1-нонанол

1-нонанол
Имена


Предпочтительное название IUPAC Нонан-1-ол
Другие названия 1-Нонанол Пеларгоновый спирт Нониловый спирт n -Нониловый спирт
Идентификаторы
Количество CAS	143-08-8^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 35986^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL24563^Y
ChemSpider	8574^Y
DrugBank	DB03143^Y
ECHA InfoCard	100.005.076
КЕГГ	C14696^Y
PubChem CID	8914
UNII	NGK73Q6XMC^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6022008
ИнЧИ InChI = 1S / C9H20O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10 / ч10H, 2-9H2,1H3^Y Ключ: ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C9H20O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10 / ч10H, 2-9H2,1H3 Ключ: ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYAC
Улыбки OCCCCCCCCC SnapchatCCCO
Характеристики
Химическая формула	С ₉Н ₂₀О
Молярная масса	144,258 г · моль ^-1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	0,83 г / см ³^[1]
Температура плавления	-6 ° С (21 ° F, 267 К) ^[1]
Точка кипения	214 ° С (417 ° F, 487 К) ^[1]
Растворимость в воде	0,13 г / л ^[1]
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 2 0
точка возгорания	96 ° С (205 ° F, 369 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD ₅₀ ( средняя доза )	3560 мг / кг (перорально, крыса) ^[2] 4680 мг / кг (кожный, кролик) ^[2]
Родственные соединения
Связанные спирты	2-нонанол
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

1-нонанол / п oʊ п ə п ɒ л / является прямой цепью жирного спирта с девятью углеродных атомов , и молекулярная формула СН ₃ (СН ₂ ) ₈ ОН. Это бесцветная маслянистая жидкость с запахом цитрусовых, похожим на масло цитронеллы .

Нонанол естественным образом содержится в апельсиновом масле . Основное применение нонанола - производство искусственного лимонного масла. Различные сложные эфиры нонанола, такие как нонилацетат , используются в парфюмерии и ароматизаторах.

Токсичность [ править ]

1-Нонанол обладает токсикологическими свойствами, аналогичными свойствам других первичных спиртов. Он плохо всасывается через кожу и сильно раздражает глаза. Пары могут повредить легкие, в тяжелых случаях вызывая отек легких . Пероральное воздействие приводит к симптомам, аналогичным симптомам отравления этанолом , и, подобно употреблению этанола, может вызвать повреждение печени. ^[3]

Ссылки [ править ]

^ a b c d Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
^ а б Опдайк, DL (1973). «Монографии по ароматическому сырью». Пищевая и косметическая токсикология . 11 (1): 95–115. DOI : 10.1016 / 0015-6264 (73) 90065-5 . PMID 4716134 .
^ 1-NONANOL , HSDB, 2006 г.

[GESTIS-1] Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда

[FCT-2] а б Опдайк, DL (1973). «Монографии по ароматическому сырью». Пищевая и косметическая токсикология . 11 (1): 95–115. DOI : 10.1016 / 0015-6264 (73) 90065-5 . PMID 4716134 .

[3] 1-NONANOL , HSDB, 2006 г.

[1]