Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

1,1-дифторэтан [1]
Дифторэтан
Дифторэтан
Дифторэтан
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1,1-дифторэтан
Другие названия
  • Дифторэтан
  • Фреон 152а
  • Этилиден дифторид
  • Этилиденфторид
  • ГФУ-152а
  • R-152a
  • DFE
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.788 Отредактируйте это в Викиданных
Номер RTECS
  • KI1410000
UNII
  • InChI = 1S / C2H4F2 / c1-2 (3) 4 / h2H, 1H3 проверятьY
    Ключ: NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N проверятьY
  • InChI = 1 / C2H4F2 / c1-2 (3) 4 / h2H, 1H3
    Ключ: NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYAM
  • FC (F) C
Характеристики
С 2 Н 4 Ж 2
Молярная масса66,05  г / моль
Плотность900  г / л при 25  ° C
Температура плавления -117 ° С (-179 ° F, 156 К)
Точка кипения -25 ° С (-13 ° F, 248 К)
0,54% при 0  ° C
Давление газа
  • 536  кПа (4020  мм рт. Ст.) При 21,1  ° C
  • 510  кПа (5,1  бар) при 20  ° C
Вязкость8,87  мкПа · с (0,00887  сП) при 25  ° C
Опасности
Паспорт безопасностиSDS для 1,1-дифторэтана
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

1,1-Дифторэтан , или DFE , представляет собой фторорганическое соединение с химической формулой C 2 H 4 F 2 . Этот бесцветный газ используется в качестве хладагента , где он часто обозначается как R-152a (хладагент-152a) или HFC-152a ( гидрофторуглерод -152a). Он также используется в качестве пропеллента для аэрозольных баллончиков и в продуктах для газоочистки . В качестве альтернативы хлорфторуглеродам он имеет нулевой озоноразрушающий потенциал , что снижает потенциал глобального потепления.(124) и более короткое время жизни в атмосфере (1,4 года). [2] [3]

Производство [ править ]

1,1-Дифторэтан - это искусственное вещество, которое образуется в результате катализируемого ртутью присоединения фтороводорода к ацетилену : [4]

HCCH + 2 HF → CH 3 CHF 2

Промежуточным продуктом в этом процессе является винилфторид (C 2 H 3 F), мономерный предшественник поливинилфторида .

Использует [ редактировать ]

1,1-дифторэтан был предложен в качестве экологически чистой альтернативы R134a с относительно низким индексом потенциала глобального потепления (ПГП), равным 124, и хорошими теплофизическими свойствами . Несмотря на свою горючесть, R152a также имеет рабочее давление и объемную холодопроизводительность (VCC), аналогичные R134a, поэтому его можно использовать в больших чиллерах [5] или в более конкретных приложениях, таких как теплообменники с оребрением с тепловыми трубками. [6]

Кроме того, 1,1-дифторэтан также широко используется в газовых пылесосах и многих потребительских аэрозольных продуктах, особенно в тех, которые подвергаются строгим требованиям к летучим органическим соединениям (ЛОС).

Молекулярная масса дифторэтана составляет 66, что делает его полезным и удобным инструментом для обнаружения вакуумных утечек в системах ГХ-МС . Дешевый и свободно доступный газ имеет молекулярную массу и характер фрагментации (базовый пик 51 m / z в типичном EI-MS, основной пик при 65 m / z), отличный от всего, что есть в воздухе. Если пики массы, соответствующие 1,1-дифторэтану, наблюдаются сразу после распыления на предполагаемую точку утечки, утечки могут быть идентифицированы.

Безопасность [ править ]

Дифторэтан является интоксикантом и вызывает смертельную сердечную аритмию . [7] Несколько сообщений о автомобильных авариях со смертельным исходом были связаны с тем, что водители вдыхали 1,1-дифторэтан. [8] [9] [10] Актриса Скай Маккол Бартусяк умерла из-за комбинированного воздействия дифторэтана и других препаратов. [11] Из-за злоупотребления ингалянтами в некоторые бренды добавляют горечь ; однако даже эта мера не требуется по закону и не помешала широкому использованию этого продукта в качестве лекарственного средства.

В исследовании DuPont крысы подвергались воздействию до 25 000 частей на миллион (67 485 мг / м 3 ) в течение шести часов в день, пять дней в неделю в течение двух лет. Это уровень нежелательных эффектов для данного вещества, которые не наблюдаются . Длительное воздействие 1,1-дифторэтана у людей связывают с развитием ишемической болезни сердца и стенокардии . [12]

Изобилие окружающей среды [ править ]

Рост HFC-152a в атмосфере Земли с 2000 г. [13]

Большая часть производства, использования и выбросов ГФУ-152a произошла в более промышленно развитом и густонаселенном северном полушарии Земли после широкого распространения веществ в 1990-х годах. Его концентрация в северной тропосфере достигла среднегодового уровня около 10 частей на триллион к 2011 году. [13] Концентрация HFC-152a в южной тропосфере примерно на 50% ниже из-за скорости его удаления (т.е. времени жизни ) около 1,5. лет, аналогичных по величине времени глобального атмосферного перемешивания от одного до двух лет. [14]

См. Также [ править ]

  • Список хладагентов
  • Список парниковых газов МГЭИК
  • Консервированный воздух

Ссылки [ править ]

  1. ^ 1,1-Дифторэтан в Sigma-Aldrich
  2. ^ «Изменения в атмосферных составляющих и в радиационном воздействии» (PDF) . Издательство Кембриджского университета. 2007. с. 212 . Дата обращения 11 мая 2017 . мертвая ссылка 18 февраля 2019
  3. ^ "Потенциал глобального потепления заменителей ОРВ" . Агентство по охране окружающей среды США . 2010. Архивировано из оригинального 16 октября 2010 года . Проверено 20 сентября 2010 года .
  4. ^ Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКусик, Блейн (2010). «Соединения фтора, органические». В Боне, Матиас; Беллусси, Джузеппе; Автобус, Джеймс; и другие. (ред.). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Джон Вили и сыновья. DOI : 10.1002 / 14356007.a11_349 .
  5. ^ Лонго, Джованни А .; Зилио, Клаудио; Ригетти, Джулия (2015). «Конденсация хладагента с низким ПГП HFC152a внутри паяного пластинчатого теплообменника». Экспериментальная терминология и гидродинамика . 68 : 509–515. DOI : 10.1016 / j.expthermflusci.2015.06.010 .
  6. ^ Ригетти, Джулия; Зилио, Клаудио; Мансин, Симона; Лонго, Джованни А. (2018). «Ребристый теплообменник с тепловыми трубками для рекуперации тепла: экспериментальные результаты и моделирование». Теплообменная техника . 39 (12): 1011–1023. Bibcode : 2018HTrEn..39.1011R . DOI : 10.1080 / 01457632.2017.1358483 .
  7. ^ Avella J, Wilson JC, Лерер M (март 2006). «Смертельная сердечная аритмия после многократного воздействия 1,1-дифторэтана (ДФЭ)». Американский журнал судебной медицины и патологии . 27 (1): 58–60. DOI : 10.1097 / 01.paf.0000202715.71009.0e . PMID 16501351 . 
  8. ^ Брассард Л.А., Brustowicz Т, Т Питтмен, Аткинса КД, Пресли л (ноябрь 1997 года). «Два ДТП со смертельным исходом, связанные с использованием дифторэтана». Журнал судебной медицины . 42 (6): 1186–7. PMID 9397568 . 
  9. ^ Хан, Т; Avella, J; Лерер, М. (2006). «ДТП со смертельным исходом в результате вдыхания 1,1-дифторэтана» . Журнал аналитической токсикологии . 30 (8): 638–42. DOI : 10.1093 / JAT / 30.8.638 . PMID 17132266 . 
  10. ^ «Вскрытие: человек в аварии умер от вдыхания очистителя компьютера» . The Times News . 10 марта 2012 года Архивировано из оригинала 12 марта 2012 года.
  11. ↑ Герцог, Алан (22 июля 2014 г.). « Актриса « Патриот »Скай Маккол Бартусяк умерла в 21 год» . CNN Entertainment . Проверено 24 февраля 2019 .
  12. ^ "1,1-Дифторэтан" . База данных HSDB Национальной медицинской библиотеки . 1994 . Проверено 8 июня 2010 года .
  13. ^ а б «ГФУ-152а» . Исследовательские лаборатории системы Земли NOAA / Отдел глобального мониторинга . Проверено 12 февраля 2021 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  14. ^ В самом деле, BR; и другие. (2007). «Наблюдения за 1,1-дифторэтаном (HFC-152a) на станциях мониторинга AGAGE и SOGE в 1994–2004 гг. И получены глобальные и региональные оценки выбросов» . Журнал геофизических исследований . 112 (D06308). DOI : 10.1029 / 2006JD007527 .