Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с V-sub x .

VX [1]
Стереоструктурная формула VX ((S) -фосфинат)
S P - (-) - VX энантиомер
Шариковая и клюшечная модель VX ((R) -фосфината)
VX-S-enantiomer-3D-vdW.png
Имена
Название ИЮПАК
Этил ({2- [бис (пропан-2-ил) амино] этил} сульфанил) (метил) фосфинат
Систематическое название ИЮПАК
Этил ({2- [бис (пропан-2-ил) амино] этил} сульфанил) (метил) фосфинат
Другие имена
[2- (Диизопропиламино) этил] - O- этилметилфосфонотиоат
Этил {[2- (диизопропиламино) этил] сульфанил} (метил) фосфинат
Этил N -2-диизопропиламиноэтилметилфосфонотиолат
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
MeSHVX
UNII
Характеристики
C 11 H 26 N O 2 P S
Молярная масса267,37  г · моль -1
Плотность1,0083 г см −3
Температура плавления -51 ° С (-60 ° F, 222 К)
Точка кипения 300 ° С (572 ° F, 573 К)
журнал P2,047
Давление газа0,09 Па
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания159 ° С (318 ° F, 432 К) [3]
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
7 мкг / кг (внутривенно, крыса) [2]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы
Часть серии по
Химические агенты
Смертельные агенты
Кровь
  • Хлорид цианогена (CK)
  • Цианистый водород (AC)
  • Арсин (ЮАР)
Волдырь
  • Этилдихлорарсин (ЭД)
  • Метилдихлорарсин (MD)
  • Фенилдихлорарсин (PD)
  • Люизит (L)
  • Горчичный газ (HD H HT HL HQ)
  • Азотная горчица
    • HN1
    • HN2
    • HN3
Нерв
G-агенты
  • Табун (Джорджия)
  • Зарин (ГБ)
  • Хлорозарин (ГХ)
  • Зоман (GD)
  • Этилзарин (ГЭ)
  • Циклозарин (GF)
  • GV
V-агенты
  • EA-3148
  • V-образный переходник x / GD-7,
  • VE
  • VG
  • ВМ
  • Вице-президент
  • VR
  • ПРОТИВ
  • VX

Агенты Новичок

  • А-234
Крапива
  • Оксим фосгена (CX)
  • C01-A035
  • C01-A039
Легочный / удушье
  • Хлор
  • Хлорпикрин (PS)
  • Фосген (CG)
  • Дифосген (ДП)
  • Декафторид дисеры
Рвота
  • Адамсит
  • Хлорпикрин
  • Дифенилхлорарсин
  • Дифенилцианоарсин
  • Дифениламинцианоарсин
Агенты, выводящие из строя
  • Агент 15 (БЖ)
  • Диметилгептилпиран (DMHP)
  • EA-3167
  • Колокол-1
  • ПАВА спрей
  • Спящий газ
Борьба с беспорядками (RCA)
  • Ксилил бромид
  • Перцовый баллончик (OC)
  • CS
  • CN (булава)
  • CR
  • Список боевых отравляющих веществ
  • v
  • т
  • е

VX - чрезвычайно токсичное синтетическое химическое соединение из класса фосфорорганических соединений, в частности тиофосфонат . В классе нервно-паралитических агентов он был разработан для использования в военных целях в химической войне после воплощения более ранних открытий токсичности фосфорорганических соединений в исследованиях пестицидов . В последние годы выяснилось, что VX был агентом, использованным при убийстве Ким Чен Нама . В чистом виде VX представляет собой маслянистую, относительно нелетучую жидкость янтарного цвета. [4]Из-за своей низкой летучести VX сохраняется в средах, где он рассредоточен. [5]

VX, сокращение от «ядовитого агента X», [6] является одним из наиболее известных нервно-паралитических агентов V и был впервые обнаружен в Портон-Дауне в Англии в начале 1950-х годов на основе исследований, впервые проведенных Герхардом Шрадером , химиком, работающим на IG Farben в Германии в 1930-е годы. Теперь они являются одними из более широких агентов V-серии, они классифицируются как нервно-паралитические вещества и использовались в качестве химического оружия в различных зарегистрированных смертельных атаках. VX смертельный исход происходит при воздействии десятков миллиграммов при вдыхании или абсорбции через кожу; Таким образом, VX более эффективен, чем зарин , другое нервно-паралитическое средство с аналогичным механизмом действия.. При таком воздействии эти агенты серьезно нарушают передачу сигналов организма между нервной и мышечной системами , что приводит к длительной нервно-мышечной блокаде , вялому параличу всех мышц тела, включая диафрагму , и смерти от удушья . [7]

Опасность VX, в частности, заключается в прямом воздействии химического агента, остающегося там, где он был диспергирован, а не в результате его испарения и распространения в виде пара (т. Е. Это не «паровая опасность»). Из-за этих физических и биохимических характеристик VX считается оружием, не допускающим попадания в зону поражения . [8] В качестве химического оружия , оно классифицируется как оружие массового уничтожения со стороны Организации Объединенных Наций и запрещены Конвенцией о запрещении химического оружия 1993 года [9]где производство и складирование VX, превышающее 100 граммов (3,53 унции) в год, запрещено законом. Единственное исключение - это «исследовательские, медицинские или фармацевтические цели за пределами одного небольшого объекта в совокупных количествах, не превышающих 10 кг (22 фунта) в год на объект». [10]

Физические свойства [ править ]

VX представляет собой хиральное фосфорорганическое соединение без запаха и вкуса с молекулярной массой 267,37 г / моль. [ необходима цитата ] В стандартных условиях это жидкость янтарного цвета с температурой кипения 298 ° C (568 ° F) и точкой замерзания -51 ° C (-60 ° F). [11] Его плотность аналогична плотности воды. [12] Он имеет значение log P 2,047, что означает, что он относительно гидрофобен с примерно в 100 раз большим распределением на октанол по сравнению с водой. [13] Низкое давление пара 0,09 паскалей (1,3 × 10 -5  фунтов на кв. Дюйм) придает ему низкую летучесть, что приводит к высокой стойкости в окружающей среде. [14]

При использовании в качестве оружия он может быть диспергирован в виде жидкости, аэрозоля или в виде смеси с глиной или тальком в виде загустителя. [14]

Механизм действия [ править ]

VX - ингибитор ацетилхолинэстеразы . [15] Он работает, блокируя функцию ацетилхолинэстеразы (AChE). Обычно, когда двигательный нейрон стимулируется, он высвобождает нейромедиатор ацетилхолин (ACh) в пространство между нейроном и соседней мышечной клеткой, синаптической щелью. Когда ацетилхолин поглощается мышечной клеткой, он стимулирует сокращение мышц. Чтобы избежать состояния постоянного сокращения мышц, ацетилхолин затем расщепляется ( гидролизуется ) на неактивные вещества уксусную кислоту и холин.пользователя АХЭ. VX блокирует действие AChE, что приводит к накоплению ацетилхолина в пространстве между нейроном и мышечной клеткой. На молекулярном уровне это приводит к постоянной стимуляции и возможной усталости всех затронутых мускариновых и никотиновых рецепторов ACh. Это приводит к начальным резким сокращениям, за которыми следует «устойчивое сверхсокращение, ограниченное жидкостью ( саркоплазмой ) подъюнктивной замыкательной пластинки, и длительная деполяризующая нервно-мышечная блокада ». [ Эта цитата требует цитирования ] Продолжительная блокада приводит к вялому параличу всех мышц тела, и это такой стойкий паралич мышцы диафрагмы.что вызывает смерть от удушья . [7] Накопление ацетилхолина в головном мозге также вызывает нейрональную эксайтотоксичность из-за активации никотиновых рецепторов и высвобождения глутамата . [16]

Чрезвычайная токсичность VX отчасти обусловлена ​​тем, что ингибитор был разработан как отличный структурный имитатор переходного состояния природного субстрата (ацетилхолина) ацетилхолинэстеразы. VX очень быстро реагирует с целевым ферментом и образует стабильную связь POC (фосфорилирование). [17] Однако по сравнению с другими высокотоксичными нервно-паралитическими веществами, такими как зоман или зарин, VX претерпевает относительно медленное «старение». Старение - это зависящая от времени побочная реакция (потеря алкоксильной группы), которая возникает на нервно-паралитических агентах после фосфонилирования и делает комплекс нервно-паралитического агента-ацетилхолинэстеразы высоко устойчивым к регенерации любым известным антидотом. Замедление старения с помощью VX предполагает возможность разработки более эффективных антидотов и методов лечения. [18]

Продукты реакции ацетилхолинэстеразы с VX до и после реакции «старения» были решены с помощью рентгеновской кристаллографии, близкой к атомному разрешению, чтобы помочь в разработке антидота. [19] [20] Рентгеновские структуры выявили определенные части молекулы VX, которые взаимодействуют с ключевыми остатками и участками целевого фермента. Структурная кинетика фосфонилирования с последующим старением также показала неожиданное конформационное изменение в каталитической триаде, указывающее на «индуцированное соответствие» между молекулой VX и ацетилхолинэстеразой.

Химия [ править ]

Синтез [ править ]

VX является хиральным по атому фосфора . Индивидуальные энантиомеры обозначены как S P - (-) - VX и R P - (+) - VX (где нижний индекс «P» подчеркивает, что хиральность по фосфору). [1]

VX получают с помощью процесса переэтерификации , который дает рацемическую смесь двух энантиомеров. Это влечет за собой ряд шагов , в результате чего трихлорид фосфора является метилированными для получения метилового эфира фосфонистого дихлорида . Полученный материал реагирует с этанолом с образованием сложного диэфира . Это затем трансэтерифицированное с N , N -diisopropylaminoethanol для получения смешанного фосфонит . Наконец, этот непосредственный предшественник реагирует с серой с образованием VX.

VX также может быть доставлен в бинарном химическом оружии, которое смешивается в полете с образованием агента перед выпуском. Бинарный VX обозначается как VX2, [21] и создается путем смешивания O - (2-диизопропиламиноэтил) O ' -этилметилфосфонита ( Агент QL ) с элементарной серой (Агент NE), как это делается в воздушной химической бомбе Bigeye . Он также может быть произведен путем смешивания с соединениями серы, как с жидкой смесью диметилполисульфида (Агент NM) в отмененной программе 8-дюймовых снарядов XM736 . [22]

Сольволиз [ править ]

Как и другие фосфорорганические нервно-паралитические агенты, VX может быть разрушен реакцией с сильными нуклеофилами. Реакция VX с концентрированным водным гидроксидом натрия приводит к двум конкурирующим реакциям сольволиза : расщеплению эфиров P – O или P – S. Хотя расщепление P – S является доминирующим путем, продуктом расщепления связи P – O является токсичный фосфоновый тиоэфир EA-2192, и обе реакции протекают медленно. [23] Напротив, реакция с гидропероксидным анионом (гидропероксидолиз) приводит к исключительному разрыву связи P – S и более быстрой общей реакции. [23] [24]

P – S-расщепление (нетоксичные продукты)
Расщепление ПО ( продукт EA-2192 все еще токсичен)

Медицинские аспекты [ править ]

Дополнительная информация: нервно-паралитический агент § Биологические эффекты

Симптомы воздействия [ править ]

Ранние симптомы чрескожного воздействия (контакта с кожей) включают местное потоотделение и мышечные подергивания в области воздействия, за которыми следует тошнота или рвота. Ранние симптомы воздействия паров VX включают ринорею (насморк) и / или ощущение стеснения в груди с одышкой (сужение бронхов). Миоз (точное определение зрачков) может быть ранним признаком воздействия возбудителя, но обычно не используется в качестве единственного индикатора воздействия. [25]

Токсикология [ править ]

VX является «особо токсичным нервно-паралитическим агентом». Потенциально смертельная доза лишь немного выше, чем доза, оказывающая какое-либо действие, а эффект смертельной дозы настолько быстр, что на лечение остается мало времени. [5] средняя летальная доза (ЛД 50 ) -The экспозиции требуется , чтобы убить половину испытания среди населения по оценкам на 70 кг самцов человека через воздействия на кожу , как сообщается, 5-10 мг (0,00035 унций), и Время летальной концентрации (LCt 50 ), измеряющее концентрацию пара или аэрозоля за время воздействия, оценивается для VX как 10–15 мг · мин / м 3 при времени воздействия две минуты при минутном объеме 15 л (минутный объем 15 л соответствует легкой физической нагрузке, например, медленной ходьбе). [26] [27] [5]

Лечение [ править ]

При лечении воздействия VX в первую очередь уделяется внимание удалению жидкого агента с кожи перед удалением человека в незагрязненное место или атмосферу. После этого пострадавшего дезинфицируют, промывая зараженные участки бытовым отбеливателем и промывая чистой водой с последующим снятием зараженной одежды и дальнейшей дезактивацией кожи. По возможности, дезактивация завершается до того, как пострадавшего доставят для дальнейшего лечения. [28] [29] [30]

Человеку, который, как известно, подвергся воздействию нервно-паралитического агента или у которого проявляются определенные признаки или симптомы воздействия нервно-паралитического агента, обычно назначают антидоты атропин и пралидоксим (2-PAM), а в случае судорог - вводимое седативное / противоэпилептическое средство. такие как диазепам . [31] В некоторых странах противоядия от нервно-паралитического агента выпускаются для военнослужащих в виде автоинъекторов, таких как военный Mark I NAAK США . [25]

Атропин блокирует подмножество рецепторов ацетилхолина, известных как мускариновые рецепторы ацетилхолина (mAchRs), так что накопление ацетилхолина, продуцируемое потерей функции ацетилхолинэстеразы, оказывает пониженное влияние на их рецептор-мишень. [ необходима цитата ] 2-PAM реактивирует фермент ацетилхолинэстеразу (AChE), таким образом обращая действие VX. [ необходима цитата ] VX и другие органофосфаты блокируют активность AChE путем связывания и ковалентной инактивации фермента посредством переноса фосфонатной части от VX к активному сайтуАХЭ; это инактивирует AChE и производит неактивный побочный продукт из оставшейся части молекулы VX. [ необходима цитата ] Пралидоксим (2-PAM) удаляет эту фосфатную группу. [ необходима цитата ]

Диагностические тесты [ править ]

Этилметилфосфоновая кислота. R1 = этил, R2 = водород, R3 = метил.

Контролируемые исследования на людях показали, что минимально токсичные дозы вызывают 70-75% -ную депрессию холинэстеразы эритроцитов в течение нескольких часов после воздействия. Уровень этилметилфосфоновой кислоты (EMPA) в сыворотке крови, продукта гидролиза VX, был измерен для подтверждения воздействия на одну жертву отравления. Также существуют процедуры для определения продуктов гидролиза VX в моче и аддуктов VX к альбумину в крови. [32]

История [ править ]

Дополнительная информация: нервно-паралитический агент § История

Открытие [ править ]

Химики Ранаджит Гош и Дж. Ф. Ньюман открыли нервно-паралитические агенты V-серии в британской фирме ICI в 1952 году, запатентовав диэтил- S- 2-диэтиламиноэтилфосфонотиоат ( агент VG ) в ноябре 1952 года. Дальнейшие коммерческие исследования подобных соединений прекратились в 1955 году, когда его смертоносность была прекращена. людям был открыт. США начали производство большого количества VX в 1961 году на химическом складе в Ньюпорте .

Открытие произошло, когда химики исследовали класс органофосфатных соединений (фосфорорганические эфиры замещенных аминоэтантиолов). [33] Подобно Герхарду Шредеру , ранее исследовавшему органофосфаты, Гош обнаружил, что они являются довольно эффективными пестицидами . В 1954 году ICI выпустила на рынок один из них под торговой маркой Amiton . Впоследствии его отозвали, так как он был слишком токсичным для безопасного использования. Токсичность не осталась незамеченной, и ее образцы были отправлены в исследовательский центр британских вооруженных сил в Портон-Дауне.для оценки. После завершения оценки несколько представителей этого класса соединений стали новой группой нервно-паралитических агентов, V-агентами. Самым известным из них, вероятно, является VX, которому присвоен UK Rainbow Code Purple Possum, а российский V-Agent (VR) занимает второе место (Amiton в значительной степени забыт как VG). Название является сокращением слов «ядовитый агент X». [34]

Начиная с 1959 года, армия США начала добровольные испытания VX на людях. Доктор Ван М. Сим перенес внутривенную инфузию VX, чтобы оценить его эффекты и установить основу для будущих экспериментов. Примерно через 3,5 часа после первоначального введения агента Сим внезапно побледнел и начал бредить. Эксперимент был немедленно прекращен, чтобы сохранить ему жизнь. В своем заключении исследователи подсчитали, что 2,12 мкг / кг VX, введенного внутривенно в течение нескольких часов, будут максимально переносимой дозой, и что дальнейшее введение может привести к смерти человека. [35]

Использовать как оружие [ править ]

В 1988 году расследование Организации Объединенных Наций установило, что Куба несет ответственность за развертывание VX против ангольских повстанцев во время гражданской войны в Анголе . [36] [37] Токсикологи ООН получили микроэлементы VX из образцов почвы, воды и растений, взятых из районов, где кубинские войска недавно проводили операции по борьбе с повстанцами. [36] Пациенты, демонстрирующие симптомы воздействия нервно-паралитических агентов, впервые начали появляться в больницах Анголы примерно в 1984 году. [38]

Были свидетельства того, что Ирак использовал комбинацию химических агентов против курдов во время химической атаки в Халабдже в 1988 году при Саддаме Хусейне , включая VX. [39] Хусейн позже свидетельствовал ЮНСКОМ, что Ирак исследовал VX, но не смог использовать агент в качестве оружия из-за сбоя производства. После вторжения США и их союзников в Ирак ни агента VX, ни производственного объекта не обнаружено. Однако лаборатории ЮНСКОМ обнаружили следы VX на остатках боеголовок. [40] [41]

В декабре 1994 и январе 1995 Масами Цучия из Аум Синрикё синтезировал от 100 до 200 граммов (от 3,5 до 7,1 унций) VX, который был использован для нападения на трех человек. Два человека были ранены и один 28-летний мужчина умер, который стал первой жертвой VX, когда-либо зарегистрированной в мире на тот момент. Жертва VX, которую Соко Асахара подозревал в шпионаже, подверглась нападению в 7:00 утра 12 декабря 1994 года на улице в Осаке Томомицу Ниими.и еще один член АУМ, который облил его шею нервно-паралитическим веществом. Он преследовал их около 90 метров (100 ярдов), прежде чем потерял сознание и умер десять дней спустя, так и не выйдя из глубокой комы. Врачи в больнице подозревали, что в то время он был отравлен фосфорорганическим пестицидом, но причина смерти была установлена ​​только после того, как члены секты, арестованные за нападение на метро, признались в убийстве. Метаболиты VX, такие как этилметилфосфонат, метилфосфоновая кислота и диизопропил-2- (метилтио) этиламин, были позже обнаружены в образцах крови жертвы через семь месяцев после его убийства. [42] В отличие от случаев с газом зарин ( инцидент в Мацумото и нападение на токийское метро), VX не использовался для массовых убийств.

13 февраля 2017 года Ким Чен Нам , сводный брат лидера Северной Кореи Ким Чен Ына , погиб в результате нападения в международном аэропорту Куала-Лумпур в Малайзии . По утверждениям властей, он был убит в результате отравления VX, который был обнаружен на его лице. [43] [44] Власти также сообщили, что одна из женщин, подозреваемых в применении нервно-паралитического агента, испытала некоторые физические симптомы отравления VX. [45] Директор программы исследований нераспространения в Институте международных исследований Миддлбери в Монтерее.заявил, что пары VX убили бы подозреваемых нападавших, даже если бы они были в перчатках, предполагая, что VX применялся как два несмертельных компонента , которые смешивались с образованием VX только на лице жертвы. [46]

Запасы по всему миру [ править ]

Некоторые страны, которые, как известно, обладают VX, - это США, Великобритания, Россия [47], Северная Корея [48] и Сирия. [49] суданский фармацевтический объект, то Аль-Шифа фармацевтический завод , был взорван в США в 1998 , действующих на информации , которую он произвел VX и что происхождение агента было связанно как с Ираком и Аль - Каидой . [40] В США были получены образцы почвы, идентифицированные как содержащие О- этиловый водород метилфосфонотиоат (EMPTA), химическое вещество, используемое для производства VX, которое также может иметь коммерческое применение. Позже специалисты по химическому оружию предположили, что широко применяемый фонофосФосфаторганический инсектицид можно было принять за EMPTA. [50] Куба получила VX в 1980-х годах и использовала его во время длительной военной интервенции в Анголе . [36]

В 1969 году правительство США отменило свои программы химического оружия, запретило производство VX в Соединенных Штатах и ​​начало уничтожение своих запасов агентов различными методами. Ранняя утилизация включала программу армии США CHASE (Cut Holes And Sink 'Em), в рамках которой старые корабли заполнялись запасами химического оружия, а затем затоплялись . CHASE 8 был проведен 15 июня 1967 года, на котором пароход Cpl. Эрик Дж. Гибсон был снаряжен 7380 ракетами VX и затоплен на глубине 2200 м (7200 футов) у побережья Атлантик-Сити, штат Нью-Джерси . Сжигание использовалось для уничтожения запасов VX, начиная с 1990 года с помощью системы утилизации химических агентов на атолле Джонстон.в северной части Тихого океана с другими мусоросжигательные заводы следующую Deseret Chemical Depot , Pine Bluff Арсенал , Umatilla Chemical Depot и Энистон Армейского с последней описи VX уничтожено 24 декабря 2008 года [51]

Уничтожение запасов [ править ]

Во всем мире утилизация VX продолжается с 1997 года в соответствии с мандатом Конвенции о запрещении химического оружия . Когда конвенция вступила в силу, стороны объявили о мировых запасах VX в размере 19 586 тонн (21 590 коротких тонн). По состоянию на декабрь 2015 года 98% запасов были уничтожены. [52]

В 2008 финансовом году Министерство обороны США опубликовало исследование, в котором говорится о том, что Соединенные Штаты сбросили не менее 112 тонн (124 коротких тонны) VX в Атлантический океан у берегов Нью-Йорка / Нью-Джерси и Флориды в период с 1969 по 1970 год. Этот материал состоял из почти 22 000 ракет M55 , 19 контейнеров для массовых грузов по 640 кг (1400 фунтов) каждый и одной химической наземной мины M23 . [53]

Ньюпорт Химического Депо начала ликвидации запасов VX с помощью химической нейтрализации в 2005 VX гидролизует до гораздо менее токсичных побочных продуктов с помощью концентрированного раствора каустика, и полученные в результате отходы были затем отправлен за пределы участка для дальнейшей обработки. Технические и политические проблемы, связанные с этим вторичным побочным продуктом, привели к задержкам, но склад завершил уничтожение запасов VX в августе 2008 года. [54]

Оставшиеся запасы VX в США будут обрабатываться на экспериментальном заводе по уничтожению химических агентов Blue Grass в Кентукки, входящем в состав Исполнительного офиса программы, программы « Альтернативы химическому оружию в сборе ». Программа была создана в качестве альтернативы процессу сжигания, успешно используемому Армейским агентством по химическим материалам , которое завершило свою деятельность по уничтожению запасов в марте 2012 года. Пилотный завод Blue Grass страдает от многократных перерасходов средств и сбоев в графике с момента его создания. . [55]

В России США оказывают поддержку этой деятельности по уничтожению в рамках Инициативы глобального сотрудничества Нанна-Лугара . [56] Инициатива была в состоянии превратить бывший склад химического оружия в Щучье , Курганской области в объект , чтобы уничтожить это химическое оружие. Новое предприятие, открывшееся в мае 2009 года, работает над уничтожением почти 5 400 тонн (5 950 коротких тонн) нервно-паралитических агентов, хранящихся в бывшем складском комплексе. Однако на этом объекте хранится лишь около 14% российского химического оружия , которое хранится на семи объектах. [57]

В популярной культуре [ править ]

Один из самых известных ссылок на VX в популярной культуре является использование в 1996 фильм The Rock , [58] [59] , центры на угрозой VX нападения на Сан - Франциско с острова Алькатрас . В фильме используется художественная лицензия , в частности, VX, которому приписываются разъедающие способности, которыми он не обладает, что позволяет увидеть раннюю сцену, в которой жертва VX показана с плавящимся лицом, а не умирающей от удушья.

Другие ссылки на VX можно найти в фильме 2012 года Это катастрофа, в котором раскрывается, что ближайшая грязная бомба была на самом деле атакой VX, что побудило три пары задуматься о самоубийстве, а также в фильме 2015 года « Миссия невыполнима». - Нация изгоев , где в начале сцены Итан Хант крадет нервно-паралитический газ VX у чеченских сепаратистов на пути в Сирию. Также похожий сюжет имеет сериал 24 (5 сезон) . [60] Пятый эпизод аниме-сериала 2020 года The Millionaire Detective Balance: Unlimited включает в себя бомбу со слезоточивым газом с баллонами, заполненными газом VX и помещенными в шкаф в безопасной комнате.в посольстве; Главный герой Дайсуке Камбэ и два других персонажа оказались в ловушке внутри комнаты после того, как переехали из соображений безопасности и выяснили, как сбежать, прежде чем взорвется бомба.

Альбом VIVIsectVI индустриальной группы Skinny Puppy содержит песню о химическом оружии под названием VX Gas Attack .

В шоу BBC Spooks , серия 2, серия 5, грязная бомба с использованием VX взорвалась во время «тренировочного упражнения».

В видеоигре Everybody's Gone to the Rapture VX упоминается как нервно-паралитический агент, используемый правительством для сдерживания паттерна, который заражает и убивает людей и других животных.

В книге «Паслен», двенадцатой книге серии Алекса Райдера , VX играет важную роль, поскольку с ее помощью террористы убивают более половины членов правительства Великобритании.

Второй эпизод сериала « Команда тюленей » (сезон 1) посвящен лаборатории химического оружия в заброшенной больнице, где производится газ VX.

В шоу Netflix «Назначенный выживший» агент Ханна Уэллс убита VX в 7-м сезоне 3-го сезона.

См. Также [ править ]

  • Инцидент с овцами Дагуэй
  • Список кодов радуги
  • Агент Новичок

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Джон Х, Бальшувейт Ф, Кехе К., Ворек Ф и Тирманн Х (2015). «Токсикокинетические аспекты нервных агентов и везикантов». В Гупте, Рамеш К. (ред.). Справочник по токсикологии боевых отравляющих веществ (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Academic Press. стр. 817–856, особенно. 823 [Рис.56.1]. ISBN 978-0128004944. Проверено 22 марта 2017 года .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ a b Чемберс, Майкл. «Название вещества: VX» . ChemIDplus . Национальная медицинская библиотека США, Национальные институты здравоохранения . Проверено 24 февраля 2017 года .
  3. ^ «Паспорт безопасности материала: нервно-паралитический агент (VX)» . ilpi.com . Interactive Learning Paradigms Incorporated. 22 декабря 2000 г. [1998 г.] . Проверено 25 октября 2007 года .
  4. ^ "CDC | Факты о VX" . Emergency.cdc.gov . Центры по контролю и профилактике заболеваний. Архивировано 07 марта 2018 года . Проверено 20 марта 2018 .
  5. ^ a b c Сотрудники ФАС (2013). «Виды химического оружия: нервно-паралитические вещества [табл. Токсикологические данные]» . Вашингтон, округ Колумбия: Федерация американских ученых [FAS]. Архивировано 26 ноября 2016 года . Проверено 22 марта 2017 года .
  6. ^ "Детоксикация VX". Новости химии и техники . 94 (38): 10–11. 26 сентября 2016 г. doi : 10.1021 / cen-09438-scicon001 .
  7. ^ a b Сиделл, Фредерик Р. (1997). «Глава 5: Нервные агенты» (PDF) . Медицинские аспекты химической и биологической войны . п. 142ff.
  8. ^ Takafuji, Ernest T .; Кок, Алларт Б. (1997). «Глава 4: Угроза химического оружия и военный поставщик медицинских услуг» (PDF) . Медицинские аспекты химической и биологической войны . п. 123. При благоприятных погодных условиях использование стойких агентов, таких как горчица и VX, может представлять опасность в течение многих дней. Такие агенты могут отрицать или мешать врагу оккупировать территорию или использовать оборудование.
  9. ^ «Конвенция о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении. Приложение по химическим веществам» . Организация Объединенных Наций по запрещению химического оружия.
  10. ↑ ОЗХО (2005). «Конвенция о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении» (PDF) . OPCW.org . Организация по запрещению химического оружия (ОЗХО). п. 122 . Проверено 26 августа +2016 .
  11. ^ "Tx 60 | C11H26NO2PS" . PubChem . Проверено 13 апреля 2017 .
  12. ^ "Tx 60 | C11H26NO2PS" . PubChem . Проверено 13 апреля 2017 .
  13. ^ "Tx 60 | C11H26NO2PS" . PubChem . Проверено 13 апреля 2017 .
  14. ^ a b Кродди, Эрик (1 октября 2002 г.). «Пыльные агенты и иракский арсенал химического оружия» . Инициатива по ядерной угрозе [NTI] . Вашингтон, округ Колумбия, и Монтерей, Калифорния: Институт международных исследований Миддлбери, Центр исследований нераспространения Джеймса Мартина . Проверено 22 марта 2017 г. - через NTI.org.
  15. ^ МакДауэлл, Дженнифер (ноябрь 2005 г.). «Рецепторы ацетилхолина» . Европейская лаборатория молекулярной биологии / Европейский институт биоинформатики.
  16. Перейти ↑ Chen Y (2012). «Фосфаторганические повреждения головного мозга: механизмы, психоневрологические и неврологические последствия и потенциальные терапевтические стратегии». Нейротоксикология . 33 (3): 391–400. DOI : 10.1016 / j.neuro.2012.03.011 . PMID 22498093 . 
  17. ^ Ordentlich, Ари; Барак, Дов; Сод-Мориа, Гали; Каплан, Дана; Мизрахи, Дана; Сегалл, Йоффи; Кронман, Чанох; Картон, Ишай; Лазар, Арье; Маркус, Дино; Велан, Барух; Шафферман, Авигдор (2004). «Стереоселективность по отношению к VX определяется взаимодействиями с остатками ацильного кармана, а также периферического анионного сайта AChE †». Биохимия . 43 (35): 11255–65. DOI : 10.1021 / bi0490946 . PMID 15366935 . 
  18. ^ Worek, F; Аурбек, Н; Тирманн, Х (2007). «Реактивация ингибированного фосфорорганическими соединениями человеческого AChE комбинациями обидоксима и HI 6 in vitro». Журнал прикладной токсикологии . 27 (6): 582–8. DOI : 10.1002 / jat.1241 . PMID 17370251 . S2CID 23783538 .  
  19. ^ Миллард, Чарльз Б; Koellner, Gertraud; Ордентлих, Арье; Шафферман, Авигдор; Силман, Израиль; Суссман, Джоэл Л. (1999). «Продукты реакции ацетилхолинэстеразы и VX обнаруживают мобильный гистидин в каталитической триаде». Журнал Американского химического общества . 121 (42): 9883–4. DOI : 10.1021 / ja992704i .
  20. ^ Wandhammer, Мариэль; Карлетти, Эжени; Ван дер Сханс, Марсель; Гиллон, Эмили; Николет, Ивен; Массон, Патрик; Гёльднер, Морис; Ноорт, Даан; Начон, Флориан (2011). «Структурное исследование сложной стереоселективности бутирилхолинэстеразы человека в отношении нейротоксичных V-агентов» . Журнал биологической химии . 286 (19): 16783–9. DOI : 10.1074 / jbc.M110.209569 . PMC 3089521 . PMID 21454498 .  
  21. ^ Эллисон, Д. Хэнк (2007). Справочник химических и биологических агентов . Нью-Йорк: CRC Press. п. 47. ISBN 978-0-8493-1434-6. Проверено 21 февраля 2014 .
  22. ^ Адамс, Роберт W (1984-04-06). «Химическая война в будущих военных операциях» . www.globalsecurity.org . Командно-штабной колледж ВМС США. Архивировано 27 февраля 2017 года . Проверено 20 марта 2018 .
  23. ^ a b Ян, Ю-Чу (1999). «Химическая детоксикация нервно-паралитического агента VX». Соотв. Chem. Res . 32 (2): 109–15. DOI : 10.1021 / ar970154s .
  24. ^ Дэниел, Келли; Kopff, Laura A .; Паттерсон, Эрик В .; и другие. (2008). "Вычислительные исследования сольволиза боевого химического агента VX". J. Phys. Орг. Chem . 21 (4): 321–28. DOI : 10.1002 / poc.1333 .
  25. ^ a b «Стандарты безопасности токсичных химических агентов армии США» (PDF) . ДА ПАМ 385-61. Раздел 7-8 Процедуры помощи самому себе / друзьям . Армия США. Архивировано из оригинального (PDF) 24 декабря 2003 года . Проверено 15 декабря 2007 года .
  26. ^ Люки, Брайан Дж .; Младший, Джеймс А. Романо; Салем, Гарри (2019-04-11). Агенты химического оружия: биомедицинские и психологические эффекты, медицинские контрмеры и экстренное реагирование . CRC Press. ISBN 9780429632969.
  27. ^ Токсикология, Комитет Национального исследовательского совета (США) (1997). Обзор оценок острой токсичности VX для человека . Национальная академия прессы (США).
  28. ^ "CDC | Факты о VX" . Emergency.cdc.gov . 2019-05-16 . Проверено 22 декабря 2019 .
  29. ^ «ATSDR - Руководство по медицинскому менеджменту (MMG): нервные агенты (GA, GB, GD, VX)» . www.atsdr.cdc.gov . Проверено 22 декабря 2019 .
  30. ^ «Факты о нервных агентах» . www.health.ny.gov . Проверено 22 декабря 2019 .
  31. ^ «Распознавание и лечение VX» (PDF) . Врачи за права человека . Проверено 14 декабря 2019 года .
  32. ^ Р. Базельт (2017). Удаление токсичных лекарств и химических веществ в человеке (11-е изд.). Сил-Бич, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 2264–65.
  33. ^ Ghosh, R .; Ньюман, Дж. Э. (29 января 1955 г.). «Новая группа фосфорорганических пестицидов». Химия и промышленность : 118.
  34. ^ Асборн, Тим (2016-06-28) Внутри Porton Down: Великобритании Secret Weapons Research Facility , Майкл Мозли, Джонатан Лайл, Роб Эванс , извлекаться 2018-03-20
  35. ^ Казуо К. Кимура, Бернард П. Макнамара, Ван М. Сим (1960-07-01). «Внутривенное введение VX у человека» . Проверено 25 марта 2017 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  36. ^ a b c Хоук, Кэтлин Дупс; Виллелла, Рон; Варона, Адольфо Лейва де (30 июля 2014 г.). Флорида и подъемник Мариэль 1980 года: первые двадцать дней . Университет Алабамы Press. п. 250. ISBN 978-0-8173-1837-6. Проверено 11 октября 2014 года .
  37. ↑ Стремление Кубы к биологическому оружию: факт или вымысел? Слушания в Подкомитете по Западному полушарию, Корпусу мира и по вопросам наркотиков Комитета по международным отношениям Сената США Сто-го и седьмого Конгресса, Вторая сессия, 5 июня 2002 г. (PDF) (Отчет) (Первое изд.). Вашингтон, округ Колумбия : Государственная типография . 2002. с. 22 . Проверено 28 марта 2018 . Уже в 1988 году Совет Безопасности ООН был проинформирован о применении токсичного оружия поддерживаемой Советским Союзом Кубой в Анголе. Бельгийские токсикологи подтвердили, что остатки химического оружия, включая зарин и газ VX, были обнаружены в растениях, воде и почве, где кубинские войска предположительно использовали химические вещества против войск Савимби.
  38. ^ «Кубинцы используют отравляющий газ в Анголе» . Журнал Льюистона . Льюистон – Оберн, штат Мэн. 26 августа 1988 . Проверено 28 июля 2015 года .
  39. ↑ BBC (16 марта 1988 г.). «1988: тысячи людей умирают в результате газовой атаки в Халабдже» . Проверено 1 марта 2012 года .
  40. ^ а б Джон Пайк. «Заключительный отчет исследовательской группы Ирака» . Globalsecurity.org . Проверено 1 марта 2012 года .
  41. ↑ ЦРУ (2 мая 2007 г.). «Новости разведки: боевой химический агент проблемы химической войны во время войны в Персидском заливе» . Проверено 22 октября 2012 года .
  42. ^ Памела Зурер. «Японский культ использовал VX, чтобы убить члена». Новости химии и техники . 1998, Том 76 (№ 35), 7.
  43. ^ Пэддок, Ричард С .; Сан Хун, Чхве (2017-02-23). «Ким Чен Нам был убит нервным агентом VX, говорят малазийцы» . Нью-Йорк Таймс . ISSN 0362-4331 . Проверено 24 февраля 2017 . 
  44. ^ «Ким Чен Нам убийство: VX нервно - паралитический„найден на его лицо “ » . BBC News . 24 февраля 2017 . Проверено 24 февраля 2017 .
  45. ↑ Один подозреваемый в убийстве Ким Чен Нама пострадал от воздействия агента VX . Звезда . 2017-2-24. Проверено 23 февраля 2017 года.
  46. ^ Маккарри, Джастин (2017-02-20). «Что такое нервно-паралитический агент VX, убивший северокорейца Ким Чен Нама?» . Хранитель . Проверено 25 февраля 2017 .
  47. ^ "VX" . Совет по международным отношениям . Архивировано из оригинала на 31 января 2009 года . Проверено 12 июня 2007 года .
  48. ^ https://www.usatoday.com/story/news/world/2018/03/07/us-north-korea-used-chemical-agent-vx-kill-kim-jong-uns-half-brother/402478002 / >
  49. ^ "Synthèse nationale de renseignement déclassifié" [Национальный синтез рассекреченных разведданных] (PDF) (на французском языке). 2013-08-21 . Проверено 1 декабря 2017 .
  50. ^ Клодин Маккарти (2005). "EMPTA (O-Ethyl methylphosphonothioic acid)" ( выдержка из Google Книг ) . В Эрике Кродди; Джеймс Дж. Виртц (ред.). Оружие массового уничтожения: энциклопедия мировой политики, технологий и истории . С. 123–24. ISBN  1-85109-490-3. Проверено 21 февраля 2014 .
  51. ^ "VX Destruction Milestone" . Агентство по химическим материалам армии США. 20 марта 2009 года в архив с оригинала на 2009-03-27.
  52. ^ Организация по запрещению химического оружия (30 ноября 2016 г.). «Приложение 3» . Отчет ОЗХО о выполнении Конвенции о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении в 2015 году (Отчет). п. 42 . Проверено 8 марта 2017 года .
  53. ^ "App_Q_Sea_Disposal_final" (PDF) . denix.osd.mil . Проверено 7 сентября 2009 года .
  54. ^ «Депо подтверждает, что запас VX ликвидирован» . Агентство по химическим материалам армии США . Проверено 7 января 2013 года .
  55. ^ Schneidmiller, Крис (18 апреля 2001). "Неудивительно, что США не утилизируют химическое оружие", - говорит эксперт . Инициатива по ядерной угрозе . Проверено 11 октября 2012 года .
  56. ^ "Инициатива глобального сотрудничества Нанна-Лугара" . Агентство по снижению оборонной угрозы и Центр по борьбе с ОМУ USSTRATCOM . Проверено 23 мая 2012 года .
  57. ↑ Леви, Клиффорд Дж. (27 мая 2009 г.). «В Сибири, похоронный звон комплекса, хранящего смертоносные запасы» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 9 апреля 2010 года .
  58. ↑ Королевское химическое общество , 31 января 2012 г., Молекулярная динамика для борьбы с химическим терроризмом.
  59. ↑ Илан Бен Цион, Times of Israel , 29 августа 2013 г., в наборах противогазов отсутствует жизненно важное противоядие от зарина.
  60. ^ 24 - День 5: 12:00 - 13:00 , 30 января 2006 г.

Внешние ссылки [ править ]

  • Оксфордский сайт о нервных агентах
  • Вопросы и ответы для VX
  • Факты CDC о VX
  • Агентство химических материалов армии США (CMA)
  • CBW информация
  • Вывод из эксплуатации излишков VX - статья из The New York Times