Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
1,1-дибромэтан
Стерео, скелетная формула 1,1-дибромэтана со всеми явными добавленными атомами водорода
Модель для заполнения пространства из 1,1-дибромэтана
Модель Bond and Stick из 1,1-дибромэтана
1,1-dibromoethane.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1,1-дибромэтан [1]
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.008.351 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 209-184-9
Номер RTECS
  • KH9000000
UNII
  • InChI = 1S / C2H4Br2 / c1-2 (3) 4 / h2H, 1H3 проверятьY
    Ключ: APQIUTYORBAGEZ-UHFFFAOYSA-N проверятьY
  • CC (Br) Br
Характеристики
C 2 H 4 Br 2
Молярная масса187,862  г · моль -1
ПоявлениеБесцветная жидкость
Температура плавления-63,0 ° С; -81,3 ° F; 210,2 К
Точка кипения108,1 ° С; 226,5 ° F; 381,2 К
3,4 г / л (25 ° С)
Растворимостьрастворим в эфире , этаноле , ацетоне и бензоле;
слаборастворим в хлороформе.
журнал P1,9 (оценка)
1,51277 (при 20 ° С)
Опасности
Паспорт безопасностиfishersci.com
Сигнальное слово GHSОпасность
H301 , H311 , H315 , H319 , H331
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P361 , P362 , P363 , P405 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания> 93 ° С (199 ° F, 366 К)
Родственные соединения
Родственные алканы
  • Дибромметан
  • Бромоформ
  • Тетрабромметан
  • 1,2-дибромэтан
  • Тетрабромэтан
  • 1,2-дибромпропан
  • 1,3-Dibromopropane
  • 1,2,3-трибромпропан
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

1,1-Дибромэтан - прозрачное легковоспламеняющееся химическое соединение слегка коричневого цвета . [3] Он классифицируется как броморганическое соединение , имеет химическую формулу C 2 H 4 Br 2 [4] и является изомером положения 1,2-дибромэтана . Обычно он используется в промышленной химии в качестве присадки к топливу. [5] Он также используется в качестве фумиганта зерна и почвы для борьбы с насекомыми. [6]

Синтез [ править ]

1,1-Дибромэтан синтезируется путем добавления бромистого водорода к винилбромиду при отсутствии пероксидного радикала. [7]

Безопасность [ править ]

1,1-Дибромэтан считается умеренно токсичным соединением, особенно с бромом, присоединенным в качестве заместителей. Бромы в этане - сильные окислители. При всасывании при вдыхании 1,1-дибромэтан потенциально может вызвать нейрональные эффекты, повреждение тканей и бромизм . [8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Этилиден дибромид - Резюме соединений» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 27 марта 2005 г. Опознание . Проверено 19 июня 2012 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  2. ^ "1,1-Дирбомоэтан" . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 31 мая 2017 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  3. ^ "MSDS" . Fisher Scientific, Inc . Проверено 13 июня 2012 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  4. ^ «Дибромэтан» . ChemSpider . Проверено 13 июня 2012 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  5. ^ «1,1-дибромэтан» . PubChem . Дата обращения 9 июня 2017 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  6. ^ Larranaga, Майкл (10 марта 2016). Краткий химический словарь Хоули . ISBN 9781118135150. Дата обращения 9 июня 2017 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  7. ^ Kharasch, M .; McNab, M .; Мэйо, Франк (июнь 1933). «Эффект перекиси при добавлении реагентов к ненасыщенным соединениям. II. Добавление бромоводорода к бромистому винилу». Журнал Американского химического общества . 55 (6): 2521–2530. DOI : 10.1021 / ja01333a048 .
  8. ^ «1,1-Дибромэтан (T3D1793)» . База данных токсинов и токсинов . Дата обращения 9 июня 2017 . CS1 maint: discouraged parameter (link)