Ксантон

Ксантон
Имена


Название ИЮПАК 9H- Ксантен-9-он
Другие имена 9-оксоксантен дифенилин кетон оксид
Идентификаторы
Количество CAS	90-47-1^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 37647^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL186784^Y
ChemSpider	6753^Y
ECHA InfoCard	100,001,816
PubChem CID	7020
UNII	9749WEV0CA^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6021795
ИнЧИ InChI = 1S / C13H8O2 / c14-13-9-5-1-3-7-11 (9) 15-12-8-4-2-6-10 (12) 13 / ч1-8H^Y Ключ: JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C13H8O2 / c14-13-9-5-1-3-7-11 (9) 15-12-8-4-2-6-10 (12) 13 / ч1-8H Ключ: JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYAA
Улыбки О = C1c2ccccc2Oc3ccccc31
Характеристики
Химическая формула	С ₁₃Н ₈О ₂
Молярная масса	196,205 г · моль ^-1
Внешность	Не совсем белое твердое вещество
Температура плавления	174 ° С (345 ° F, 447 К)
Растворимость в воде	Sl. соль в горячей воде
Магнитная восприимчивость (χ)	-108,1 · 10 ⁻⁶ см ³ / моль
Опасности
R-фразы (устаревшие)	R36 / 37/38
S-фразы (устаревшие)	S26 S37 ^[1]
Родственные соединения
Родственные соединения	ксантен
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Ксантон - это органическое соединение с молекулярной формулой C ₁₃ H ₈ O ₂ . В 1939 году ксантон был представлен в качестве инсектицида, и в настоящее время он находит применение в качестве овицида для яиц моли и ларвицида . ^[2] Ксантон также используется в производстве ксантидрола , который используется для определения уровня мочевины в крови. ^[3] Его также можно использовать в качестве фотокатализатора . ^[4]

Синтез [ править ]

Ксантон можно получить путем нагревания фенилсалицилата : ^[5]

Производные ксантона [ править ]

Химическая структура из ксантона образует центральное ядро различных природных органических соединений, таких как Mangostin , которые иногда совместно именуемые ксантонов или xanthonoids . Идентифицировано более 200 ксантонов. Многие ксантоны - это фитохимические вещества, обнаруженные в растениях семейств Bonnetiaceae , Clusiaceae , Podostemaceae и других. ^[6] Они также встречаются у некоторых видов рода Iris . ^[7] Некоторые ксантон найдены в околоплоднике из мангостина фруктов ( Garciniamangostana ), а также в коре и древесине Mesua thwaitesii . ^[8]

См. Также [ править ]

Тиоксантон
Ксантен

Ссылки [ править ]

^ MSDS от AlphaAesar архивного 27 сентября 2007 года на Wayback Machine
^ Штайнер, LF и SA Summerland. 1943. Ксантон как средство для борьбы с овицидом и ларвицидом от моли. Журнал экономической энтомологии 36, 435-439.
^ Боуден, RST (1962). «Оценка мочевины крови с помощью ксантидроловой реакции». Журнал практики мелких животных . 3 (4): 217–218. DOI : 10.1111 / j.1748-5827.1962.tb04191.x .
^ Ромеро, Натан А .; Ничевич, Дэвид А. (10 июня 2016 г.). «Органический фоторедокс-катализ». Химические обзоры . 116 (17): 10075–10166. DOI : 10.1021 / acs.chemrev.6b00057 . PMID 27285582 .
^ Organic Syntheses , Coll. Vol. 1, с.552 (1941) - получение ксантона
^ «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG II» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 141 (4): 399–436. 2003. DOI : 10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
^ Уильямс, Калифорния; Харборн, JB; Коласанте, М. (2000). «Путь химической эволюции бородатых ирисов на основе флавоноидов и ксантонов» (PDF) . Annali di Botanica . 58 : 51–54 . Проверено 28 октября 2015 года .
^ Bandaranayake, Wickramasinghe M .; Selliah, Sathiaderan S .; Sultanbawa, M.Uvais S .; Games, DE (1975). «Ксантоны и 4-фенилкумарины Mesua thwaitesii». Фитохимия . 14 : 265–269. DOI : 10.1016 / 0031-9422 (75) 85052-7 .

[Alpha-1] MSDS от AlphaAesar архивного 27 сентября 2007 года на Wayback Machine

[2] Штайнер, LF и SA Summerland. 1943. Ксантон как средство для борьбы с овицидом и ларвицидом от моли. Журнал экономической энтомологии 36, 435-439.

[3] Боуден, RST (1962). «Оценка мочевины крови с помощью ксантидроловой реакции». Журнал практики мелких животных . 3 (4): 217–218. DOI : 10.1111 / j.1748-5827.1962.tb04191.x .

[Nicewicz-4] Ромеро, Натан А .; Ничевич, Дэвид А. (10 июня 2016 г.). «Органический фоторедокс-катализ». Химические обзоры . 116 (17): 10075–10166. DOI : 10.1021 / acs.chemrev.6b00057 . PMID 27285582 .

[5] Organic Syntheses , Coll. Vol. 1, с.552 (1941) - получение ксантона

[6] «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG II» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 141 (4): 399–436. 2003. DOI : 10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .

[7] Уильямс, Калифорния; Харборн, JB; Коласанте, М. (2000). «Путь химической эволюции бородатых ирисов на основе флавоноидов и ксантонов» (PDF) . Annali di Botanica . 58 : 51–54 . Проверено 28 октября 2015 года .

[8] Bandaranayake, Wickramasinghe M .; Selliah, Sathiaderan S .; Sultanbawa, M.Uvais S .; Games, DE (1975). «Ксантоны и 4-фенилкумарины Mesua thwaitesii». Фитохимия . 14 : 265–269. DOI : 10.1016 / 0031-9422 (75) 85052-7 .

[1]