| Vitrella brassicaformis | |
|---|---|
| Научная классификация | |
| Домен: | |
| (без рейтинга): | |
| (без рейтинга): | |
| Заказ: | |
| Семья: | |
| Род: | |
| Разновидность: | V. brassicaformis |
| Биномиальное имя | |
| Vitrella brassicaformis | |
Vitrella brassicaformis - одноклеточная водоросль, принадлежащая к эукариотической супергруппе Alveolata . V. brassicaformis и ее ближайший известный родственник, Chromera velia , являются единственными описанными в настоящее время членами типа Chromerida , который, в свою очередь, составляет часть группы Colpodellida, не имеющей таксономического ранга. Хромрида филогенетически тесно связана с филумом Apicomplexa , который включает Plasmodium , возбудителя малярии . [1] Примечательно, что и V. brassicaformis, и C. veliaявляются фотосинтетическими , каждый из которых содержит сложную вторичную пластиду . [2] Эта характеристика определила открытие этих так называемых « хромерид» , поскольку их фотосинтетическая способность позволила пролить свет на эволюцию нефотосинтетического паразитизма Apicomplexa. У обоих родов отсутствует хлорофилл b или c ; эти отсутствия таксономически связывают эти два вида, поскольку водоросли, содержащие только хлорофилл а , редки среди биоразнообразия жизни. Несмотря на их сходство, V. brassicaformis значительно отличается от C. velia по морфологии, жизненному циклу и дополнительной фотосинтетической пигментации.V. brassicaformis имеет зеленый цвет со сложным жизненным циклом, включающим несколько путей, различных размеров и морфологий, в то время как Chromera коричневого цвета и проходит более простой процесс от поколения к поколению.
Изоляция и идентификация [ править ]
Сохранившиеся культуры V. brassicaformis были выделены Робертом Муром из коралла Leptastrea purpurea на Большом Барьерном рифе.. Они доступны из коллекции культур NCMA в штате Мэн, США (культуры 3156, 3157, 3158), а также поддерживаются в других коллекциях, таких как NQAIF (Австралия) и CCAP (Великобритания). В 2004 г. штаммы, депонированные в CCMP (теперь NCMA) Р. Муром, были вручную «повторно изолированы» (повторно очищены) персоналом CCMP. Персонал работал с предположением, что стадия жгутиков (подвижной) может быть навсегда отделена от бентосных сферических стадий, что не так, поскольку это стадии единого жизненного цикла. Тот факт, что этот необычный процесс экспертной оценки мог иметь место в истории описания вида, является примером очень необычной комбинации жизненного цикла / морфологии этого организма по сравнению с другими фотосинтезирующими эукариотами, с которыми многие коллекции культур привыкли работать. Однако это не необычный жизненный цикл длядинофлагелляты , которые являются фотосинтезирующими родственниками V. brassicaformis . [ необходима цитата ]
Помимо разнообразного соматического жизненного цикла, предполагаемый гаметогенез и стадии рекомбинации V. brassicaformis были хорошо задокументированы. [1]
Образ жизни [ править ]
Термин «миксотрофия» определяет этот образ жизни, который сочетает в себе фототрофию (свет как источник энергии) и гетеротрофию (хищничество как источник энергии). [2] Миксотрофные динофлагелляты очень распространены в пищевой сети, [3] и организмы, похожие на « Vitrella», могли быть их предками, что повышает вероятность того, что в окружающей среде могут в конечном итоге быть обнаружены другие семейства Chromerida. [4]
Описание [ править ]
Vitrella brassicaformis была описана в 2011 г. Obornik et al. , [1] из типового материала RM11 (CCMP3155) [5], первоначально изолированного от хозяина Pocillopora damicornis . [2] Основные различия между V. brassicaformis и C. velia были отмечены авторами, что привело к их классификации на два разных семейства, Vitrellaceae и Chromeraceae , соответственно.
Эволюция и таксономия [ править ]
Так же, как и родственное ему семейство Chromeraceae , семейство Vitrellaceae является мостом между альтернативными взглядами на эволюцию протистов: ботаническим взглядом и зоологическим. Этим взглядам не нужно возражать. Apicomplexans (все нефотосинтетические) обычно описываются с помощью зоологического кода, в то время как протистанские (часто одноклеточные) водоросли часто описываются с помощью ботанического кода. Протистологи всегда могли свободно использовать любой код по своему выбору, и эти два организма ( V. brassicaformis и C. velia ) являются яркими примерами необходимости этой свободы. У них есть жгутиковые и бентосные стадии. [ необходима цитата ]
Исследователь Томас Кавалье-Смит, исследующий происхождение apicomplexans и dinozoans , предложил объединенную категорию Myzozoa, охватывающую оба этих супертипа, а также родственные группы кольподеллид и перкинсид . [6] По морфологии и образу жизни V. brassicaformis больше похож на предка Myzozoa, чем C. velia . V. brassicaformis имеет кольцевой пластидный геном [7], как и у предков Myzozoan, а также способен к охоте ( мизоцитоз ). [2] Эти два образа жизни, автотрофияи гетеротрофия , обнаруженная у одного организма ( V. brassicaformis ), представляют собой запас потенциала, который мог привести к излучению Myzozoan.
Экология [ править ]
Vitrella brassicaformis была выделена из кораллов- склерактиний Leptastrea purpurea (тропический) с использованием разновидности метода, предназначенного для выделения Symbiodiniaceae (водорослевых симбионтов кораллов). Стекловидные обитают во всем мире в тропических и теплых субтропических морских средах. Они связаны не только с экосистемами коралловых рифов, но и с ними. [4]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d Оборник, Мирослав; Модри, Дэвид; Лукеш, Мартин; Чернотикова-Стршибрна, Ева; Цигларж, Яромир; Тесаржова, Мартина; Котабова, Ева; Ванкова, Мари; Прашил, Ондржей; Лукеш, Юлиус (2012). «Морфология, ультраструктура и жизненный цикл Vitrella brassicaformis n. Sp., N. Gen., Нового хромерида с Большого Барьерного рифа». Протист . 163 (2): 306–23. DOI : 10.1016 / j.protis.2011.09.001 . PMID 22055836 .
- ^ a b c d Мур, Роберт Брюс (2006). Молекулярная экология и филогения простейших водорослей-симбионтов кораллов (Дис.). Сиднейский университет. hdl : 2123/1914 . OCLC 271214031 . [ требуется страница ]
- ↑ Jeong, Hae Jin; Ю, Ён Ду; Ким, Джэ Сон; Сон, Кён А; Канг, Нам Сеон; Ким, Тэ Хун (2010). «Рост, питание и экологические роли миксотрофных и гетеротрофных динофлагеллят в морских планктонных пищевых сетях» . Журнал океанологии . 45 (2): 65. Bibcode : 2010OSJ .... 45 ... 65J . DOI : 10.1007 / s12601-010-0007-2 .
- ^ a b Яноушковец, Ян; Хорак, Алеш; Баротт, Кэти Л .; Rohwer, Forest L .; Килинг, Патрик Дж. (2012). «Глобальный анализ пластидного разнообразия показывает родственные апикомлексам линии в коралловых рифах» . Текущая биология . 22 (13): R518–9. DOI : 10.1016 / j.cub.2012.04.047 . PMID 22789997 .
- ^ https://ncma.bigelow.org/node/1/strain/CCMP3155/printInfo [ требуется полная ссылка ] [ мертвая ссылка ]
- ^ Кавальер-Смит, Т .; Чао, Э. (2004). "Филогения и систематика протальвеолят и происхождение Sporozoa и динофлагеллят (тип Myzozoa nom. Nov.)". Европейский журнал протистологии . 40 (3): 185–212. DOI : 10.1016 / j.ejop.2004.01.002 .
- ^ Janouskovec, J .; Horak, A .; Оборник, М .; Lukes, J .; Килинг, П.Дж. (2010). «Обычное красное водорослевое происхождение апикомплексана, динофлагеллята и гетероконта пластид» . Труды Национальной академии наук . 107 (24): 10949–54. Bibcode : 2010PNAS..10710949J . DOI : 10.1073 / pnas.1003335107 . JSTOR 20723998 . PMC 2890776 . PMID 20534454 .
