 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1,2-диметоксиэтан [1] | |
| Другие названия Этан-1,2-диили диметиловый эфир [1] ДМЭ глит диметиловый эфир этиленгликоль моноглит Диметил гликоль диметиловых целлозолов | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.451  |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 4 Н 10 О 2 | |
| Молярная масса | 90,122 г · моль -1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,8683 г / см 3 |
| Температура плавления | -58 ° С (-72 ° F, 215 К) |
| Точка кипения | 85 ° С (185 ° F, 358 К) |
| смешивающийся | |
| Опасности | |
Классификация ЕС (DSD) (устарела) | Легковоспламеняющийся ( F ) Токсичный ( T ) Repr. Кот. 2 |
| R-фразы (устаревшие) | R60 , R61 , R11 , R19 , R20 |
| S-фразы (устаревшие) | S53 , S45 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  2 2 0 |
| точка возгорания | -2 ° С (28 ° F, 271 К) |
| Родственные соединения | |
Связанные эфиры | Диметоксиметан |
Родственные соединения | Этиленгликоль, 1,4-диоксан, диэтиленгликольдиметиловый эфир |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диметоксиэтан , также известный как глит , моноглит , диметиловый гликоль , этиленгликоль диметилового эфира , диметиловые целлозолы и ДМЭ , представляет собой бесцветный, апротонный , и жидкий эфир , который используют в качестве растворителя , особенно в батареях. [2] Диметоксиэтан смешивается с водой .
Производство [ править ]
Моноглим получают в промышленности путем реакции диметилового эфира с этиленоксидом : [3] [4]
- СН 3 ОСН 3 + СН 2 СН 2 О → СН 3 ОСН 2 СН 2 ОСН 3
Применения в качестве растворителя и лиганда [ править ]
Вместе с высокой диэлектрической проницаемостью растворителя (например , пропиленкарбонат ), диметоксиэтан, используют в качестве низкой вязкости компонента растворителя для электролитов от литиевых батарей . В лаборатории DME используется в качестве координирующего растворителя.
Диметоксиэтан часто используется в качестве более высококипящей альтернативы диэтиловому эфиру и ТГФ . Диметоксиэтан действует как бидентатный лиганд для некоторых катионов металлов. Поэтому он часто используется в металлоорганической химии . Реакция Гриньяра и восстановление гидрида являются типичными приложениями. Он также подходит для реакций, катализируемых палладием, включая реакции Сузуки и соединения Стилле . Диметоксиэтан также является хорошим растворителем олиго- и полисахаридов .
Ссылки [ править ]
- ^ a b Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 704. DOI : 10.1039 / 9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Д. Берндт, Д. Spahrbier, "Батарея" в энциклопедии Ульмана промышленной химии 2005, Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a03_343
- ^ Зигфрид Ребсдат и Дитер Майер (2000). "Этиленгликоль". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a10_101 . ISBN 3527306730.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- ^ Диметоксиэтан
- ^ Артеага-Мюллер, Росио; Цуруги, Хаято; Сайто, Терухико; Янагава, Масао; Ода, Сэйдзи; Машима, Казуши (2009). «Новая каталитическая система без танталового лиганда для высокоселективной тримеризации этилена с получением 1-гексена: новые доказательства механизма металлического цикла». Журнал Американского химического общества . 131 (15): 5370–5371. DOI : 10.1021 / ja8100837 . PMID 20560633 .
Внешние ссылки [ править ]
- Домашняя страница Clariant Glymes www.glymes.com
- 1,2-Диметоксиэтан - информация о химическом продукте: свойства, производство, применение.
- Международная карта химической безопасности 1568
- Ссылки на химическую опасность
