Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с 1-фенилэтиламина )
Перейти к навигации Перейти к поиску
1-фенилэтиламин
Химическая структура 1-фенилэтиламина
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1-фенилэтан-1-амин
Другие названия
  • (±) -1-фенилэтиламин
  • (±) -α-Метилбензиламин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.009.588 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C8H11N / c1-7 (9) 8-5-3-2-4-6-8 / h2-7H, 9H2,1H3 проверятьY
    Ключ: RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N проверятьY
  • ( R / S ): InChI = 1S / C8H11N / c1-7 (9) 8-5-3-2-4-6-8 / h2-7H, 9H2,1H3
    Ключ: RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N
  • ( R ) - (+): InChI = 1S / C8H11N / c1-7 (9) 8-5-3-2-4-6-8 / h2-7H, 9H2,1H3 / t7- / m1 / s1
    Ключ: RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N
  • ( S ) - (-): InChI = 1S / C8H11N / c1-7 (9) 8-5-3-2-4-6-8 / h2-7H, 9H2,1H3 / t7- / m0 / s1
    Ключ: RQEUFEKYXDPUSK-ZETCQYMHSA-N
  • ( R / S ): CC (C1 = CC = CC = C1) N
  • ( R ) - (+): C [C @ H] (C1 = CC = CC = C1) N
  • ( S ) - (-): C [C @@ H] (C1 = CC = CC = C1) N
Характеристики
C 8 H 11 N
Молярная масса121,183  г · моль -1
Плотность0,94 г / мл
Температура плавления-65 C [ необходима ссылка ] 
Точка кипения 187 ° С (369 ° F, 460 К)
Опасности
Основные опасностиЕдкий
Родственные соединения
Родственные стереоизомеры
( R ) - (+) - (CAS [3886-69-9])
( S ) - (-) - (CAS [2627-86-3])
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

1-Фенилэтиламин представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 5 CH (NH 2 ) CH 3 . Эта бесцветная жидкость, классифицируемая как моноамин , часто используется при хиральном разрешении . Как и бензиламин , он является очень основным и образует стабильные соли аммония и имины .

Это соединение может быть получено с помощью восстановительного аминирования из ацетофенона . Один из основных маршрутов для этого химического вещества использует реакцию Миньонака , протокол с одним резервуаром с использованием газообразного водорода в качестве восстановителя: [1]

Реакция Лейкарта с использованием формиата аммония - еще один метод этого превращения. [2] [3]

См. Также [ править ]

  • 2-фенилэтиламин

Ссылки [ править ]

  1. ^ Джон С. Робинсон младший и HR Снайдер (1943). «α-Фенилэтиламин». Органический синтез . 23 : 68. DOI : 10,15227 / orgsyn.023.0068 .
  2. ^ Mann, FG; Сондерс, Британская Колумбия (1960). Практическая органическая химия, 4-е изд . Лондон: Лонгман. С. 223–224. ISBN 9780582444072.
  3. ↑ AW Ingersoll (1937). «D- и 1-α-фенилэтиламин». Органический синтез . 17 : 80. DOI : 10,15227 / orgsyn.017.0080 .