1,8-Нафтиридин

1,8-Нафтиридин
Идентификаторы

Количество CAS	254-60-4
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	109347
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 36628
ЧЭМБЛ	ChEMBL261758
ChemSpider	119846
ECHA InfoCard	100.201.052
Номер ЕС	675-799-8
Ссылка на Гмелин	27124
PubChem CID	136069
UNII	043R04VL4M
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40180052
ИнЧИ InChI = 1S / C8H6N2 / c1-3-7-4-2-6-10-8 (7) 9-5-1 / h1-6H Ключ: FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1 = CC2 = C (N = C1) N = CC = C2
Характеристики
Химическая формула	C ₈H ₆N ₂
Молярная масса	130,150 г · моль ^-1
Появление	желтое твердое вещество
Плотность	1,359 г / см ³
Температура плавления	98–99 ° С (208–210 ° F, 371–372 К)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Положения об опасности GHS	H315 , H319 , H335
Меры предосторожности GHS	Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

1,8-Нафтиридин представляет собой органическое соединение с формулой C ₈ H ₆ N ₂ . Это наиболее хорошо изученный из шести изомерных нафтиридинов, подмножество диазанафталинов с азотом в отдельных кольцах. ^[1]^[2] Эноксацин , налидиксовая кислота и тровафлоксацин представляют собой производные 1,8-нафтиридина, обладающие антибактериальными свойствами, связанные с фторхинолонами . ^[3]

Координационная химия [ править ]

С фланкирующими азотными центрами 1,8-нафтиридин служит двухъядерным лигандом в координационной химии . ^[4]^[5]

Ссылки [ править ]

^ Литвинов, Виктор П .; Роман, Сергей В .; Дьяченко, Владимир Д. (2000). «Нафтиридины. Строение, физико-химические свойства и общие методы синтеза». Российские химические обозрения . 69 (3): 201–220. Bibcode : 2000RuCRv..69..201L . DOI : 10,1070 / RC2000v069n03ABEH000553 .
^ Dapporto, P .; Гиларди, Калифорния; Mealli, C .; Орландини, А .; Пачинотти, С. (1984). «Низкотемпературная (163 K) структура 1,8-нафтиридина, C ₈ H ₆ N ₂ ». Acta Crystallographica Раздел C Связь с кристаллической структурой . 40 (5): 891–894. DOI : 10.1107 / S0108270184006144 .
↑ В.П. Литвинов (2006). «Успехи химии нафтиридинов». Успехи химии гетероциклов . 91 : 189–300. DOI : 10.1016 / S0065-2725 (06) 91004-6 . ISBN 9780120207916.
^ Хуа, Шао-Ань; Лю, Исайя Бо-Чун; Гасанов, Хасан; Хуанг, Гин-Чен; Исмаилов Райят Гусейн; Чиу, Цзянь-Лань; Ага, Чен-Ю; Ли, Джин-Сян; Пэн, Ши-Мин (2010). «Исследование электронной связи линейных гептаникелевых и неаникелевых цепных комплексов с использованием двух окислительно-восстановительных групп [Ni2 (napy) 4] 3+». Сделки Дальтона . 39 (16): 3890–6. DOI : 10.1039 / b923125k . PMID 20372713 .
^ Бера, Джитендра К .; Садхухан, Набанита; Маджумдар, Мумита (2009). «Возвращение к 1,8-нафтиридину: применение в химии диметаллов». Европейский журнал неорганической химии . 2009 (27): 4023–4038. DOI : 10.1002 / ejic.200900312 .

[1] Литвинов, Виктор П .; Роман, Сергей В .; Дьяченко, Владимир Д. (2000). «Нафтиридины. Строение, физико-химические свойства и общие методы синтеза». Российские химические обозрения . 69 (3): 201–220. Bibcode : 2000RuCRv..69..201L . DOI : 10,1070 / RC2000v069n03ABEH000553 .

[2] Dapporto, P .; Гиларди, Калифорния; Mealli, C .; Орландини, А .; Пачинотти, С. (1984). «Низкотемпературная (163 K) структура 1,8-нафтиридина, C ₈ H ₆ N ₂ ». Acta Crystallographica Раздел C Связь с кристаллической структурой . 40 (5): 891–894. DOI : 10.1107 / S0108270184006144 .

[3] В.П. Литвинов (2006). «Успехи химии нафтиридинов». Успехи химии гетероциклов . 91 : 189–300. DOI : 10.1016 / S0065-2725 (06) 91004-6 . ISBN 9780120207916.

[4] Хуа, Шао-Ань; Лю, Исайя Бо-Чун; Гасанов, Хасан; Хуанг, Гин-Чен; Исмаилов Райят Гусейн; Чиу, Цзянь-Лань; Ага, Чен-Ю; Ли, Джин-Сян; Пэн, Ши-Мин (2010). «Исследование электронной связи линейных гептаникелевых и неаникелевых цепных комплексов с использованием двух окислительно-восстановительных групп [Ni2 (napy) 4] 3+». Сделки Дальтона . 39 (16): 3890–6. DOI : 10.1039 / b923125k . PMID 20372713 .

[5] Бера, Джитендра К .; Садхухан, Набанита; Маджумдар, Мумита (2009). «Возвращение к 1,8-нафтиридину: применение в химии диметаллов». Европейский журнал неорганической химии . 2009 (27): 4023–4038. DOI : 10.1002 / ejic.200900312 .

[1]