1,2-дибромпропан

1,2-дибромпропан
Имена


Предпочтительное название IUPAC 1,2-дибромпропан ^[2]
Другие названия Дибромид пропилена ^[1]
Идентификаторы
Количество CAS	78-75-1^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	1718884
ChemSpider	6305^Y 557419 S^N
ECHA InfoCard	100.001.036
Номер ЕС	201-139-1
MeSH	1,2-дибромпропан
PubChem CID	6553 642201 S
Номер RTECS	TX8574000
UNII	FGB8O5N903^Y
Номер ООН	1993 г.
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60870403
ИнЧИ InChI = 1S / C3H6Br2 / c1-3 (5) 2-4 / h3H, 2H2,1H3^Y Ключ: XFNJYAKDBJUJAJ-UHFFFAOYSA-N^Y
Улыбки CC (Br) CBr
Характеристики
Химическая формула	C ₃H ₆Br ₂
Молярная масса	201,889 г · моль ^-1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	1,937 г мл ^-1
Температура плавления	-55,5 ° С; -67,8 ° F; 217,7 тыс.
Точка кипения	От 139 до 143 ° С; От 282 до 289 ° F; От 412 до 416 К
Константа закона Генри ( k _H )	6,7 мкмоль Па ⁻¹ кг ⁻¹
Показатель преломления ( n _D )	1,519
Термохимия
Теплоемкость ( C )	172,8 Дж · моль ^-1
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Положения об опасности GHS	H226 , H302 , H332
точка возгорания	50 ° С (122 ° F, 323 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD ₅₀ ( средняя доза )	741 мг кг ^-1 (перорально, крыса)
Родственные соединения
Родственные алканы	1,1-дибромэтан 1,2-дибромэтан Тетрабромэтан 1,3-Dibromopropane 1,2,3-трибромпропан
Родственные соединения	Митобронитол
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

1,2-Дибромпропан , также известный как дибромид пропилена, представляет собой органическое соединение с формулой CH ₃ CHBrCH ₂ Br. Это простейший хиральный углеводород, содержащий два атома брома :

( S ) -1,2-дибромпропан (вверху) и ( R ) -1,2-дибромпропан (внизу)

Ссылки [ править ]

1,2-дибромпропан, также известный как бромид пропилена, представляет собой встречающееся в природе органическое соединение. Это часть семьи Vicinal Dihalide; он очень нестабилен как из-за деформации кручения, так и из-за своей высокой электрофильности.

^ "PubChem" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ «1,2-дибромпропан - Резюме соединений» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 27 марта 2005 г. Опознание . Проверено 21 июня 2012 года .

Эта статья об органическом галогениде - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] "PubChem" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] «1,2-дибромпропан - Резюме соединений» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 27 марта 2005 г. Опознание . Проверено 21 июня 2012 года .

[2]