Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Хлорофилл b
Структура β-хлорофилла
Имена
Название ИЮПАК
Хлорофилл b
Систематическое название ИЮПАК
Магний [метил (3 S , 4 S , 21 R ) -14-этил-13-формил-4,8,18-триметил-20-оксо-3- (3-оксо-3 - {[(2 E , 7 R , 11 R ) -3,7,11,15-тетраметил-2-гексадецен-1-ил] окси} пропил) -9-винил-21-форбинкарбоксилатато (2 -) - κ 2 N , N ']
Другие имена
β-хлорофилл
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.522 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 208-272-4
Номер EE140 (цвета)
UNII
Характеристики
C 55 H 70 мг N 4 O 6
Молярная масса907,492  г · моль -1
ВнешностьЗеленый
ЗапахБез запаха
Температура плавления~ 125 ° C (257 ° F, 398 K) [1]
Нерастворимый [1]
РастворимостьХорошо растворим в этаноле , эфире , пиридине.
Растворим в метаноле [1]
АбсорбцияСм. Текст
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы
Спектр поглощения обоих хлорофилла а и хлорофилла Ь пигментов. Использование обоих вместе увеличивает размер поглощения света для производства энергии.

Хлорофилл b - это форма хлорофилла . Хлорофилл b помогает в фотосинтезе , поглощая световую энергию. Он более растворим, чем хлорофилл а, в полярных растворителях из-за его карбонильной группы. Его цвет зеленый, и он в основном поглощает синий свет. [2]

У наземных растений светособирающие антенны вокруг фотосистемы II содержат большую часть хлорофилла b . Следовательно, в адаптированных к тени хлоропластах, которые имеют повышенное соотношение фотосистемы II и фотосистемы I , существует более высокое отношение хлорофилла b к хлорофиллу a . [3] Это адаптивно, так как увеличение хлорофилла b увеличивает диапазон длин волн, поглощаемых теневыми хлоропластами.

Структура молекулы хлорофилла b с длинным углеводородным хвостом

Биосинтез [ править ]

Основная статья: хлорофиллид

Путь биосинтеза хлорофилла b использует множество ферментов . [4] В большинстве растений хлорофилл происходит из глутамата и синтезируется по разветвленному пути, который является общим с гемом и сирогемом . [5] [6] [7] На начальных этапах глутаминовая кислота включается в 5-аминолевулиновую кислоту (ALA); затем две молекулы ALA восстанавливаются до порфобилиногена (PBG), а четыре молекулы PBG соединяются, образуя протопорфирин IX.

Хлорофиллсинтаза [8] - это фермент, который завершает биосинтез хлорофилла b [9] [10] , катализируя реакцию EC 2.5.1.62

хлорофиллид b + фитилдифосфат хлорофилл b + дифосфат

При этом образуется эфир группы карбоновой кислоты в хлорофиллиде b с фитолом дитерпенового спирта с 20 атомами углерода .

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Лиде, Дэвид Р., изд. (2009). CRC Справочник по химии и физике (90-е изд.). Бока-Ратон, Флорида : CRC Press . ISBN 978-1-4200-9084-0.
  2. ^ «Фотосинтез пигментов» .
  3. ^ Китадзима, Каору; Хоган, Кевин П. (2003). «Повышение отношения хлорофилла a / b при акклиматизации сеянцев тропических древесных растений к ограничению азота и высокому освещению». Растения, клетки и окружающая среда . 26 (6): 857–865. DOI : 10.1046 / j.1365-3040.2003.01017.x . PMID 12803613 . 
  4. ^ Suzuki JY, Bollivar DW, Бауэр CE (1997). «Генетический анализ биосинтеза хлорофилла». Ежегодный обзор генетики . 31 (1): 61–89. DOI : 10.1146 / annurev.genet.31.1.61 . PMID 9442890 . 
  5. ^ Battersby, AR (2000). «Тетрапирролы: пигменты жизни. Обзор тысячелетия». Nat. Prod. Rep . 17 (6): 507–526. DOI : 10.1039 / B002635M . PMID 11152419 . 
  6. ^ Ахтар, М. (2007). «Модификация ацетатных и пропионатных боковых цепей во время биосинтеза гема и хлорофиллов: механистические и стереохимические исследования». Ciba Foundation Symposium 180 - Биосинтез тетрапиррольных пигментов . Симпозиумы Фонда Новартис. 180 . С. 131–155. DOI : 10.1002 / 9780470514535.ch8 . ISBN 9780470514535. PMID  7842850 .
  7. ^ Willows, Роберт Д. (2003). «Биосинтез хлорофиллов из протопорфирина IX». Отчеты о натуральных продуктах . 20 (6): 327–341. DOI : 10.1039 / B110549N . PMID 12828371 . 
  8. ^ Шмид, HC; Рассадина, В .; Oster, U .; Schoch, S .; Рюдигер, В. (2002). «Предварительная загрузка хлорофилл-синтазы тетрапренилдифосфатом является обязательным этапом биосинтеза хлорофилла» (PDF) . Биологическая химия . 383 (11): 1769–78. DOI : 10.1515 / BC.2002.198 . PMID 12530542 . S2CID 3099209 .   
  9. ^ Экхардт, Ульрих; Гримм, Бернхард; Гортенштайнер, Стефан (2004). «Последние достижения в биосинтезе и распаде хлорофилла у высших растений». Молекулярная биология растений . 56 (1): 1–14. DOI : 10.1007 / s11103-004-2331-3 . PMID 15604725 . S2CID 21174896 .  
  10. ^ Bollivar, David W. (2007). «Последние достижения в биосинтезе хлорофилла». Фотосинтез Исследования . 90 (2): 173–194. DOI : 10.1007 / s11120-006-9076-6 . PMID 17370354 . S2CID 23808539 .