Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Схема Вейсман «s зародышевой протоплазмы теории. Наследственный материал, зародышевая плазма, ограничивается гонадами . Соматические клетки (тела) заново развиваются в каждом поколении из зародышевой плазмы. Что бы ни случилось с этими клетками, это не повлияет на следующее поколение.

Вейсман барьер , предложенный Вейсманом , является строгим различием между «бессмертными» зародышевыми клетками линиями , продуцирующих гаметами и «одноразовыми» соматическими клетками, в отличии от Чарльза Дарвин предложенного «s пангенезис механизм наследования. [1] [2] Говоря более точной терминологией, наследственная информация передается только от клеток зародышевой линии к соматическим клеткам (то есть соматические мутации не наследуются). [3] Это не относится к центральной догме молекулярной биологии , согласно которой никакая последовательная информация не может передаваться от белка к ДНК илиРНК , но обе гипотезы относятся к геноцентрическому взгляду на жизнь. [4]

Вейсманн изложил эту концепцию в своей книге 1892 года Das Keimplasma: eine Theorie der Vererbung ( Зародышевая плазма : теория наследования). [5]

Барьер Вейсмана имел большое значение в свое время и, среди прочего, эффективно изгнал некоторые концепции Ламарка : в частности, он сделал наследование по Ламарку от изменений в теле (соме) трудным или невозможным. [6] Это остается важным, но, тем не менее, требует квалификации в свете современного понимания горизонтального переноса генов и некоторых других генетических и гистологических разработок. [7] Использование этой теории, обычно в контексте теории зародышевой плазмы конца 19-го века, до разработки более обоснованных и более сложных концепций генетики в начале 20-го века, иногда называют вейсманизмом .[8] Некоторые авторы называют вейсманистским развитием ( преформистским или эпигенетическим ) то, в котором существует отдельная зародышевая линия, в отличие от соматического эмбриогенеза . [9] Этот тип развития коррелирует с эволюцией смерти соматической линии.

Растения и основные животные [ править ]

У растений генетические изменения в соматических линиях могут приводить и действительно приводят к генетическим изменениям в зародышевых линиях, потому что половые клетки производятся линиями соматических клеток (вегетативными меристемами ), которые могут быть достаточно старыми (много лет), чтобы накопить несколько мутаций с тех пор. прорастание семян, некоторые из них подлежат естественному отбору. [10] Аналогичным образом, базальные животные, такие как губки ( Porifera ) и кораллы ( Anthozoa ), содержат линии мультипотентных стволовых клеток, которые дают начало как соматическим, так и репродуктивным клеткам. Барьер Вейсмана, по-видимому, имеет более недавнее эволюционное происхождение. [11]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Geison, GL (1969). «Дарвин и наследственность: эволюция его гипотезы пангенезиса». J Hist Med Allied Sci . XXIV (4): 375–411. DOI : 10.1093 / jhmas / XXIV.4.375 . PMID  4908353 .
  2. You, Yawen (26 января 2015 г.). «Зародыш-плазма: теория наследственности (1893 г.) Августа Вейсмана» . Энциклопедия проекта эмбриона (Университет штата Аризона) . Проверено 7 сентября 2018 года .
  3. ^ Готье, Питер (март – май 1990 г.). «Является ли эксперимент Вейсмана опровержением гипотезы Ламарка?». BIOS . 61 (1/2): 6–8. JSTOR 4608123 . 
  4. ^ Де Тьеж, Алексис; Танге, Коэн; Брекман, Йохан; Ван де Пер, Ив (январь 2014 г.). «От ДНК к НА-центризму и новые условия для геноцентризма». Биология и философия . 29 (1): 55–69. DOI : 10.1007 / s10539-013-9393-Z .
  5. ^ Weismann, август (1892). Das Keimplasma: eine Theorie der Vererbung . Йена: Фишер.
  6. ^ Романес, Джордж Джон (1893). Исследование вейсманизма . Открытый суд. ПР 23380098М . 
  7. ^ Линдли, Робин А. "Как мутационные и эпигенетические изменения обеспечивают адаптивную эволюцию" . Журнал лаборатории ГИТ .
  8. ^ Романес, Джордж Джон (1893). Исследование вейсманизма . Чикаго: Открытый корт. ПР 23380098М . 
  9. ^ Ридли, Марк (2004). Эволюция (3-е изд.). Блэквелл. С. 295–297.
  10. ^ Whitham, TG; Слободчиков, CN (1981). «Эволюция индивидуумов, взаимодействия растений и травоядных и мозаики генетической изменчивости: адаптивное значение соматических мутаций в растениях». Oecologia . 49 (3): 287–292. DOI : 10.1007 / BF00347587 . PMID 28309985 . 
  11. ^ Radzvilavicius, Арунас л .; Хадживасилиу, Зена; Помянковский, Андрей; Лейн, Ник (2016-12-20). «Выбор качества митохондрий движет эволюцией зародышевой линии» . PLOS Биология . 14 (12): e2000410. DOI : 10.1371 / journal.pbio.2000410 . ISSN 1545-7885 . PMC 5172535 . PMID 27997535 .