вяжущая кислота, которая образует гексагональные кристаллы . Он используется в производстве красителей , пигментов , чернил, лекарств и взрывчатых веществ, таких как стифнат свинца . Само по себе это низкочувствительное взрывчатое вещество, подобное пикриновой кислоте , но взрывающееся при быстром нагревании. ^[2]

Подготовка и химия [ править ]

Его можно приготовить нитрованием резорцина смесью азотной и серной кислот . ^[3]

Это соединение является примером тринитро фенола .

Как и пикриновая кислота , это умеренно сильная кислота, способная, например, вытеснять диоксид углерода из растворов карбоната натрия .

Он может реагировать со слабоосновными оксидами, такими как оксиды свинца и серебра, с образованием соответствующих солей.

Растворимость пикриновой кислоты и стифиновой кислоты в воде меньше, чем у их соответствующих моно- и динитросоединений, и намного меньше, чем у их ненитрированных перкурсорных фенолов, поэтому они могут быть очищены фракционной кристаллизацией.

Ссылки [ править ]

^ Александр Сеннинг (2006). Словарь хемоэтимологии Эльзевьера: причины и причины химической номенклатуры и терминологии , с. 375, в Google Книгах
^ Armarego, WLF; Чай, CLL (2003). Очистка лабораторных химикатов . Баттерворт-Хайнеманн. п. 353. ISBN. 9780750675710. Проверено 20 мая 2015 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
^ Сэм Баррос. "PowerLabs Styphnic Acid Synthesis!" . powerlabs.org . Проверено 20 мая 2015 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )

[1] Александр Сеннинг (2006). Словарь хемоэтимологии Эльзевьера: причины и причины химической номенклатуры и терминологии , с. 375, в Google Книгах

[google-2] Armarego, WLF; Чай, CLL (2003). Очистка лабораторных химикатов . Баттерворт-Хайнеманн. п. 353. ISBN. 9780750675710. Проверено 20 мая 2015 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )

[powerlabs-3] Сэм Баррос. "PowerLabs Styphnic Acid Synthesis!" . powerlabs.org . Проверено 20 мая 2015 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )

[1]