Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Трифениларсин
ТрифениларсинPic.svg
Шариковая модель ароматического трифениларсина
Имена
Название ИЮПАК
Трифениларсан
Другие имена
Трибензенидо-мышьяк
Трифениларсин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.009.121 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 210-032-9
Номер RTECS
  • CH8942500
UNII
Номер ООН3465
  • InChI = 1S / C18H15As / c1-4-10-16 (11-5-1) 19 (17-12-6-2-7-13-17) 18-14-8-3-9-15-18 / h1-15H проверитьY
    Ключ: BPLUKJNHPBNVQL-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C18H15As / c1-4-10-16 (11-5-1) 19 (17-12-6-2-7-13-17) 18-14-8-3-9-15-18 / h1-15H
    Ключ: BPLUKJNHPBNVQL-UHFFFAOYAO
  • C1 = CC = C (C = C1) [As] (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1
  • c1ccc (cc1) [As] (c2ccccc2) c3ccccc3
Характеристики
C 18 H 15 As
Молярная масса306,240  г · моль -1
ВнешностьБесцветное твердое вещество
Плотность1,395 г см −3
Температура плавления От 58 до 61 ° C (от 136 до 142 ° F; от 331 до 334 K)
Точка кипения 373 ° C (703 ° F, 646 K) при 760 мм рт.
Нерастворимый
РастворимостьРастворим в этиловом эфире, бензоле, мало растворим в этаноле.
-177,0 · 10 −6 см 3 / моль
Структура
Триклиник
Опасности
Токсичный Т НОпасно для окружающей среды (природы)
R-фразы (устаревшие)R23 / 25 , R50 / 53
S-фразы (устаревшие)S20 / 21 , S28 , S45 , S60 , S61
Родственные соединения
Родственные органоарсаны
Триметиларсин
Родственные соединения
Трифениламин

Трифенилборан
Трифенилфосфин
Трифенилстибин

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Трифениларсин - это химическое соединение с формулой As (C 6 H 5 ) 3 . Это МЫШЬЯКОРГАНИЧЕСКОЕ соединение , часто сокращенно Ph 3 , представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество , которое используют в качестве лиганда и реагента в координационной химии и органического синтеза . Молекула имеет пирамидальную форму с расстояниями As-C 1,942–1,956 Å и углами C-As-C 99,6–100,5 °. [1]

Это соединение получают реакцией трихлорида мышьяка с хлорбензолом с использованием натрия в качестве восстановителя: [2]

AsCl 3 + 3 PhCl + 6 Na → AsPh 3 + 6 NaCl

Реакции [ править ]

Реакция трифениларсина с литием дает дифениларсенид лития: [3]

AsPh 3 + 2 Li → LiAsPh 2 + LiPh

Трифениларсон является предшественником хлорида тетрафениларсония, [AsPh 4 ] Cl, популярного осаждающего агента. [2]

AsPh 3 образует комплексы металлов с металлами. Большинство из них являются аналогами соответствующих производных трифенилфосфина. Примеры включают [[IrCl (CO) (AsPh 3 )]] 2 , [[RhCl (AsPh 3 ) 3 ]] и [[Fe (CO) 4 (AsPh 3 )]]. [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Мажар-уль-Хак, Хасан А. Тайим, Джамиль Ахмед и Уильям Хорн "Кристалл и молекулярная структура трифениларсина" Журнал химической кристаллографии Том 15, номер 6 / 1985. doi : 10.1007 / BF01164771
  2. ^ a b Shriner, RL; Вольф, CN (1963). «Тетрафениларсония хлорид гидрохлорид» . Органический синтез .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ); Сборник , 4 , с. 910 статья
  3. ^ W. Levason, CA МакОлиффи (1976). «Цис-2-дифениларсиновинилдифенилфосфин и 2-дифениларсиноэтилдифенилфосфин». цис-2-дифениларсиновинилдифенилфосфин и 2-дифениларсиноэтилдифенилфосфин . Неорганические синтезы. 16 . С. 188–192. DOI : 10.1002 / 9780470132470.ch50 . ISBN 9780470132470.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  4. ^ CA МакОлиффи, изд. (1973). Комплексы переходных металлов с лигандами фосфора, мышьяка и сурьмы . Дж. Вили. ISBN 0-470-58117-4.